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Src 억제제 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는, BRAF V600E 돌연변이를 특징으로 하는 역형성 갑상선암(anaplastic thyroid cancer)의 치료를 위해 BRAF 억제제와 병용 투여하기 위한 약학 조성물
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제1항에 있어서, Src 억제제와 BRAF 억제제는 병용 투여시 단일 약물로 각각 투여되는 것인, 약학 조성물
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제1항에 있어서, BRAF V600E 돌연변이를 특징으로 하는 역형성 갑상선암은BRAF 억제제에 내성을 갖는 역형성 갑상선암인 약학 조성물
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제1항에 있어서, BRAF V600E 돌연변이를 특징으로 하는 역형성 갑상선암은 BRAF 억제제의 투여 후 Src 단백질의 발현이 증가 되어 있는 상태인 약학 조성물
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제1항에 있어서, Src 억제제는 다사티닙(dasatinib), 사라카티닙(saracatinib), 보수티닙(bosutinib), 및 퀘르세틴(quercetin)로 이루어진 군에서 선택된 것인 약학 조성물
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제5항에 있어서, Src 억제제는 다사티닙(dasatinib)인 약학 조성물
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제1항에 있어서, BRAF 억제제는 베무라페닙(vemurafenib; PLX4032), PLX4720, 다브라페닙(dabrafenib; GSK-2118436), 소라페닙(Sorafenib), 및 CEP-32496으로 이루어진 군에서 선택된 것인 약학 조성물
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제7항에 있어서, BRAF 억제제는 베무라페닙(vemurafenib; PLX4032)인 약학 조성물
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역형성 갑상선암(anaplastic thyroid cancer) 환자에서 분리한 생물학적 시료로부터 Src 발현 정도를 확인하고,Src 단백질이 과발현된 경우, 역형성 갑상선암의 치료를 위해 Src 억제제와 BRAF 억제제를 병용 투여하도록 정보를 제공하는 것을 포함하는,BRAF V600E 돌연변이를 특징으로 하는 역형성 갑상선암의 치료용 약물 선택을 위한 정보 제공 방법
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제9항에 있어서, 역형성 갑상선암 환자의 경우, BRAF 억제제의 투여 후 Src 단백질의 발현 수준이 증가 되어 있는 상태인, 정보 제공 방법
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제9항에 있어서, 생물학적 시료는 혈액, 혈장, 혈청, 뇨, 변, 타액, 눈물, 척수액, 세포 또는 조직인, 정보 제공 방법
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제9항에 있어서, Src 억제제는 다사티닙(dasatinib), 사라카티닙(saracatinib), 보수티닙(bosutinib), 및 퀘르세틴(quercetin)로 이루어진 군에서 선택된 것인, 정보 제공 방법
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제9항에 있어서, BRAF 억제제는 베무라페닙(vemurafenib; PLX4032), PLX4720, 다브라페닙(dabrafenib; GSK-2118436), 소라페닙(Sorafenib), 및 CEP-32496으로 이루어진 군에서 선택된 것인, 정보 제공 방법
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제9항에 있어서, 역형성 갑상선암 환자는 BRAF 억제제에 내성을 갖는 BRAF V600E 돌연변이 역형성 갑상선암 환자인, 정보 제공 방법
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