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알츠하이머병 진단을 위한 신규한 단백질 마커 및 이의 용도

  • 기술번호 : KST2019002604
  • 담당센터 : 대구기술혁신센터
  • 전화번호 : 053-550-1450
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명에 따르면, 혈액 EV로부터 알츠하이머병 진단에 이용될 수 있는 단백질 마커가 성공적으로 동정되었다. 먼저, 비표지정량분석법을 사용하여 야생형 대비 특이적으로 증가된 혈액 EV 단백질을 TG6799 마우스로부터 동정한 후, 바이오인포메틱스 및 생물화학 실험을 통해 11개 신규한 AD 바이오마커 후보를 선별하였다. 다음, 사람 알츠하이머병 환자의 시료를 사용하여 상기 선별된 바이오마커 후보를 평가하였다. 이와 같이, 본 발명은 알츠하이머병의 진단을 위한 신규한 단백질마커 및 효과적인 알츠하이머병 진단방법을 제공한다.
Int. CL G01N 33/68 (2006.01.01) G01N 33/53 (2006.01.01) C12Q 1/68 (2018.01.01)
CPC G01N 33/6896(2013.01) G01N 33/6896(2013.01) G01N 33/6896(2013.01) G01N 33/6896(2013.01) G01N 33/6896(2013.01)
출원번호/일자 1020170118125 (2017.09.15)
출원인 재단법인대구경북과학기술원
등록번호/일자 10-2010655-0000 (2019.08.07)
공개번호/일자 10-2019-0030813 (2019.03.25) 문서열기
공고번호/일자 (20190813) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2017.09.15)
심사청구항수 15

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 재단법인대구경북과학기술원 대한민국 대구 달성군 현

