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칼슘 및 포스파티딜이노시톨 포스페이트의 결합을 이용하여 질환 치료 후보물질을 스크리닝하는 방법

  • 기술번호 : KST2019006167
  • 담당센터 : 인천기술혁신센터
  • 전화번호 : 032-420-3580
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 칼슘 및 포스파티딜이노시톨 포스페이트의 결합을 이용하여 질환 치료 후보물질을 스크리닝하는 방법에 관한 것이다. 구체적으로, 본 발명에서 비만에 의해 유도된 인슐린 저항성 동물모델에서 칼슘의 농도가 증가하고, 증가된 칼슘 농도는 PH 도메인을 포함하는 Akt 단백질의 세포막으로의 이동 및 신호전달 기전을 억제하는 반면, 상기 동물모델에서 C2 도메인을 포함하는 단백질은 고농도의 칼슘하에서 칼슘 및 PIP의 복합체에 결합함으로써 세포막으로 이동하는 것을 확인하였다. 따라서, 칼슘 및 PIP의 결합 여부 확인은 대사성 질환, 암 또는 고혈압의 치료 후보물질을 스크리닝하는데 유용하게 사용될 수 있다.
Int. CL G01N 33/50 (2017.01.01) G01N 33/84 (2006.01.01) G01N 33/92 (2006.01.01) G01N 33/68 (2006.01.01)
CPC G01N 33/5008(2013.01) G01N 33/5008(2013.01) G01N 33/5008(2013.01) G01N 33/5008(2013.01) G01N 33/5008(2013.01)
출원번호/일자 1020170156849 (2017.11.22)
출원인 가천대학교 산학협력단, (의료)길의료재단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2019-0059162 (2019.05.30) 문서열기
공고번호/일자 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2017.11.22)
심사청구항수 9

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 가천대학교 산학협력단 대한민국 경기도 성남시 수정구
2 (의료)길의료재단 대한민국 인천광역시 남동구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 오병철 인천광역시 연수구
2 강진구 인천광역시 부평구
3 김옥희 인천광역시 연수구
4 이철순 인천광역시 연수구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이원희 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 성지하이츠빌딩*차 ***호 (역삼동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 가천대학교 산학협력단 경기도 성남시 수정구
2 (의료)길의료재단 인천광역시 남동구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2017.11.22 수리 (Accepted) 1-1-2017-1166133-25
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2018.10.15 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2019.01.10 수리 (Accepted) 9-1-2019-0003386-35
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2019.07.04 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2019-0483176-72
5 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)		 2019.09.04 수리 (Accepted) 1-1-2019-0913263-19
6 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2019.09.23 수리 (Accepted) 1-1-2019-0971124-20
7 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2019.09.23 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2019-0971144-33
8 거절결정서
Decision to Refuse a Patent		 2020.02.18 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2020-0121839-68
9 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2020.03.06 수리 (Accepted) 1-1-2020-0240300-38
10 [명세서등 보정]보정서(재심사)
Amendment to Description, etc(Reexamination)		 2020.03.06 보정승인 (Acceptance of amendment) 1-1-2020-0240421-54
11 등록결정서
Decision to Grant Registration		 2020.03.10 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2020-0182876-11
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번호 청구항
1 1
1) 세포 내 칼슘 농도가 증가된 세포에 피검물질을 처리하는 단계;2) 상기 단계 1)의 칼슘 농도가 증가된 세포에서 칼슘 및 포스파티딜이노시톨 포스페이트(phosphatidylinositol phosphate, PIP)의 결합 여부를 확인하는 단계; 및3) 상기 단계 2)에서 칼슘 및 PIP의 결합을 억제하는 피검물질을 선별하는 단계를 포함하는 비만, 인슐린 저항성, 당뇨병 및 지방간으로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나의 대사성 질환 치료 후보물질의 스크리닝 방법
2 2
