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나토키나제와 항염증제를 유효성분으로 포함하는 혈소판 응집 억제용 또는 혈전용해용 의약 조성물

  • 기술번호 : KST2019010079
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 항염증제를 유효성분으로 포함하는 혈전용해제 보조용 의약 조성물 및 나토키나제와 항염증제를 유효성분으로 포함하는 혈소판 응집 억제용 또는 혈전용해용 의약 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 혈전용해제 보조용 의약 조성물은 덱사메타손을 유효성분으로 포함함으로써 종래 혈전용해제 사용에 따른 출혈 부작용을 효과적으로 감소시킬 수 있는바, 혈전용해제 보조용 의약 소재로 유용하게 사용될 수 있다. 또한, 나토키나아제와 덱사메타손을 유효성분으로 포함하는 의약 조성물은 나토키나아제 단독 성분 대비 두드러진 혈전용해 시너지 효과를 보임에 따라 나토키나아제의 저용량 사용으로도 우수한 혈전용해 활성을 이끌어낼 수 있는바, 저용량 사용을 통한 인체 안전성을 증대시킬 수 있으며, 이와 더불어 출혈 부작용을 효과적으로 감소시킬 수 있는 이점을 갖는다.
Int. CL A61K 31/573 (2006.01.01) A61K 38/48 (2006.01.01) A61K 38/16 (2006.01.01) A61K 38/49 (2006.01.01) A61K 9/00 (2006.01.01)
CPC A61K 31/573(2013.01) A61K 31/573(2013.01) A61K 31/573(2013.01) A61K 31/573(2013.01) A61K 31/573(2013.01) A61K 31/573(2013.01)
출원번호/일자 1020170173015 (2017.12.15)
출원인 충북대학교 산학협력단, 주식회사 디자인셀
등록번호/일자 10-2008826-0000 (2019.08.02)
공개번호/일자 10-2019-0072011 (2019.06.25) 문서열기
공고번호/일자 (20190807) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2017.12.15)
심사청구항수 6

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 충북대학교 산학협력단 대한민국 충청북도 청주시 서원구
2 주식회사 디자인셀 대한민국 충청북도 청주시 흥덕구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김윤배 세종특별자치시 다솜*로 ***,
2 최은경 전라북도 전주시 완산구
3 서다움 충청북도 청주시 흥덕구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인 남앤남 대한민국 서울특별시 중구 서소문로 ** (서소문동, 정안빌딩 *층)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 충북대학교 산학협력단 충청북도 청주시 서원구
2 주식회사 디자인셀 충청북도 청주시 흥덕구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2017.12.15 수리 (Accepted) 1-1-2017-1251465-40
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2018.04.04 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2018.05.15 수리 (Accepted) 4-1-2018-5086612-26
4 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2018.05.31 수리 (Accepted) 9-1-2018-0025265-90
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2019.01.24 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2019-0060306-67
6 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2019.03.18 수리 (Accepted) 1-1-2019-0275710-39
7 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2019.03.18 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2019-0275711-85
8 등록결정서
Decision to grant		 2019.07.24 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2019-0530881-34
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2020.07.06 수리 (Accepted) 4-1-2020-5149268-82
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
혈전용해제 보조용 의약 조성물로서,상기 조성물은 덱사메타손을 유효성분으로 포함하며,상기 혈전용해제는 나토키나아제(nattokinase) 또는 조직형 플라스미노겐 활성제(tissue-type plasminogen activator)인 혈전용해제 보조용 의약 조성물
2 2
삭제
3 3
삭제
4 4
제1항에 있어서,상기 조성물은 혈전용해제의 혈전용해 활성을 증대시키고 혈전용해제의 사용에 따른 출혈 부작용을 감소시키는 것을 특징으로 하는 혈전용해제 보조용 의약 조성물
5 5
혈전용해제인 나토키나아제(nattokinase) 또는 조직형 플라스미노겐 활성제(tissue-type plasminogen activator); 및 덱사메타손을 유효성분으로 포함하는 혈소판 응집 억제용 또는 혈전용해용 의약 조성물
6 6
삭제
7 7
삭제
8 8
제5항에 있어서,상기 덱사메타손(dexamethasone)은 혈전용해제의 혈전용해 활성을 증대시키고 혈전용해제의 사용에 따른 출혈 부작용을 감소시키는 것을 특징으로 하는 의약 조성물
9 9
제5항 또는 제8항의 조성물로 제조된 혈소판 응집 억제용 또는 혈전용해용 의약 제제
10 10
제9항에 있어서,상기 제제는 경질 및 연질 캅셀제, 정제, 당의정, 필름코팅정, 나정, 장용정, 산제, 현탁제, 시럽제 및 주사제로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 의약 제제
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.