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(a) EIF5A, ELAVL1, GNA15, KNG1, NTRK2, PRCC, SERPINA3, SFRS2, LOC51035 및 MAGEA12로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 p53-독립적 MDM2 조절 유전자(p53-independent MDM2 modulating gene)를 발현하는 세포를 시험제제와 배양하는 단계; 및(b) 상기 시험제제와 함께 배양된 세포에서 상기 p53-독립적 MDM2 조절 유전자의 발현 정도를 측정하고, 시험제제 없이 배양된 세포에서의 유전자 발현정도와 비교하여 상기 시험제제가 p53-독립적 MDM2 조절 유전자의 발현을 억제하는지 여부를 확인하는 단계를 포함하는, p53-비돌연변이 암(p53-non mutational cancer)에 대한 치료제 스크리닝 방법
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제1항에 있어서, 상기 p53-비돌연변이 암은 p53 유전자에 돌연변이가 일어나지 않았으며, 백혈병(Leukemia), 림프종(Lymphoma) 혈액종양(hematopoietic malignancy), 자궁경부암(cervical cancer), 육종(sarcoma), 고환암(testicular cancer), 악성 흑색종(malignant melanoma), 내분비 종양(endocrine tumor), 골암(bone cancer), 전립선암(prostate cancer), 자궁암(uterus cancer), 유방암(breast cancer), 방광암(bladder cancer), 뇌 종양(brain cancer), 간암(liver cancer), 위암(stomach cancer), 췌장암(pancreas cancer), 피부암(skin cancer), 폐암(lung cancer), 후두암(larynx cancer), head and neck cancer(두경부암), 식도암(esophageal cancer), 대장암(colorectal cancer) 및 난소암(ovarian cancer)으로 이루어지는 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법
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제1항에 있어서, 상기 p53-비돌연변이 암은 급성 골수성 백혈병(acute myeloid leukemia)임을 특징으로 하는 방법
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EIF5A, ELAVL1, GNA15, KNG1, NTRK2, PRCC, SERPINA3, SFRS2, LOC51035 및 MAGEA12로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 p53-비돌연변이 암의 진단에 필요한 정보를 제공하기 위하여, 피검체로부터 채취한 시료로부터 p53-독립적 MDM2 조절 유전자(p53-independent MDM2 modulating gene) 또는 상기 유전자가 코딩하는 단백질 발현 수준을 정성 또는 정량분석하는 방법
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제19항에 있어서, 상기 방법은(a) 피검체의 시료로부터 p53-독립적 MDM2 조절 유전자 또는 상기 유전자가 코딩하는 단백질 발현 수준을 측정하는 단계;및(b) 상기 p53-독립적 MDM2 조절 유전자 또는 상기 유전자가 코딩하는 단백질 발현 수준을 정상인과 비교하고, 정상인에 비해 발현 수준이 증가한 피검체를 p53-비돌연변이 암에 걸린 것으로 판정하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법
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제20항에 있어서, 상기 유전자 발현 수준 측정은 PCR, RNase 보호 분석법, 노던 블랏팅(northern blotting), 서던 블랏팅(southern blotting) 및 DNA 칩으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나에 의한 것을 특징으로 하는 방법
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제20항에 있어서, 상기 단백질 발현 수준 측정은 웨스턴 블랏, ELISA, 방사선면역분석, 방사선 면역 확산법, 오우크테로니 면역 확산법, 로케트면역전기영동, 면역염색법, 면역침전 분석법, 보체 고정 분석법, FACS 및 단백질칩으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나에 의한 것을 특징으로 하는 방법
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