제1항에 있어서, 상기 PIP가 포스파티딜이노시톨 (3,4,5)-트리포스페이트, 포스파티딜이노시톨 (3
3 3
제1항에 있어서, 상기 단계 2)의 결합 여부가 ITC(isothermal titration calorimetry) 방법 및 단백질-지질 결합 분석 방법으로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 방법으로 확인되는, 비만, 인슐린 저항성, 당뇨병 및 지방간으로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나의 대사성 질환 치료 후보물질의 스크리닝 방법
4 4
제1항에 있어서, 상기 칼슘 농도가 증가된 세포가 비만, 인슐린 저항성, 당뇨병 또는 지방간의 세포 모델인, 비만, 인슐린 저항성, 당뇨병 및 지방간으로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나의 대사성 질환 치료 후보물질의 스크리닝 방법
5 5
삭제
6 6
제1항에 있어서, C2 도메인을 포함하는 단백질이 세포막으로 이동하는 것을 억제하는 피검물질을 선별하는 단계를 추가로 포함하는, 비만, 인슐린 저항성, 당뇨병 및 지방간으로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나의 대사성 질환 치료 후보물질의 스크리닝 방법
7 7
제6항에 있어서, 상기 C2 도메인을 포함하는 단백질이 PI3K(phosphatidylinositol 3-kinase), PKC(protein kinase C), ABR(active breakpoint cluster region-related), BAIAP3(BAI1-associated protein 3), BCR(breakpoint cluster region), C2CD2(C2 calcium dependent domain containing 2), C2CD3(C2 calcium dependent domain containing 3), CADPS(calcium-dependent secretion activator 1), CADPS2(calcium-dependent secretion activator 2), CAPN5(calpain-5), CAPN6(calpain-6), CC2D1A(coiled-coil and C2 domain-containing protein 1A), CC2D1B(coiled-coil and C2 domain-containing protein 1B), CPNE1(copine-1), CPNE2(copine-2), CPNE3(copine-3), CPNE4(copine-4), CPNE5(copine-5), CPNE6(copine-6), CPNE7(copine-7), CPNE8(copine-8), CPNE9(copine-9), DAB2IP(disabled homolog 2-interacting protein), DOC2A(double C2-like domain-containing protein alpha), DOC2B(double C2-like domain-containing protein beta), DYSF(dysferlin), ESYT1(extended synaptotagmin-1), ESYT3(extended synaptotagmin-3), FAM62B(extended synaptotagmin-2), ER1L3(myoferlin), FER1L5(fer-1 like family member 5), HECW1(C2 and WW domain containing E3 ubiquitin protein ligase 1), HECW2(C2 and WW domain containing E3 ubiquitin protein ligase 1), ITCH(itchy E3 ubiquitin protein ligase), ITSN1(intersectin-1), ITSN2(intersectin-2), MCTP1(multiple C2 and transmembrane domain containing 1), MCTP2(multiple C2 and transmembrane domain containing 2), MTAC2D1(tandem C2 domains nuclear protein), NEDD4(neural precursor cell expressed developmentally down-regulated protein 4), NEDD4L(neural precursor cell expressed developmentally down-regulated gene 4-like), OTOF(otoferlin), PCLO(protein piccolo), PIK3C2A(phosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase C2 domain-containing alpha), PIK3C2B(phosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase C2 domain-containing beta), PIK3C2G(phosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase C2 domain-containing gamma), PLA2G4A(cytosolic phospholipase A2), PLA2G4B(cytosolic phospholipase A2 beta), PLA2G4D(cytosolic phospholipase A2 delta), PLA2G4E(cytosolic phospholipase A2 epsilon), PLA2G4F(cytosolic phospholipase A2 zeta), PLCB1(1-phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate phosphodiesterase beta-1), PLCB2(1-phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate phosphodiesterase beta-2), PLCB3(1-phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate phosphodiesterase