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(a) 위암 세포주 패널의 5가지 분자 아형에 포함되는 위암 세포주를 배양하는 단계;(b) 상기 배양된 각 분자 아형 별 위암 세포주에 후보물질을 처리하는 단계; 및(c) 상기 후보물질의 처리 후 각 분자 아형 별 위암 세포주의 생존율을 측정하는 단계를 포함하며,상기 위암 세포주 패널의 5가지 분자 아형은 미세부수체 불안정성(Microsatellite instability) 아형; 상피 중간엽 전이 유전자 발현 특성을 보이는 아형; 미세부수체 안정성을 보이면서 TP53(Tumor protein P53)의 활성을 갖는 아형; 미세부수체 안정성을 보이면서 TP53의 활성이 없는 아형; 및 엡스테인 바 바이러스(Epstein-Barr virus) 감염 아형의 분자 아형을 포함하고,상기 위암 세포주 패널의 상기 미세부수체 불안정성 아형은 SNU638, NCC59 및 SNU1의 세포주를 포함하고, 상기 상피 중간엽 전이 유전자 발현 특성을 보이는 아형은 Hs746T, SNU484, SNU1750, SK4, SNU668, MKN1 및 YCC11의 세포주를 포함하며, 상기 미세부수체 안정성을 보이면서 TP53의 활성을 갖는 아형은 SNU601, AGS, KATOⅢ, NCC19, OCUM-1, YCC2, MKN28, MKN74, NCC20 및 FU97의 세포주를 포함하고, 상기 미세부수체 안정성을 보이면서 TP53의 활성이 없는 아형은 NCI-N87, MKN45, SNU1967, SNU16, SNU216, YCC3 및 SNU620의 세포주를 포함하며, 상기 엡스테인 바 바이러스 감염 아형은 NCC24 및 SNU719의 세포주를 포함하는, 위암 치료용 약물 스크리닝 방법
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