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GPIbβ 및 GPVI로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상의 혈소판 수용체와 TRAF4 단백질 간의 결합을 억제하는 결합억제제를 유효성분으로 함유하는 혈전증 치료용 약학조성물
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청구항 1에 있어서, 상기 결합은 TRAF4 TRAF 도메인에 의해 매개되는 것을 특징으로 하는 혈전증 치료용 약학조성물
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청구항 2에 있어서, 상기 TRAF4 TRAF 도메인은 서열번호 1로 표시되는 아미노산 서열로 이루어진 TRAF4 결합 모티프를 포함하는 것을 특징으로 하는 혈전증 치료용 약학조성물
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청구항 3에 있어서, 상기 TRAF4 결합 모티프는 서열번호 2로 표시되는 아미노산 서열로 이루어진 GPIbβ 혈소판 수용체 내 Arg-Leu-Arg-Ala 또는 서열번호 3으로 표시되는 아미노산 서열로 이루어진 GPVI 혈소판 수용체 내 Arg-Leu-Arg-His와 결합하는 것을 특징으로 하는 혈전증 치료용 약학조성물
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청구항 1에 있어서, 상기 결합억제제는 GPIbβ 및 GPVI로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상의 혈소판 수용체 펩타이드의 유사 화합물로서, TRAF4 결합 모티프에 대해 경쟁적으로 결합하는 혈소판 수용체 펩타이드의 유사 화합물인 것을 특징으로 하는 혈전증 치료용 약학조성물
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청구항 5에 있어서, 상기 결합억제제는 하기 화학식 1 내지 화학식 33으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염인 것을 특징으로 하는 혈전증 치료용 약학조성물:[화학식 1][화학식 2][화학식 3][화학식 4][화학식 5][화학식 6][화학식 7][화학식 8][화학식 9][화학식 10][화학식 11][화학식 12][화학식 13][화학식 14][화학식 15][화학식 16][화학식 17][화학식 18][화학식 19][화학식 20][화학식 21][화학식 22][화학식 23][화학식 24][화학식 25][화학식 26][화학식 27][화학식 28][화학식 29][화학식 30][화학식 31][화학식 32][화학식 33]
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7
청구항 1에 있어서, 상기 혈전증은 급성 심근 경색증, 뇌졸증, 폐 혈전증, 급성 말초 동맥 폐쇄증, 심부정맥 혈전증, 간문맥 혈전증, 급성 신장정맥 폐쇄증, 뇌 정맥동 혈전증 및 중심 망막정맥 폐쇄로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 혈전증 치료용 약학조성물
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GPIbβ 혈소판 수용체 펩타이드 및 TRAF4 단백질 간의 복합체 형성을 억제하는 억제제를 유효성분으로 함유하는 혈전증 치료용 약학조성물
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청구항 8에 있어서, 상기 복합체는 서열번호 2로 표시되는 아미노산 서열로 이루어진 GPIbβ 혈소판 수용체의 P-1 위치의 Arg(R) 및 P3 위치의 Arg(R)이 TRAF4의 E406 및 N355 곁사슬과 각각 수소결합을 형성하고, P0 위치의 Leu(L)이 TRAF4의 F408, Y436 및 F434 곁사슬과 P2 위치의 Ala(A)이 TRAF4의 W414 및 F434와 상호작용하여 복합체를 형성하는 것을 특징으로 하는 혈전증 치료용 약학조성물
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10
청구항 8에 있어서, 상기 억제제는 GPIbβ 혈소판 수용체 펩타이드의 유사 화합물로서, TRAF4 단백질에 대해 경쟁적으로 결합하는 GPIbβ 혈소판 수용체 펩타이드의 유사 화합물인 것을 특징으로 하는 혈전증 치료용 약학조성물
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11
청구항 10에 있어서, 상기 억제제는 하기 화학식 1 내지 화학식 33으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염인 것을 특징으로 하는 혈전증 치료용 약학조성물:[화학식 1][화학식 2][화학식 3][화학식 4][화학식 5][화학식 6][화학식 7][화학식 8][화학식 9][화학식 10][화학식 11][화학식 12][화학식 13][화학식 14][화학식 15][화학식 16][화학식 17][화학식 18][화학식 19][화학식 20][화학식 21][화학식 22][화학식 23][화학식 24][화학식 25][화학식 26][화학식 27][화학식 28][화학식 29][화학식 30][화학식 31][화학식 32][화학식 33]
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12
청구항 8에 있어서, 상기 혈전증은 급성 심근 경색증, 뇌졸증, 폐 혈전증, 급성 말초 동맥 폐쇄증, 심부정맥 혈전증, 간문맥 혈전증, 급성 신장정맥 폐쇄증, 뇌 정맥동 혈전증 및 중심 망막정맥 폐쇄로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 혈전증 치료용 약학조성물
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13
TGF-β 수용체 및 TRAF4 단백질 간의 결합을 억제하는 결합억제제를 유효성분으로 함유하는 암질환 치료용 약학조성물
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청구항 13에 있어서, 상기 TGF-β 수용체와 TRAF4 단백질 간의 결합은 TRAF4 TRAF 도메인에 의해 매개되는 것을 특징으로 하는 암질환 치료용 약학조성물
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청구항 14에 있어서, 상기 TRAF4 TRAF 도메인은 서열번호 1로 표시되는 아미노산 서열로 이루어진 TRAF4 결합 모티프를 포함하는 것을 특징으로 하는 암질환 치료용 약학조성물
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청구항 15에 있어서, 상기 TRAF4 결합 모티프는 서열번호 4로 표시되는 아미노산 서열로 이루어진 TGF-β 수용체 내 Arg-Leu-Thr-Ala와 결합하는 것을 특징으로 하는 암질환 치료용 약학조성물
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청구항 13에 있어서, 상기 결합억제제는 TGF-β 수용체 펩타이드의 유사 화합물로서, TRAF4 단백질에 대해 경쟁적으로 결합하는 TGF-β 수용체의 유사 화합물인 것을 특징으로 하는 암질환 치료용 약학조성물
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청구항 13에 있어서, 상기 암질환은 대장암, 위암, 전립선암, 유방암, 신장암, 간암, 뇌종양, 폐암, 자궁암, 결장암, 방광암 및 췌장암으로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 암질환 치료용 약학조성물
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