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허혈성 심혈관 질환의 치료용 또는 예방용 약학 조성물

  • 기술번호 : KST2019004831
  • 담당센터 : 서울서부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-6124-6930
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 명세서에서는 ETV2 유전자에 대한 DNA 결합 도메인 (DNA binding domain) 을 포함하는 폴리아마이드, 핵 위치신호 (nuclear localization signal) 펩타이드 및 나노 입자를 포함하는, ETV2 전사 인자가 제공된다.
Int. CL C07K 14/47 (2006.01.01) C07K 17/14 (2006.01.01) C12N 5/071 (2010.01.01) A61K 38/18 (2006.01.01)
CPC
출원번호/일자 1020180111077 (2018.09.17)
출원인 연세대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-2101384-0000 (2020.04.09)
공개번호/일자 10-2019-0050277 (2019.05.10) 문서열기
공고번호/일자 (20200416) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020170145305   |   2017.11.02
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2018.09.17)
심사청구항수 19

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 연세대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 서대문구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 윤영섭 서울특별시 서대문구
2 이기범 미국 ***** 뉴저지,
3 조현열 서울특별시 강남구
4 사이 통, 츄엥 미국 ***** 뉴저지,

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인인벤싱크 대한민국 서울특별시 강남구 언주로 ***, *층 (역삼동, 아레나빌딩)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 연세대학교 산학협력단 서울특별시 서대문구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2018.09.17 수리 (Accepted) 1-1-2018-0924565-15
2 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2018.11.15 수리 (Accepted) 1-1-2018-1137264-63
3 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2019.01.03 수리 (Accepted) 1-1-2019-0008405-23
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2019.09.16 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2019-0665796-83
5 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2019.11.18 수리 (Accepted) 1-1-2019-1179786-92
6 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2019.11.18 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2019-1179797-94
7 등록결정서
Decision to grant
2020.03.30 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2020-0228938-11
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
ETV2 유전자에 대한 DNA 결합 도메인 (DNA binding domain) 으로 이루어진 폴리아마이드;핵 위치신호 (nuclear localization signal) 펩타이드, 및상기 폴리아마이드 및 상기 핵 위치 신호 펩타이드가 표면 상에 결합하는 나노 입자로 이루어지고,상기 폴리아마이드는, PyPyβImImPyImPyPyβPyPyβ-DMAPA(dimethylaminopropylamine)의 서열을 갖는, ETV2 전사 인자
2 2
제1항에 있어서,상기 나노 입자의 표면 상에, 상기 ETV2 유전자의 전사 활성 도메인 (activation domain) 으로 이루어진 활성 펩타이드가 더 결합되는, ETV2 전사 인자
3 3
제2항에 있어서,상기 폴리아마이드, 상기 활성 펩타이드 및 상기 핵 위치신호 펩타이드 중 적어도 하나와 상기 나노 입자는 복수개의 MUA (mercaptoudecanoic acid) 를 통해 연결되는, ETV2 전사 인자
4 4
제1항에 있어서, 상기 폴리아마이드는 상기 나노 입자의 전체 표면적에 대하여 4 내지 10 %의 표면적을 갖는, ETV2 전사 인자
5 5
제1항에 있어서, 상기 핵 위치신호 펩타이드는 상기 나노 입자의 전체 표면적에 대하여 60 내지 75 %의 표면적을 갖는, ETV2 전사 인자
