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(A) 페로센, 및 상기 페로센에 결합된 메틸아크릴레이트(methyl acrylate, MA)를 포함하는 복합체가 자기-조립(self-assembled)하여 형성된 활성산소 민감성 페로센-메틸아크릴레이트 나노입자; 및(B) 상기 활성산소 민감성 페로센-메틸아크릴레이트 나노입자에 담지된 소수성 약물을 포함하는 약물 전달 복합체
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제 1 항에 있어서, 상기 활성산소 민감성 페로센-메틸아크릴레이트 나노입자는 화학식 1로 표시되는 것을 특징으로 하는 것인, 약물 전달 복합체
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제1항에 있어서, 상기 페로센과 메틸아크릴레이트의 몰비는 1:1 내지 1:10 인 것을 특징으로 하는 것인, 약물 전달 복합체
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제1항에 있어서, 상기 페로센-메틸아크릴레이트 나노입자는 1 nm 내지 5,000 nm의 크기를 갖는 것을 특징으로 하는 것인, 약물 전달 복합체
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제1항에 있어서, 상기 소수성 약물은 파클리탁셀(paclitaxel), 독소루비신 (doxorubicin), 시스플라틴(cis-platin), 도데탁셀(docetaxel), 타목시펜(tamoxi fen), 캄토세신(camtothecin), 아나스테로졸(anasterozole), 카보플라틴(carbopla tin), 토포테칸(topotecan), 베로테칸(belotecan), 이리노테칸 (irinotecan), 글리벡(gleevec), 빈크리스틴(vincristine), 살리실레이트(salicylates), 이부프로펜(ibuprofen), 나프로센(naproxen), 페노프로펜(fenoprofen), 인도메타신(indometha cin), 페닐타존(phenyltazone), 메소트렉세이트(methotrexate), 시클로포스파미드 (cyclophosphamide), 메클로에타민(mechlorethamine), 덱사메타손(dexamethasone), 프레드니솔론(prednisolone), 셀레콕시브(celecoxib), 발데콕시브(valdecoxib), 니메슐리드(nimesulide), 코르티손(cortisone) 또는 코르티코스테로이드인 것을 특징으로 하는 것인, 약물 전달 복합체
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(a) 페로세닐메틸 메타크릴레이트(ferrocenylmethyl methacrylate, FMMA)에 메틸아크릴레이트(methyl acrylate, MA)를 결합시켜 페로센-메틸아크릴레이트 복합체를 제조하는 단계; (b) 상기 페로센-메틸아크릴레이트 복합체를 유기용매에 용해시키는 단계; (c) 상기 유기용매를 제거하여 페로센-메틸아크릴레이트 복합체 필름층을 형성시키는 단계; (d) 상기 필름 층에 친수성 용매를 처리하여 페로센-메틸아크릴레이트 나노입자를 자기-조립(selfassemble)시키는 단계; 및(e) 상기 페로센-PEG 나노입자에 소수성 약물을 담지시키는 단계를 포함하는 약물 전달 복합체의 제조방법
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제 6 항에 있어서, 상기 (d) 단계 이후에 (d’) 상기 페로센-메틸아크릴레이트 나노입자 동결건조시키는 단계를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 것인, 약물 전달 복합체의 제조방법
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제 6 항에 있어서, 상기 활성산소 민감성 페로센-메틸아크릴레이트 나노입자는 화학식 1로 표시되는 것을 특징으로 하는 것인, 약물 전달 복합체의 제조방법
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제 6 항에 있어서, 상기 페로센과 메틸아크릴레이트의 몰비는 1:1 내지 1:10 인 것을 특징으로 하는 것인, 약물 전달 복합체의 제조방법
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제6항에 있어서, 상기 유기용매는 THF, 크실렌, 톨루엔, 염화 메틸렌, CH3OH, CH3CH2OH, CH3CH2CH2OH, 헥산, 에틸렌글리콜, 디에틸렌글리콜, 트리에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 디에틸렌글리콜 모노메틸 에테르, 디에틸렌글리콜 모노부틸 에테르, 프로필렌글리콜 모노메틸 에테르 또는 DMSO인 것을 특징으로 하는 것인, 약물 전달 복합체의 제조방법
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