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(1E,4E)-1-(2-((E)-4-메톡시스티릴)-4,6-다이메톡시페닐)-5-(3-니트로페닐)펜타-1,4-디엔-3-온 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염
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하기 반응식 1에 나타낸 바와 같이,화합물 2와 과량의 아세톤을 알돌축합중합을 통해 화합물 3을 얻는 단계(단계 1); 및상기 단계 1에서 얻은 화합물 3과 화합물 4를 유기용매에 용해시킨 뒤 과량의 수산화 칼륨을 첨가하고 실온에서 20-48시간 교반하여 화합물 1을 얻는 단계(단계 2);를 포함하는 제1항의 화학식 1로 표시되는 화합물의 제조방법:[반응식 1](상기 반응식 1에서,상기 R은 3-니트로페닐이다)
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제 5항에 있어서,상기 단계 2의 유기용매는 에탄올, 테트라하이드로퓨란(THF), 벤젠, KOH/MeOH, MeOH, 톨루엔, CH2Cl2, 헥산, 디메틸포름아미드(DMF), 디이소프로필에테르, 디에틸에테르, 디옥산, 디메틸아세트아미드(DMA), 디메틸설폭사이드(DMSO), 아세톤 및 클로로벤젠으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 제조방법
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(1E,4E)-1-(2-((E)-4-메톡시스티릴)-4,6-다이메톡시페닐)-5-(3-니트로페닐)펜타-1,4-디엔-3-온 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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제 7항에 있어서,상기 암은 대장암, 유방암, 췌장암 및 골수암으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 약학적 조성물
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제11항에 있어서,상기 암은 대장암인 것을 특징으로 하는 약학적 조성물
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