6 6
제2항에 있어서, 상기 활성 펩타이드는 상기 나노 입자의 전체 표면적에 대하여 20 내지 30 %의 표면적을 갖는, ETV2 전사 인자
7 7
제2항에 있어서,상기 활성 펩타이드는 서열번호 1의 아미노산 서열과 70% 이상의 상동성을 갖는, ETV2 전사 인자
8 8
제1항에 있어서,상기 핵 위치신호 펩타이드는 서열번호 2의 아미노산 서열과 70% 이상의 상동성을 갖는, ETV2 전사 인자
9 9
제1항에 있어서,상기 폴리아마이드는 헤어핀 구조를 갖는, ETV2 전사 인자
10 10
제1항에 있어서,상기 나노 입자는, 금 나노 입자, 자기 핵 금 나노 입자, 은 나노 입자 및 주석 나노 입자 중 적어도 하나인, ETV2 전사 인자
11 11
제1항에 있어서,SAHA (suberanilo-hydroxamic acid-ammonium-adamatane) 유도체 또는, CTB (N-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-ethoxybenzamide) 유도체를 더 포함하는, ETV2 전사 인자
12 12
ETV2 유전자에 대한 DNA 결합 도메인을 포함하는 폴리아마이드, 상기 ETV2유전자의 발현 활성 도메인을 포함하는 활성 펩타이드, 핵 위치신호 펩타이드로 구성된 기능성 중합체 (functional polymer) 각각과 MUA (mercaptoudecanoic acid) 를 혼합하는 단계;상기 폴리아마이드 및 상기 MUA의 접합체, 상기 활성 펩타이드 및 상기 MUA의 접합체, 및 상기 핵 위치신호 펩타이드 및 상기 MUA의 접합체를 형성하도록, EDC (1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)-carbodiimide) 및 NHS (N-hydroxy succinimide)를 첨가하는 단계; 및ETV2 전사 인자를 형성하도록, 나노 입자와 상기 폴리아마이드 및 상기 MUA의 접합체, 상기 활성 펩타이드 및 상기 MUA의 접합체, 및 상기 핵 위치신호 펩타이드 및 상기 MUA의 접합체 중 적어도 하나의 접합체를 반응 시키는 단계를 포함하고,상기 폴리아마이드는, PyPyβImImPyImPyPyβPyPyβ-DMAPA(dimethylaminopropylamine)의 서열을 갖는, ETV2 전사 인자의 제조방법
13 13
제12항에 있어서,상기 반응시키는 단계 이후에 수행되는, 상기 ETV2 전사 인자에 SAHA 또는 CTB를 첨가하는 단계를 더 포함하는, ETV2 전사 인자의 제조 방법
14 14
제12항에 있어서,상기 혼합하는 단계는,상기 기능성 중합체 전체에 대하여 4 내지 10 %의 비율을 갖는 상기 폴리아마이드, 상기 기능성 중합체 전체에 대하여 20 내지 30 %의 비율을 갖는 상기 활성 펩타이드, 및 상기 기능성 중합체 전체에 대하여 60 내지 75 %의 비율을 갖는 상기 핵 위치신호 펩타이드 각각을 MUA와 혼합하는 단계를 포함하는, ETV2 전사 인자의 제조방법
15 15
제1 항 내지 제11 항 중 어느 한 항에 기재된 ETV2 전사 인자를 포함하는, 허혈성 심혈관 질환의 치료용 또는 예방용 약학 조성물
16 16
제15항에 있어서,상기 조성물은, 정맥 주사, 근육내 주사, 피하 주사, 피내 주사, 기관내 주사 및 피부 국소 도포 중 적어도 하나의 방법으로 투여되는 형태인, 허혈성 심혈관 질환의 치료용 또는 예방용 약학 조성물
17 17
제16항에 있어서,상기 ETV2 전사 인자에 의해 분화된 직접 전환 혈관 내피세포 (directly reprogrammed endothelial cells) 를 더 포함하는, 허혈성 심혈관 질환의 치료용 또는 예방용 약학 조성물
18 18
인간을 제외한 포유 동물의 허혈성 조직에 제1 항 내지 제11 항 중 어느 한 항에 기재된 ETV2 전사 인자를 주입하는 단계를 포함하는, 허혈성 심혈관 질환의 치료 방법
19 19
제18항에 있어서, 상기 ETV2 전사 인자를 주입하는 단계는,상기 포유동물의 허혈성 조직에 상기 ETV2 전사 인자에 의해 분화된 직접 전환 혈관 내피세포 (directly reprogrammed endothelial cells) 를 주입하는 단계를 더 포함하는, 허혈성 심혈관 질환의 치료 방법
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1 WO2019088772 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY
2 WO2019088772 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY

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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 보건복지부 연세대학교 산학협력단 첨단의료기술개발/줄기세포, 재생의료분야 기반구축 국제협력 나노입자를 이용한 혈관내피세포로의 직접세포전환법 개발
2 보건복지부 연세대학교 산학협력단 줄기세포, 재생의료 실용화/성과창출형 중개연구 유도만능줄기세포에서 분화된 혈관내피세포를 이용한 말초동맥질환의 세포치료법 개발
3 과학기술정보통신부 연세대학교 바이오의료기술개발사업 유도만능줄기세포에서 심근세포 아형으로의 분화와 분리 및 이를 이용한 세포치료제 및 약물평가 기반기술 개발