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TNF-연관 세포사멸-유도 리간드 단백질(TRAIL), 및 시토신 디아미네이즈(CD) 단백질을 동시에 발현하는 형질전환된 중간엽줄기세포를 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학 조성물
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제 1항에 있어서, 상기 중간엽줄기세포는 불사화된 것인, 약학 조성물
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제 1항에 있어서,상기 중간엽줄기세포는 hTERT 및 c-Myc 유전자가 도입된 것인, 약학 조성물
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제 1항에 있어서,상기 형질전환된 중간엽줄기세포는 재조합 렌티바이러스로 형질감염된 것인, 약학 조성물
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제 3항에 있어서,상기 재조합 렌티바이러스는 재조합 렌티바이러스 벡터, 패키징 플라스미드 및 엔벨로프 플라스미드로 숙주세포를 형질전환시키는 단계; 및상기 형질전환된 숙주세포로부터 렌티바이러스를 분리하는 단계를 통하여 수득되는 것인, 약학 조성물
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제 5항에 있어서,상기 재조합 렌티바이러스 벡터는 TNF-연관 세포사멸-유도 리간드 단백질(TRAIL), 및 시토신 디아미네이즈(CD) 단백질을 코딩하는 유전자를 포함하는 것인, 약학 조성물
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제 6항에 있어서,상기 TRAIL 단백질 및 CD 단백질을 코딩하는 유전자는 서열번호 1 및 서열번호 3으로 표시되는 아미노산 서열을 코딩하는 염기서열인 것인, 약학 조성물
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제 7항에 있어서, 상기 서열번호 1 및 서열번호 3으로 표시되는 아미노산 서열을 코딩하는 염기서열은 서열번호 2 및 서열번호 4로 표시되는 염기서열인 것인, 약학 조성물
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제 6항에 있어서, 상기 재조합 렌티바이러스 벡터가 1 또는 2개의 프로모터를 포함하는 것인, 약학 조성물
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제 9항에 있어서, 상기 프로모터가 사이토메갈로바이러스(CMV), 호흡기세포융합바이러스(RSV), 인간 성장인자-1 알파(human elongation factor-1 alpha, EF-1α 또는 TRE(tetracycline response elements) 프로모터인, 약학 조성물
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제 6항에 있어서, 상기 재조합 렌티바이러스 벡터가 내부 리보좀 진입 부위(IRES)를 포함하는 것인, 약학 조성물
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제 1항에 있어서, 상기 형질전환된 중간엽줄기세포는 CCR2 및/또는 CXCR4 단백질을 발현하는 것인, 약학 조성물
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제 1항에 있어서, 상기 형질전환된 중간엽줄기세포는 CD90, CD44, CD105 및/또는 CD73 단백질을 발현하는 것인, 약학 조성물
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제 1항에 있어서, 상기 형질전환된 중간엽줄기세포는 CD34, CD11b, CD19, CD45 및 HLA-DR 단백질을 발현하지 않는 것인, 약학 조성물
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제1항 내지 제14항 중 어느 한 항에 있어서,상기 암이 위암, 결장암, 유방암, 폐암, 비소세포성폐암, 골암, 췌장암, 피부암, 두부 또는 경부암, 흑색종, 자궁암, 난소암, 직장암, 자궁내막암, 호지킨병(Hodgkin's disease), 뇌종양, 육종암, 식도암, 소장암, 갑상선암, 전립선암, 백혈병, 림프종, 방광암, 중추신경계 종양 및 척수 종양으로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나인 것인, 약학 조성물
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암을 예방 또는 치료하기 위한 제1항의 약학 조성물 용도
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암의 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제조하기 위한 제1항의 약학 조성물 용도
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제1항의 약학 조성물을 개체에 투여하는 단계를 포함하는 암 치료방법
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