1 |
1
덱사메타손을 함유하며 폴리락타이드-co-글라이콜라이드(PLGA)로 코팅된 과립; 및 메토트렉세이트를 함유하는 히알루론산 하이드로젤을 포함하는 복합 약물 전달 제형으로서,상기 PLGA는 33,000 ~ 2,000,000 g/mol의 분자량을 가지며,상기 복합 약물 전달 제형이 체내 투입되는 경우, 상기 메토트렉세이트가 먼저 최대 농도(Cmax)로 방출된 후에, 상기 덱사메타손이 최대 농도(Cmax)로 방출되는 것을 특징으로 하는 복합 약물 전달 제형
|
2 |
2
제1항에 있어서, 상기 PLGA가 코팅된 과립은 크기가 200 nm ~ 200 μm의 특징으로 하는 복합 약물 전달 제형
|
3 |
3
삭제
|
4 |
4
삭제
|
5 |
5
삭제
|
6 |
6
삭제
|
7 |
7
제1항에 있어서, 상기 덱사메타손 또는 상기 메토트렉세이트는 염증성 또는 통증성 질환 또는 양질환에 동시에 치료 효과가 있는 것을 특징으로 하는 복합 약물 전달 제형
|
8 |
8
제7항에 있어서, 상기 염증성 질환은 아토피성 피부염, 만성 피부염, 염증성 장질환, 천식, 퇴행성 관절염, 류마티스성 관절염, 변형성 관절증, 기관지염, Th-2형 자기면역질환, 전신성 에리테마토데스, 중증 근무력증, 만성 GVHD, 클론병, 변형성 척추염, 요통, 통풍, 수술 외상 후의 염증, 종창의 완해, 신경통, 인후두염, 방광염, 비알코올성 지방성 간염, 알코올성 간염, B형 간염, C형 간염, 동맥경화인 것을 특징으로 하는 복합 약물 전달 제형
|
9 |
9
제7항에 있어서, 상기 통증성 질환은 만성 통증 질환인 것을 특징으로 하는 복합 약물 전달 제형
|
10 |
10
삭제
|
11 |
11
제1항에 있어서, 상기 복합 약물 전달 제형은 방부제, 보존제 및 부형제 중에서 선택되는 1종 이상의 첨가제를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 복합 약물 전달 제형
|
12 |
12
(a) 폴리락타이드-co-글라이콜라이드(PLGA)로 코팅된 덱사메타손을 봉입한 과립을 제조하는 단계; 및 (b) 상기 과립을 메토트렉세이트를 함유한 히알루론산 하이드로젤과 혼합시키는 단계를 포함하는 복합 약물 전달 제형의 제조방법으로서,상기 PLGA는 33,000 ~ 2,000,000 g/mol의 분자량을 가지며,상기 복합 약물 전달 제형이 체내 투입되는 경우, 상기 메토트렉세이트가 먼저 최대 농도(Cmax)로 방출된 후에, 상기 덱사메타손이 최대 농도(Cmax)로 방출되는 것을 특징으로 하는 복합 약물 전달 제형의 제조방법
|
13 |
13
제12항에 있어서, 상기 (a) 단계는 단일축 초음파 분무법에 의하여 수행되는 것을 특징으로 하는 복합 약물 전달 제형의 제조 방법
|
14 |
14
삭제
|
15 |
15
삭제
|
16 |
16
삭제
|
17 |
17
삭제
|