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 최영식 대한민국 대구광역시 동구
2 윤종혁 대한민국 대구광역시 동구
3 정현진 대한민국 대구광역시 동구
4 이미숙 대한민국 대구광역시 동구
5 김희정 대한민국 대구광역시 동구
6 장재명 대한민국 대구광역시 동구
7 김다솜 대한민국 대구광역시 동구
8 최유라 대한민국 대구광역시 동구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이종승 대한민국 서울특별시 송파구 법원로**길** 에이동 ***호 (문정동, 현대지식산업센터)(리스비특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 재단법인대구경북과학기술원 대한민국 대구 달성군 현
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2017.09.15 수리 (Accepted) 1-1-2017-0896461-39
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2018.06.11 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2018.09.06 수리 (Accepted) 9-1-2018-0046458-31
4 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2018.12.18 수리 (Accepted) 4-1-2018-5260250-39
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2019.01.14 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2019-0030639-18
6 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2019.03.12 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2019-0254829-26
7 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2019.03.13 수리 (Accepted) 1-1-2019-0254874-71
8 등록결정서
Decision to grant
2019.07.08 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2019-0490806-03
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2020.06.18 수리 (Accepted) 4-1-2020-5134633-04
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
a) 정상인 및 알츠하이머병의 진단이 필요한 피험자로부터 분리된 혈액 샘플로부터 HSPA8 (heat shock cognate 71 kDa protein), ITIH2 (inter-alpha trypsin inhibitor, heavy chain 2), DBP (vitamin D-binding protein), TLN1 (talin-1), CAT (catalase), STAM2 (signal transducing adaptor molecule 2), PARVB (beta-parvin), GNAI2 (guanine nucleotide-binding protein G(i) subunit alpha-2), ALAD (delta-aminolevulinic acid dehydratase), LDHA (L-lactate dehydrogenase), CCT4 (T-complex protein 1 subunit delta), 및 PRDX2 (peroxiredoxin 2)로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 엑소좀 단백질 (exosomal proteins)을 검출하고, 및b) 상기 (a)에서 검출된 단백질의 양이 정상인과 비교하여 피험자에서 증가되거나 감소된 경우, 피험자를 알츠하이머병 환자로 판정하는 것을 포함하는,알츠하이머병 진단을 위한 정보를 제공하는 방법
2 2
제 1항에 있어서, 정상인과 비교하여 피험자에서 증가된 양을 갖는 단백질이 HSPA8, ITIH2, DBP, TLN1, CAT, STAM2, PARVB, GNAI2, ALAD, LDHA 및 CCT4로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나의 단백질인 것인, 알츠하이머병 진단을 위한 정보를 제공하는 방법
3 3
제 1항에 있어서, 정상인과 비교하여 피험자에서 감소된 양을 갖는 단백질이 PRDX2인 것인, 알츠하이머병 진단을 위한 정보를 제공하는 방법
4 4
제 1항 내지 제 3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 단백질의 검출이 상기 단백질 또는 이것의 면역원성 단편과 이에 대한 항체에 의해 형성된 항원-항체 복합체를 검출 하는 것인, 알츠하이머병 진단을 위한 정보를 제공하는 방법
5 5
제 4항에 있어서, 상기 항원-항체 복합체의 검출이 웨스턴블로팅 (western blot), ELISA (enzyme linked immunosorbent assay), 면역침전분석법 (immunoprecipitation Assay), 보체고정분석법 (complement fixation assay), 유세포분석 (fluorescence activated cell sorter, FACS), 또는 단백질칩 (protein chip)에 의한 검출인 것인, 알츠하이머병 진단을 위한 정보를 제공하는 방법
6 6
정상인의 혈액과 비교하여 알츠하이머병 환자의 혈액에서 상대적으로 발현이 증가하거나 감소하는 엑소좀 단백질로서, HSPA8, ITIH2, DBP, TLN1, CAT, STAM2, PARVB, GNAI2, ALAD, LDHA 및 CCT4로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 단백질 또는 이것의 면역원성 단편에 특이적으로 결합하는 항체를 유효성분으로 포함하는, 알츠하이머병 진단을 보조하기 위한 조성물
7 7
제 6항에 있어서, 상기 항체는 모노클로날 항체, 다가항체, 또는 재조합 항체인 것인, 알츠하이머병 진단을 보조하기 위한 조성물
8 8
정상인의 혈액과 비교하여 알츠하이머병 환자의 혈액에서 상대적으로 발현이 증가하거나 감소하는 엑소좀 단백질로서, HSPA8, ITIH2, DBP, TLN1, CAT, STAM2, PARVB, GNAI2, ALAD, LDHA, CCT4 및 PRDX2로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 단백질의 발현 수준을 측정하는 제제를 포함하는, 알츠하이머병 진단키트
9 9
제 8항에 있어서, 상기 단백질 발현 수준을 측정하는 제제가 상기 단백질 또는 이의 면역원성단편에 특이적으로 결합하는 항체인 것인, 알츠하이머병 진단키트
10 10
a) 피험자에서 분리된 혈액 샘플로부터 혈액 세포외소낭을 제조하는 단계;b) 서열번호 13 내지 서열번호 23 및 서열번호 24로 구성된 군으로부터 선택된 염기서열에 의해 구성되는 Hspa8, Iyih2, Gc, Tln1, Cat, Stam2, Parvb, Gnai2, Alad, Ldha, Cct4 및 Prdx2의 유전자 중 하나 이상의 발현 수준을 측정하는 단계; 및c) 상기 b)의 유전자 중 하나 이상이 정상인 대조군과 비교하여 증가되거나 감소된 것을 확인하는 단계를 포함하여, 알츠하이머병 모니터링 또는 진단을 위한 정보를 제공하는 방법
11 11
제 10항에 있어서, 상기 b)의 발현 수준은 RT-PCR, ELISA, 웨스턴블로팅 및 면역조직화학법으로 구성된 군으로부터 선택된 어느 하나를 측정하는 것인, 알츠하이머병 모니터링 또는 진단을 위한 정보를 제공하는 방법
12 12
a) 피험자로부터 분리된 혈액 시료로부터 HSPA8, ITIH2, GC, TLN1, CAT, STAM2, PARVB, GNAI2, ALAD, LDHA, CCT4 및 PRDX2로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 엑소좀 단백질의 발현 수준을 측정하는 단계; 및b) 상기 단계 a)의 단백질의 발현 수준이 정상인 대조군과 비교하여 증가하거나 감소된 것을 확인하는 단계를 포함하여, 알츠하이머병 진단의 정보를 제공하기 위한 엑소좀 단백질 발현 수준의 측정방법
13 13
삭제
14 14
제 12항에 있어서, 상기 단계 a)의 단백질 발현 수준 측정은 상기 단백질 각각에 대해 특이적으로 결합하는 항체를 이용하는 것인, 엑소좀 단백질 발현 수준의 측정방법
15 15
a) 알츠하이머병 환자로부터 분리한 혈액 세포외소낭에 피검물질을 처리하는 단계;b) 상기 단계 a)의 세포외소낭에서 HSPA8, ITIH2, GC, TLN1, CAT, STAM2, PARVB, GNAI2, ALAD, LDHA, CCT4 및 PRDX2로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 엑소좀 단백질의 발현 수준을 측정하는 단계; 및c) 상기 단계 b)의 단백질 발현 수준을 무처리 대조군에 비해 증가시키거나 감소시키는 피검물질을 선별하는 단계를 포함하여, 알츠하이머병 치료제 후보물질을 스크리닝 하는 방법
16 16
제 15항에 있어서, 상기 단계 b)에서 단백질 발현 수준 측정은 면역형광법, 질량분석법, 단백질 칩, 웨스턴블로팅 및 ELISA로 구성된 군으로부터 선택되는 것인, 알츠하이머병 치료제 후보물질을 스크리닝 하는 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
순번, 연구부처, 주관기관, 연구사업, 연구과제의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 국가R&D 연구정보 정보 표입니다.
순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 미래창조과학부 한국뇌연구원 한국뇌연구원연구운영비지원 뇌발달 및 뇌질환의 원인규명, 진단 및 제어법 개발