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올리바넘 오일을 유효성분으로 포함하는 갱년기 증상 완화용 에센셜 오일 조성물
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청구항 1에 있어서, 상기 에센셜 오일 조성물은 a) 옥시토신 수용체를 활성화시키거나, b) 뇌세포에서 옥시토신 분비를 촉진시키거나, 또는 c) 옥시토신과 경쟁적으로 수용체에 결합하는 향료를 더 포함하는 것을 특징으로 하는, 에센셜 오일 조성물
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청구항 2에 있어서, 상기 향료는 카모마일 오일(chamomile oil), 클라리 세이지 오일(clary sage oil), 슈 오일(shiu oil), 넛메그 오일(nutmeg oil), 라벤더 오일(lavender oil), 파출리 오일(patchouli oil), 베르가모트 오일(bergamot oil), 로즈 오일(rose oil), 팔마로사 오일(palmarosa oil) 및 일랑일랑 오일(ylang ylang oil)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는, 에센셜 오일 조성물
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청구항 1에 있어서, 상기 올리바넘 오일의 함량은 전제 조성물에 대하여 20 내지 50 중량%인 것을 특징으로 하는, 에센셜 오일 조성물
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청구항 3에 있어서, 상기 에센셜 오일 조성물은 20 내지 50 중량%의 올리바넘 오일, 5 내지 40 중량%의 슈 오일 및 5 내지 30 중량%의 파출리 오일을 포함하는 것을 특징으로 하는, 에센셜 오일 조성물
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청구항 3에 있어서, 상기 에센셜 오일 조성물은 20 내지 50 중량%의 올리바넘 오일, 5 내지 40 중량%의 라벤더 오일 및 5 내지 30 중량%의 클라리 세이지 오일을 포함하는 것을 특징으로 하는, 에센셜 오일 조성물
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(a) 청구항 1 내지 6 중 어느 한 항의 에센셜 오일 조성물 향을 흡입시키는 단계; 및 (b) 향 흡입 시점의 심박 수와 흡입 이후의 최저 심박수 간 차이를 확인하는 심박 수 분석 단계, (c) 향 흡입 시점의 피부전기활성도(EDA)와 흡입 이후의 최저 피부전기활성도 간 차이를 확인하는 피부 전도도 분석 단계, (d) 향 흡입 시점의 손 끝 온도와 흡입 이후의 손 끝 최고 온도 간 차이를 확인하는 체온 변화 분석 단계 및 (e) 향 흡입 후 하기 식 2로 표시되는 뇌파의 알파 파와 베타 파의 파워 스펙트럼 비율을 통하여 안정감 지수(RI)를 확인하는 EEG 신호 뇌파 분석 단계 중 어느 하나 이상의 단계;를 포함하는 멀티모달 생체신호 측정기술을 이용한 에센셜 오일 조성물의 향취 효능 검증방법
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청구항 7에 있어서, 상기 심박 수, 피부 전도도 및 체온을 포함하는 생체신호 및 뇌파는 베이스라인을 기점으로 분류하여 정규화 되며, 상기 각 생체신호의 정규화 값은 하기 식 1의 안정화 정도(REModor)로 표시되는 것을 특징으로 하는, 멀티모달 생체신호 측정기술을 이용한 에센셜 오일 조성물의 향취 효능 검증방법
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청구항 7에 있어서, 상기 에센셜 오일 조성물의 향취 효능 검증방법은,i) 자존감 관련 뇌 부위 활성화를 확인하는 fNIRS 분석; ii) 향 설문 분석; iii) 대인관계 변화 척도 설문 분석; iv) Rosenberg 자아존중감 척도 분석; v) 대인관계 증진 확인 프로토콜을 이용한 분석; vi) 자아존중감 증진 확인 프로토콜을 이용한 분석; 및 vii) 하기 식 3으로 표시되며 얼굴 중 눈에 시선을 고정 주시한 시간(FD(%))을 확인하는 아이트래킹 분석; 중 어느 하나 이상을 더 포함하여 갱년기 증상 완화 효능을 검증하는 것을 특징으로 하는, 멀티모달 생체신호 측정기술을 이용한 에센셜 오일 조성물의 향취 효능 검증방법
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