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전도성 고분자 화합물, 이를 포함하는 유기태양전지 및 이의 제조방법

  • 기술번호 : KST2019001369
  • 담당센터 : 대구기술혁신센터
  • 전화번호 : 053-550-1450
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 전도성 고분자 화합물, 이를 포함하는 유기태양전지 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 신규한 고분자 화합물은 종래의 유기태양전지에 사용된 고분자 화합물 대비 우수한 광학적 특징과 더불어 높은 광전변환효율을 가지며, 할로겐화 용매 및 비할로겐화 용매에 우수한 용해도를 갖는다.
Int. CL C08G 61/12 (2006.01.01) C08K 3/04 (2006.01.01) H01L 51/42 (2006.01.01)
CPC C08G 61/126(2013.01) C08G 61/126(2013.01) C08G 61/126(2013.01) C08G 61/126(2013.01) C08G 61/126(2013.01)
출원번호/일자 1020170103776 (2017.08.16)
출원인 재단법인대구경북과학기술원
등록번호/일자 10-1997972-0000 (2019.07.02)
공개번호/일자 10-2019-0019255 (2019.02.27) 문서열기
공고번호/일자 (20190709) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2018.07.10)
심사청구항수 12

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 재단법인대구경북과학기술원 대한민국 대구 달성군 현

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이윤구 대한민국 대구광역시 달서구
2 장소영 대한민국 세종특별자치시 나리로 **첫마을 *단

