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미생물의 세포표면에서 발현되는 것으로, PEDV의 막단백질 유전자 중 항원결정기로 선별된 서열번호 1로 이루어지는 염기서열을 코딩하는 것을 특징으로 하는 PEDV 백신 제조용 표면발현 벡터
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제1항에 있어서, 상기 PEDV의 막단백질 유전자 중 선택된 항원결정기는 각 염기서열 epitope1(M1), epitope2(M2), epitope3(M3) 중 선택된 어느 하나 이상으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 PEDV 백신 제조용 표면발현 벡터
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제1항 또는 제2항에 있어서,상기 PEDV 백신 제조용 표면발현 벡터는 담즙산에 의해 발현이 유도되는 유산균벡터(pULP3)인 것을 특징으로 하는 PEDV 백신 제조용 표면발현 벡터
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제3항에 있어서,상기 M1, M2, M3 염기서열을 각각 발현시킨 것이 pULP3-SPM1CWA, pULP3-SPM2CWA, pULP3-SPM3CWA인 것을 특징으로 하는 PEDV 백신 제조용 표면발현 벡터
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제3항에 의한 벡터에 의해 상기 M1, M2, M3 단백질이 세포표면에 발현된 형질전환유산균
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제5항에 있어서, 상기 유산균은 형질전환된 Lactobacillus plantarum SK156(KACC 81063BP)인 것을 특징으로 하는 형질전환유산균
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서열번호 1의 아미노산 서열을 가지는 PEDV의 막단백질 유전자 중에서 가장 변이가 적고 항원성이 높은 영역 중 유산균 발현벡터와 융합할 각 결정항원기를 준비하는 단계;Signal sequence(SP)및 cell wall-anchoring domain(CWA) 증폭에 사용한 프라이머로, SP forward primer에 PstI 제한효소 사이트를, CWA reverse primer에는 HindⅢ 제한효소 사이트를 부착하고, 각각의 M1, M2, M3 항원결정기를 각각 SP DNA와 혼합한 후에 각각 PCR을 실시함으로써, SP와 M1, M2, M3 항원결정기가 각각 연결된 fusion gene(SP-M1, SP-M2, SP-M3)를 구축하는 단계;Signal sequence(SP)및 cell wall-anchoring domain(CWA) 증폭에 사용한 프라이머로, SP forward primer에 PstI 제한효소 사이트를, CWA reverse primer에는 HindⅢ 제한효소 사이트를 부착하고, 각각의 M1, M2, M3 항원결정기를 각각 SP DNA와 혼합한 후에 각각 PCR을 실시함으로써, SP와 M1, M2, M3 항원결정기가 각각 연결된 fusion gene(SP-M1, SP-M2, SP-M3)를 구축하는 단계; 및상기 SP와 M1, M2, M3 항원결정기가 각각 연결된 fusion gene(SP-M1, SP-M2, SP-M3)를 구축하여 선택된 상기 항원결정기를 유산균벡터 pBCEG29의 PstI-HindIII 사이트에 도입하여(6
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제7항에 있어서, 상기 PEDV의 막단백질 유전자 중 항원결정기는 epitope1(M1), epitope2(M2), epitope3(M3) 중 선택된 어느 하나 이상으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 담즙산에 의해 발현이 유도되는 PEDV 백신용 표면발현벡터 제조방법
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제8항에 있어서, 상기 항원결정기를 함유하는 유산균벡터는 6
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제7항 내지 제9항 중 어느 한 항의 PEDV 백신용 표면발현벡터에 의하여 형질전환된 재조합 유산균의 제조방법
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제10항에 있어서, 상기 유산균은 Lactobacillus plantarum SK156(KACC 81063BP)인 것으로 특징으로 하는 형질전환된 재조합 유산균의 제조방법
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제11항에 의해 제조된 형질전환된 재조합 유산균인 Lactobacillus plantarum SK156(KACC 81063BP)
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제12항의 형질전환된 재조합 유산균인 Lactobacillus plantarum SK156(KACC 81063BP)을 유효성분으로 함유하는 PEDV 치료용 백신
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제13항에 있어서, 상기 백신은 경구용인 것을 특징으로 하는 PEDV 치료용 백신
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