beta-3), PLCB4(1-phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate phosphodiesterase beta-4), PLCD1(phospholipase C delta 1), PLCD3(phospholipase C delta 3), PLCD4(phospholipase C delta 4), PLCE1(phospholipase C epsilon 1), PLCG1(phospholipase C gamma 1), PLCG2(phospholipase C gamma 2), PLCH1(phospholipase C eta 1), PLCH2(phospholipase C eta 2), PLCL1(phospholipase C like 1), PLCL2(phospholipase C like 2), PLCZ1(phospholipase C zeta 1), PRF1(perforin-1), PRKCA(protein kinase C alpha), PRKCB1(protein kinase C beta type), PRKCE(protein kinase C epsilon), PRKCG(protein kinase C gamma), PRKCH(protein kinase C eta), RAB11FIP1(Rab11 family-interacting protein 1), RAB11FIP2(Rab11 family-interacting protein 2), RAB11FIP5(Rab11 family-interacting protein 5), RASA1(RAS p21 protein activator 1), RASA2(RAS p21 protein activator 2), RASA3(RAS p21 protein activator 3), RASA4(RAS p21 protein activator 4), RASAL1(RAS protein activator like 1), RASAL2(RAS protein activator like 2), RGS3(regulator of G-protein signaling 3), RIMS1(regulating synaptic membrane exocytosis protein 1), RIMS2(regulating synaptic membrane exocytosis protein 2), RIMS3(regulating synaptic membrane exocytosis protein 3), RIMS4(regulating synaptic membrane exocytosis protein 4), RPGRIP1(X-linked retinitis pigmentosa GTPase regulator-interacting protein 1), RPH3A(rabphilin-3A), SMURF1(E3 ubiquitin-protein ligase SMURF1), SMURF2(E3 ubiquitin-protein ligase SMURF2), SYNGAP1(synaptic Ras GTPase-activating protein 1), SYT1(synaptotagmin-1), SYT10(synaptotagmin-10), SYT11(synaptotagmin-11), SYT12(synaptotagmin-12), SYT13(synaptotagmin-13), SYT14(synaptotagmin-14), SYT15(synaptotagmin-15), SYT16(synaptotagmin-16), SYT17(synaptotagmin-17), SYT2(synaptotagmin-2), SYT3(synaptotagmin-3), SYT4(synaptotagmin-4), SYT5(synaptotagmin-5), SYT6(synaptotagmin-6), SYT7(synaptotagmin-7), SYT8(synaptotagmin-8), SYT9(synaptotagmin-9), SYTL1(synaptotagmin like 1), SYTL2(synaptotagmin like 2), SYTL3(synaptotagmin like 3), SYTL4(synaptotagmin like 4), SYTL5(synaptotagmin like 5), TOLLIP(toll interacting protein), UNC13A(Unc-13 homolog A), UNC13B(Unc-13 homolog B), UNC13C(Unc-13 homolog C), UNC13D(Unc-13 homolog D), WWC2(WW and C2 domain containing 2), WWP1(WW domain containing E3 ubiquitin protein ligase 1), WWP2(WW domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2) 또는 PTEN(phosphatase and tensin homolog) 단백질인, 비만, 인슐린 저항성, 당뇨병 및 지방간으로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나의 대사성 질환 치료 후보물질의 스크리닝 방법
8 8
제6항에 있어서, 상기 C2 도메인이 서열번호 14로 기재되는 아미노산 서열로 구성된 폴리펩티드인, 비만, 인슐린 저항성, 당뇨병 및 지방간으로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나의 대사성 질환 치료 후보물질의 스크리닝 방법
9 9
제1항에 있어서, PH 도메인을 포함하는 Akt 단백질이 세포막으로 이동하는 것을 촉진하는 피검물질을 선별하는 단계를 추가로 포함하는, 비만, 인슐린 저항성, 당뇨병 및 지방간으로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나의 대사성 질환 치료 후보물질의 스크리닝 방법
10 10
제9항에 있어서, 상기 Akt 단백질이 서열번호 16으로 기재되는 아미노산 서열로 구성된 폴리펩티드인, 비만, 인슐린 저항성, 당뇨병 및 지방간으로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나의 대사성 질환 치료 후보물질의 스크리닝 방법
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