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나이트릴 관능기(-C≡N)를, 하기 화학식 1로 표시되는 퍼옥소 코발트 복합체 존재하에, 하이드록사믹 엑시드(Hydroxamic acid, ) 관능기로 전환시키는 방법:[화학식 1](상기 화학식 1에서,L은 이고,상기 R4 및 R5는 독립적으로 C1-10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 치환 또는 비치환된 C3-10의 사이클로알킬, 또는 치환 또는 비치환된 C6-10의 아릴이고,여기서, 상기 치환된 C3-10의 사이클로알킬 또는 치환된 C6-10의 아릴은 할로겐, -OH, -CN, -NO2, C1-5의 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 및 C1-5의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상의 치환기가 치환된 C3-10의 사이클로알킬 또는 C6-10의 아릴이다)
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제1항에 있어서,상기 R4 및 R5는 독립적으로 t-부틸 또는 사이클로헥실인 것을 특징으로 하는 방법
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하기 반응식 1에 나타난 바와 같이,하기 화학식 2로 표시되는 나이트릴 관능기(-C≡N)를 포함하는 화합물을, 하기 화학식 1로 표시되는 퍼옥소 코발트 복합체 존재하에, 하기 화학식 3으로 표시되는 하이드록사믹 엑시드(Hydroxamic acid, ) 관능기를 포함하는 화합물로 전환시키는 방법:[반응식 1](상기 반응식 1에서,L은 이고,상기 R4 및 R5는 독립적으로 C1-10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 치환 또는 비치환된 C3-10의 사이클로알킬, 또는 치환 또는 비치환된 C6-10의 아릴이고,여기서, 상기 치환된 C3-10의 사이클로알킬 또는 치환된 C6-10의 아릴은 할로겐, -OH, -CN, -NO2, C1-5의 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 및 C1-5의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상의 치환기가 치환된 C3-10의 사이클로알킬 또는 C6-10의 아릴이고; 및R은 , 지방족 탄화수소기, 또는 방향족 탄화수소기이고,상기 R1, R2 및 R3는 독립적으로 -OH, C1-10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬, C1-10의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시, 치환 또는 비치환된 C3-10의 사이클로알킬, 또는 치환 또는 비치환된 C6-10의 아릴이고,여기서, 상기 치환된 C3-10의 사이클로알킬 또는 치환된 C6-10의 아릴은 할로겐, -OH, -CN, -NO2, C1-5의 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 및 C1-5의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상의 치환기가 치환된 C3-10의 사이클로알킬 또는 C6-10의 아릴이다)
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제3항에 있어서,상기 지방족 탄화수소기는 C1-10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 또는 치환 또는 비치환된 C3-10의 사이클로알킬이고, 여기서, 상기 치환된 C3-10의 사이클로알킬은 할로겐, -OH, -CN, -NO2, C1-5의 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 및 C1-5의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상의 치환기가 치환된 C3-10의 사이클로알킬이고; 및상기 방향족 탄화수소기는 치환 또는 비치환된 C6-10의 아릴이고, 여기서, 상기 치환된 C6-10의 아릴은 할로겐, -OH, -CN, -NO2, C1-5의 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 및 C1-5의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상의 치환기가 치환된 C6-10의 아릴인 것을 특징으로 하는 방법
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제3항에 있어서,상기 지방족 탄화수소기는 C1-5의 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 또는 치환 또는 비치환된 C3-8의 사이클로알킬이고, 여기서, 상기 치환된 C3-8의 사이클로알킬은 C1-3의 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 및 C1-3의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상의 치환기가 치환된 C3-8의 사이클로알킬이고; 및상기 방향족 탄화수소기는 치환 또는 비치환된 C6의 아릴이고, 여기서, 상기 치환된 C6의 아릴은 C1-3의 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 및 C1-3의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상의 치환기가 치환된 C6의 아릴인 것을 특징으로 하는 방법
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제3항에 있어서,상기 지방족 탄화수소기는 -CH3, 또는 -CH2CH3이고; 및상기 방향족 탄화수소기는 -Ph인 것을 특징으로 하는 방법
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제3항에 있어서,상기 R1, R2 및 R3는 독립적으로 -OH, 또는 C1-5의 직쇄 또는 분지쇄 알킬인 것을 특징으로 하는 방법
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제3항에 있어서,상기 R1 및 R2는 t-부틸이고; 및상기 R3은 -OH인 것을 특징으로 하는 방법
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제3항에 있어서,나이트릴 관능기(-C≡N)를 포함하는 화합물이, 퍼옥소 코발트 복합체 존재하에 하이드록사믹 엑시드(Hydroxamic acid) 관능기를 포함하는 화합물로 전환될 때, 하기 화학식 4로 표시되는 하이드록시마토(Hydroximato) 코발트 복합체를 중간체로서 거쳐 전환되는 것을 특징으로 하는 방법:[화학식 4](상기 화학식 4에서,L 및 R은 청구항 제3항에서 정의한 바와 같다)
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하기 화학식 1로 표시되는 퍼옥소 코발트 복합체:[화학식 1](상기 화학식 1에서,L은 이고,상기 R4 및 R5는 독립적으로 C1-10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 치환 또는 비치환된 C3-10의 사이클로알킬, 또는 치환 또는 비치환된 C6-10의 아릴이고,여기서, 상기 치환된 C3-10의 사이클로알킬 또는 치환된 C6-10의 아릴은 할로겐, -OH, -CN, -NO2, C1-5의 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 및 C1-5의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상의 치환기가 치환된 C3-10의 사이클로알킬 또는 C6-10의 아릴이다)
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