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단백질, 지질, 다당류, 프로테오글리칸, 폴리뉴클레오티드 및 소분자(small-molecule) 약물로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 약제학적 유효성분; 및 양이온성 키토산 유도체 기반 pH 감응형 키토산 고분자 유도체를 포함하는 약물 전달체
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제1 항에 있어서, 상기 약제학적 유효성분은 직장암세포, 결장암세포 또는 항문암세포 특이 타겟팅성분인 약물 전달체
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제1 항에 있어서, 상기 약제학적 유효성분은 실온에서 물에 1
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제1 항에 있어서, 상기 약제학적 유효성분은 5-플루오로우라실인 약물 전달체
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제1 항에 있어서, 상기 양이온성 키토산 유도체 기반 키토산 고분자 유도체는 키토산 숙시네이트 및 키토산 프탈레이트로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 양이온성 키토산 유도체를 하나 이상의 다관능성 알데히드와, 알데히드기, -CO-NH-기 또는 히드록실기와 반응할 수 있는 반응성 기를 갖지 않는 하나 이상의 용매 하에서 축합 반응시킨 것인 약물 전달체
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제5 항에 있어서,상기 다관능성 알데히드는 식 OHC-R'-CHO를 갖고, R'는 직접 결합 또는 선형, 분지형 또는 시클릭의 C1-C20 지방족 2가 라디칼이거나, 선형, 분지형 또는 시클릭의 C1-C20에 하나 이상의 -CHO가 치환된 지방족 2가 라디칼인 약물전달체
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제1 항에 있어서,상기 양이온성 키토산 유도체 기반 키토산 고분자 유도체는 키토산 숙시네이트 및 키토산 프탈레이트 중에서 선택된 하나 이상의 양이온성 키토산 유도체를 하나 이상의 무기 가교결합제와, 알데히드기, -CO-NH-기 또는 히드록실기와 반응할 수 있는 반응성 기를 갖지 않는 하나 이상의 용매 하에서 축합 반응시킨 것인 약물 전달체
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제7 항에 있어서,상기 무기 가교결합제는 칼슘 클로라이드, 아연 설페이트, 트리폴리포스페이트 및 소디움 설페이트로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상인 약물 전달체
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제5 항 또는 제7 항에 있어서, 상기 양이온성 키토산 유도체 기반 키토산 고분자 유도체는 상기 축합 반응에 따른 숙신산 잔기와 프탈산 잔기의 치환도에 대응하여 pH 감응성을 제공하는 것으로, 산성 조건에서 약물 방출을 보호하고 결장 영역에서 약물 분자를 방출하도록 치환도가 pH에 의하여 조절되는 조건을 만족하는 것인 약물 전달체
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제1 항에 있어서,상기 약물 전달체는 나노입자, 리포좀, 미셀 또는 에멀젼의 제형을 가지는 약물 전달체
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제10 항에 있어서,상기 나노입자는 원심 분리, 동결 건조 또는 분무 건조에 의해 수집되고, 1 미크론보다 큰 직경을 갖는 입자가 1% 미만인 약물 전달체
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단백질, 지질, 다당류, 프로테오글리칸, 폴리뉴클레오티드 및 소분자(small-molecule) 약물로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 약제학적 유효성분 및 키토산, 알긴산염, 잔탄 검, 펙틴 및 셀룰로오스를 비롯한 하이드로겔을 포함하는 코어와, 상기 코어를 감싸며, 상기 양이온성 키토산 유도체 기반 pH 감응형 키토산 고분자 유도체를 포함하는 쉘로 구성된 것인 코어-쉘 구조를 갖는 약물 전달체
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제1 항 또는 제12 항의 약물 전달체; 및 약제학적으로 허용가능한 담체 또는 기재를 포함하는 의약 조성물
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제13 항에 있어서,상기 약제학적으로 허용가능한 담체 또는 기재는 캡슐인 의약 조성물
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