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Cxcl12 유전자를 녹아웃(knock out)시킨, 폐분리증(pulmonary sequestration) 모델 마우스
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제 1항에 있어서, 상기 폐분리증은 엽내 폐분리증(Intralobar pulmonary sequestration; ILS) 또는 엽외 폐분리증(Extralobar pulmonary sequestration; ELS)인, 모델 마우스
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1) Cxcl12 유전자로부터 Cxcl12 유전자 녹아웃(knock out) 컨스트럭트(construct)를 포함하는 벡터를 제조하는 단계;2) 상기 단계 1)의 벡터를 마우스 배아줄기세포로 형질도입하여 상동 재조합체를 제조하는 단계;3) 상기 단계 2)의 상동 재조합체를 마우스의 배반포에 주입하여 키메라 마우스를 제조하는 단계;4) 상기 단계 3)의 키메라 마우스를 C57BL/6 마우스와 교배시켜 Cxcl12 이형접합성(heterozygote, Cxcl12+/-) 마우스를 제조하는 단계; 및5) 상기 단계 4)의 Cxcl12 이형접합성(heterozygote, Cxcl12+/-)마우스를 교배하여 얻어진 자손들 중에서 Cxcl12 유전자가 동형접합성(homozygote, Cxcl12-/-)으로 결핍된 마우스를 선별하는 단계;를 포함하는 폐분리증(pulmonary sequestration) 모델 마우스 제조 방법
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제 3항에 있어서, 상기 단계 1)의 Cxcl12 녹아웃 컨스트럭트는 Cxcl12 유전자의 엑손 2 게놈 부위가 LacZ 리포터 및 네오마이신 저항성 유전자(neo) 발현 카세트로 치환되는 것인, 폐분리증(pulmonary sequestration) 모델 마우스 제조 방법
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제 3항에 있어서, 상기 단계 2)의 마우스 배아 줄기세포는 마우스 J1 배아 줄기세포인, 폐분리증(pulmonary sequestration) 모델 마우스 제조 방법
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제 3항에 있어서, 상기 단계 2)의 상동 재조합체는 G418 및 1-(2-deoxy-2-fluoro-1-β-D-arabinofuranosyl)-5-iodouracil(FIAU)에 내성을 가지는, 폐분리증(pulmonary sequestration) 모델 마우스 제조 방법
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1) Cxcl12 유전자의 조건적 녹아웃(knock out) 컨스트럭트(construct)를 포함하는 벡터를 제조하는 단계;2) 상기 단계 1)의 벡터를 마우스 배아줄기세포로 형질도입하여 상동 재조합체를 제조하는 단계;3) 상기 단계 2)의 상동 재조합체를 마우스의 배반포에 주입하여 키메라 마우스를 제조하는 단계;4) 상기 단계 3)의 키메라 마우스를 C57BL/6 마우스와 교배시켜 Cxcl12 이형접합성(heterozygote, Cxcl12+/2loxP) 마우스를 제조하는 단계; 5) 상기 단계 4)의 Cxcl12 이형접합성(heterozygote, Cxcl12+/2loxP )마우스를 Cre를 발현하는 마우스와 교배하는 단계; 및6) 상기 단계 5)의 마우스를 서로 교배하여 얻어진 자손들 중에서 Cxcl12 유전자가 동형접합성(homozygote, Cxcl121loxP/1loxP)으로 결핍된 마우스를 선별하는 단계;를 포함하는 폐분리증(pulmonary sequestration) 모델 마우스 제조 방법
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제 7항에 있어서, 상기 단계 1)의 Cxcl12 녹아웃 컨스트럭트는 Cxcl12 유전자의 엑손 2 게놈 부위가 2개의 loxP 서열 사이에 위치하는 것인, 폐분리증(pulmonary sequestration) 모델 마우스 제조 방법
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제 7항에 있어서, 상기 단계 2)의 마우스 배아 줄기세포는 마우스 J1 배아 줄기세포인, 폐분리증(pulmonary sequestration) 모델 마우스 제조 방법
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제 7항에 있어서, 상기 단계 2)의 상동 재조합체는 G418 및 1-(2-deoxy-2-fluoro-1-β-D-arabinofuranosyl)-5-iodouracil(FIAU)에 내성을 가지는, 폐분리증(pulmonary sequestration) 모델 마우스 제조 방법
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