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이원희 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 성지하이츠빌딩*차 ***호 (역삼동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 재단법인대구경북과학기술원 대한민국 대구 달성군 현
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2017.08.16 수리 (Accepted) 1-1-2017-0790267-25
2 [심사청구]심사청구(우선심사신청)서
[Request for Examination] Request for Examination (Request for Preferential Examination)
2018.07.10 수리 (Accepted) 1-1-2018-0679313-46
3 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2018.12.18 수리 (Accepted) 4-1-2018-5260250-39
4 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2019.04.15 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
5 심사처리보류(연기)보고서
Report of Deferment (Postponement) of Processing of Examination
2019.05.28 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-6-2019-0055442-18
6 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2019.06.10 수리 (Accepted) 9-1-2019-0025805-80
7 등록결정서
Decision to grant
2019.06.27 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2019-0461419-67
8 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2020.06.18 수리 (Accepted) 4-1-2020-5134633-04
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
하기 화학식 1로 표시되는 고분자 화합물;[화학식 1]상기 화학식 1에서 R1 및 R2는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 30의 직쇄 또는 분지쇄의 알킬기, 탄소수 1 내지 30의 직쇄 또는 분지쇄의 알콕시기, 또는 탄소수 6 내지 30의 아릴기이고, 상기 알킬기, 알콕시기 및 아릴기는 각각 독립적으로 하나 이상의 탄소수 1 내지 10의 알킬기, 히드록시기, 아미노기 또는 카르복시기로 치환될 수 있으며, 상기 알킬기, 알콕시기 및 아릴기는 각각 독립적으로 하나 이상의 헤테로 원자를 포함할 수 있고,X1 및 X2는 각각 독립적으로 H 또는 F이며,n은 1 내지 500 중 어느 하나의 정수이다
2 2
제1항에 있어서,상기 화학식 1에서 R1 및 R2는 각각 독립적으로 에틸헥실, 부틸옥틸, 헥실데실 및 옥틸도데실로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종인 것을 특징으로 하는 고분자화합물
3 3
제1항에 있어서,상기 X1 및 X2는 중 적어도 하나는 F인 것을 특징으로 하는 고분자 화합물
4 4
서로 대향하는 음극과 양극;상기 음극과 양극 사이에 개재된 적어도 한 개의 광활성층을 포함하며,상기 광활성층은 전자공여체로서 제1항에 따르는 화합물 및 전자수용체를 포함하는 유기태양전지
5 5
제4항에 있어서,상기 전자수용체는 풀러렌(fullerene; C60), 풀러렌 유도체, 페릴렌(perylene), 페릴렌 유도체, 및 반도체 나노입자로 이루어진 군 중에서 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 유기태양전지
6 6
제5항에 있어서,상기 풀러렌 유도체는 [6,6]-페닐-C61-부티릭 액시드 메틸 에테르([6,6]-phenyl-C61-butyric acid methyl ether; PCBM) 또는 [6,6]-페닐-C71-부티릭 액시드메틸 에테르([6,6]-phenyl-C71-butyric acid methyl ether; PC71BM)인 것을 특징으로 하는 유기태양전지
7 7
a) 팔라듐 촉매 존재 하에서 쿼터티오펜(quaterthiophene) 유도체 화합물 및 브롬과 플루오르로 치환된 벤조티아디아졸(benzothiadiazole) 유도체 화합물을 반응시킴으로써 대칭적 구조를 갖는 하기 화학식 2로 표시되는 화합물을 생성하는 단계;b) 하기 화학식 2로 표시되는 화합물에 브롬화제를 첨가하여 반응시켜 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물을 생성하는 단계; 및 c) 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물을 팔라듐 촉매 존재 하에서 비스-트리메틸스타닐화 BDT(bis- trimethylstannylated BDT) 단량체와 반응시키는 단계를 포함하는, 하기 화학식 1로 표시되는 고분자 화합물 제조방법; [화학식 1] [화학식 2] [화학식 3]상기 화학식 1 내지 3에서 R1 및 R2는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 30의 직쇄 또는 분지쇄의 알킬기, 탄소수 1 내지 30의 직쇄 또는 분지쇄의 알콕시기, 또는 탄소수 6 내지 30의 아릴기이고, 상기 알킬기, 알콕시기 및 아릴기는 각각 독립적으로 하나 이상의 탄소수 1 내지 10의 알킬기, 히드록시기, 아미노기 또는 카르복시기로 치환될 수 있으며, 상기 알킬기, 알콕시기 및 아릴기는 각각 독립적으로 하나 이상의 헤테로 원자를 포함할 수 있고,X1 및 X2는 각각 독립적으로 H 또는 F이며,n은 1 내지 500 중 어느 하나의 정수이다
8 8
제7항에 있어서,상기 식들 중에서 R1 및 R2는 각각 독립적으로 에틸헥실, 부틸옥틸, 헥실데실 및 옥틸도데실로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종인 것을 특징으로 하는 고분자 화합물의 제조방법
9 9
제7항에 있어서,상기 X1 및 X2는 중 적어도 하나는 F인 것을 특징으로 하는 고분자 화합물의 제조방법
10 10
제7항에 있어서,상기 팔라듐 촉매는 PdCl2, Pd(OAc)2, Pd(CH3CN)2Cl2, Pd(PhCN)2Cl2, Pd2(dba)3 및 Pd(PPh3)4로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종인 것을 특징으로 하는 고분자 화합물의 제조방법
11 11
제7항에 있어서,상기 쿼터티오펜(quaterthiophene) 유도체 화합물은 (3,3'''-비스(2-옥틸도데실)-[2,2':5',2'':5'',2'''-쿼터티오펜]-5,5'''-일)비스(트리메틸스탄네인) 또는 (3'',4'-디플루오로-3,3'''-비스(2-옥틸도데실)-[2,2':5',2'':5'',2'''-쿼터티오펜]-5,5'''-디일)비스(트리메틸스탄네인)인 것을 특징으로 하는 고분자 화합물의 제조방법
12 12
제7항에 있어서,상기 브롬과 플루오르로 치환된 벤조티아디아졸(benzothiadiazole) 유도체 화합물은 4-브로모-5-플루오로-7-(4-(2-옥틸도데실)티오펜-2-일)벤조[c][1,2,5]티아디아졸인 것을 특징으로 하는 고분자 화합물의 제조방법
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