1 |
1
하기 단계를 포함하는 탄소나노튜브의 분리 방법: (a) 금속성 탄소나노튜브 및 반도체성 탄소나노튜브를 포함하는 단일벽 탄소나노튜브 분산 용액을 제조하는 단계; (b) 상기 (a) 분산 용액에서 금속성 탄소나노튜브를 알킨(Alkyne)기로 기능화 시키는 단계; (c) 표면이 아자이드(Azide)기로 기능화된 실리카 나노입자을 제조하는 단계; (d) 상기 (b) 용액에 (c)를 첨가한 후, 클릭반응을 통해 상기 금속성 탄소나노튜브의 알킨기와 상기 실리카 나노입자의 이자이드기를 결합시키는 단계; 및 (e) 상기 (d)용액을 원심분리를 통해 용액상의 반도체성 탄소나노튜브와 고상의 금속성 탄소나노튜브로 분리하는 단계
|
2 |
2
제 1 항에 있어서, 상기 (a) 단계의 분산 용액은 단일벽 탄소나노튜브에 정제수, 페녹시덱스트란(Phenoxy dextran), 황산도데실나트륨(Sodium dodecyl sulfate) 및 소듐 콜레이트 하이드레이트(Sodium cholate hydrate)수용액으로 구성된 군으로부터 선택되는 1종 이상의 분산 용액을 첨가하여 제조하는 것인탄소나노튜브의 분리 방법
|
3 |
3
제 1 항에 있어서, 상기 (b) 단계는 4-프로파길옥시벤젠 다이아조늄(4-propargyloxybenzene diazonium), 또는 프로파길아민을 첨가함으로써 금속성 탄소나노튜브에 선택적으로 알킨(Alkyne)기를 부착시켜 금속성 탄소나노튜브를 알킨(Alkyne)기로 기능화 시키는 것인탄소나노튜브의 분리 방법
|
4 |
4
제 1 항에 있어서, 상기 (c)단계의 아자이드기로 기능화된 실리카 나노입자는 (c-1) 실리카 파우더, 11-브로모운데실 트리클로로실란(11-Bromoundecyl trichlorosilane)을 반응시켜서 실리카를 브롬으로 기능화하는 단계; 및 (c-2) 소듐아자이드를 다이메틸폼아마이드(dimethylformamide)에 용해시킨 용액을 첨가하여 실리카 표면의 브롬을 아자이드로 치환하는 단계; 포함하는 것인탄소나노튜브의 분리 방법
|
5 |
5
제 1 항에 있어서, 상기 클릭 반응은 촉매로서 구리(Cu(I))와, THPTA(tris(3-hydroxypropyltriazolylmethyl)amine) 및 아스코르빈산 나트륨(sodium ascorbate)을 첨가하여 반응시키는 것인탄소나노튜브의 분리 방법
|
6 |
6
제 1 항에 있어서, 상기 (e) 단계의 원심분리는 6000 내지 7000 rpm으로 5 내지 15분 동안 하는 것인탄소나노튜브의 분리 방법
|