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팔마로사 오일을 유효성분으로 포함하는 에센셜 오일 조성물
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청구항 1에 있어서, 상기 에센셜 오일 조성물은 무독성의 천연 또는 인공 향료를 더 포함하며, 상기 향료는 a) 옥시토신 수용체를 활성화시키거나, b) 뇌세포에서 옥시토신 분비를 촉진시키거나, 또는 c) 옥시토신과 경쟁적으로 수용체에 결합하는 것을 특징으로 하는, 에센셜 오일 조성물
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청구항 2에 있어서, 상기 향료는 카모마일 오일(chamomile oil), 클라리세이지 오일(clary sage oil), 캠퍼 오일(shiu oil 또는 camphor oil), 넛메그 오일(nutmeg oil), 라벤더 오일(lavender oil), 파출리 오일(patchouli oil), 베르가모트 오일(bergamot oil), 로즈 오일(rose oil), 올리바넘 오일(olibanum oil) 및 일랑일랑 오일(ylang ylang oil)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는, 에센셜 오일 조성물
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청구항 1에 있어서, 상기 팔마로사 오일의 함량은 전제 조성물에 대하여 20 내지 50 중량%인 것을 특징으로 하는, 에센셜 오일 조성물
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청구항 3에 있어서, 상기 에센셜 오일 조성물은 20 내지 50 중량%의 팔마로사 오일, 5 내지 40 중량%의 베르가모트 오일 및 5 내지 30 중량%의 파출리 오일을 포함하는 것을 특징으로 하는, 에센셜 오일 조성물
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청구항 3에 있어서, 상기 에센셜 오일 조성물은 20 내지 40 중량%의 팔마로사 오일, 5 내지 40 중량%의 캠퍼 오일 및 5 내지 30 중량%의 라벤더 오일을 포함하는 것을 특징으로 하는, 에센셜 오일 조성물
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청구항 3에 있어서, 상기 에센셜 오일 조성물은 20 내지 30 중량%의 팔마로사 오일, 5 내지 40 중량%의 캠퍼 오일 및 5 내지 30 중량%의 파출리 오일을 포함하는 것을 특징으로 하는, 에센셜 오일 조성물
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(a) 청구항 1 내지 7 중 어느 한 항의 에센셜 오일 조성물 향취를 인체의 비강을 통하여 흡입시키는 단계; 및 (b) 향취 흡입 시점의 심박 수와 흡입 이후의 최저 심박수 간 차이를 확인하는 심박 수 분석 단계, (c) 향취 흡입 시점의 피부전기활성도(EDA)와 흡입 이후의 최저 피부전기활성도 간 차이를 확인하는 피부 전도도 분석 단계, (d) 향취 흡입 시점의 손 끝 온도와 흡입 이후의 손 끝 최고 온도 간 차이를 확인하는 체온 변화 분석 단계 및 (e) 향취 흡입 후 하기 식 1로 표시되는 뇌파의 알파 파와 베타 파의 파워 스펙트럼 비율을 통하여 안정감 지수(RI)를 확인하는 EEG 신호 뇌파 분석 단계 중 어느 하나 이상의 단계;를 포함하는 멀티모달 생체신호 측정기술을 이용한 에센셜 오일 조성물의 향취 효능 검증방법
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청구항 8에 있어서, 상기 심박 수, 피부 전도도 및 체온을 포함하는 생체신호 및 뇌파는 베이스라인을 기점으로 분류하여 정규화 되며, 상기 각 생체신호의 정규화 값은 하기 식 2의 안정화 정도(REModor)로 표시되는 것을 특징으로 하는, 멀티모달 생체신호 측정기술을 이용한 에센셜 오일 조성물의 향취 효능 검증방법
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청구항 8 내지 9 중 어느 하나에 있어서, 상기 에센셜 오일 조성물의 향취 효능 검증방법은,i) 자존감 관련 뇌 부위 활성화를 확인하는 fNIRS 분석; ii) 향 설문 분석; iii) 대인관계 변화 척도 설문 분석; iv) Rosenberg 자아존중감 척도 분석; v) 대인관계 증진 확인 프로토콜을 이용한 분석; vi) 자아존중감 증진 확인 프로토콜을 이용한 분석; 및 vii) 하기 식 3으로 표시되며 화상 또는 실물의 타인 얼굴 중 눈에 시선을 고정 주시한 시간(FD(%))을 확인하는 아이트래킹 분석; 중 어느 하나 이상을 더 포함하여 갱년기 증상 완화 효능을 검증하는 것을 특징으로 하는, 멀티모달 생체신호 측정기술을 이용한 에센셜 오일 조성물의 향취 효능 검증방법
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