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폴리비닐알콜 (PVA) 용액을 세포외기질(extracellular matrix: ECM)과 접촉시켜 폴리비닐알콜과 세포외기질의 혼합물을 얻는 단계;상기 혼합물을 동결 및 해동하여 겔화된 PVA-ECM 복합체를 얻는 단계; 및상기 겔화된 PVA-ECM 복합체를 PEG 용액과 접촉시켜 PEG에 의하여 물리적으로 가교화된 PVA-ECM 복합체를 얻는 단계;를 포함하는 물성이 강화된 PVA-ECM 복합체를 제조하는 방법으로서, 상기 겔화된 PVA-ECM 복합체를 PEG 용액과 접촉시키는 단계 후에 PEG에 의하여 물리적으로 가교화된 PVA-ECM 복합체를 세척하여 PEG를 제거하는 단계를 더 포함하는 것인 방법
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청구항 1에 있어서, 상기 폴리비닐알콜 용액은 물, 디메틸술폭시드(DMSO), 포스페이트 버퍼된 염수(PBS), 또는 염수(saline) 중 폴리비닐알콜 용액인 것인 방법
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청구항 1에 있어서, 상기 폴리비닐알콜 용액 중 폴리비닐알콜의 농도는 1 내지 30중량%인 것인 방법
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청구항 1에 있어서, 상기 폴리비닐알콜은 중량평균분자량이 40,000 내지 500,000 g/mol인 것인 방법
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청구항 1에 있어서, 상기 세포외기질은 생체 조직 또는 배양된 세포층을 탈세포화시켜(decellularized) 얻어지는 것인 방법
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청구항 1에 있어서, 상기 세포외기질은 배양된 섬유아세포층을 탈세포화시켜 얻어지는 것인 방법
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청구항 1에 있어서, 상기 동결 및 해동은 1회 이상 수행하는 것인 방법
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청구항 1에 있어서, 동결은 -20℃ 내지 -60℃의 온도에서 수행하는 것인 방법
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청구항 1에 있어서, 동결은 1초 내지 12시간 동안 수행하는 것인 방법
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청구항 1에 있어서, PEG는 중량평균분자량이 100 내지 1,000 g/mol인 것인 방법
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청구항 1에 있어서, PEG는 올리고머 타입의 저분자량인 것인 방법
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청구항 1에 있어서, 폴리비닐알콜 용액을 세포외기질과 접촉시키는 단계 전에 세포를 배양 용기의 표면에서 배양하는 단계 및 상기 배양된 세포층으로부터 세포 성분을 제거하여 배양 용기 표면에 부착된 세포외기질을 제조하는 단계를 포함하는 것인 방법
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청구항 12에 있어서, 상기 배양 용기 중 세포가 성장하는 표면은 평평한 표면인 것인 방법
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청구항 1에 있어서, 상기 겔화된 PVA-ECM 복합체를 PEG 용액과 접촉시키는 단계는 5℃ 내지 50℃에서 수행하는 것인 방법
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청구항 1에 있어서, 상기 겔화된 PVA-ECM 복합체를 PEG 용액과 접촉시키는 단계는 1 내지 60분 동안 수행하는 것인 방법
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삭제
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청구항 12에 있어서, 폴리비닐알콜 용액을 세포외기질과 접촉시켜 폴리비닐알콜과 세포외기질의 혼합물을 얻는 단계는 폴리비닐알콜 용액을 배양 용기 표면에 부착된 세포외기질과 접촉시켜 폴리비닐알콜과 세포외기질의 혼합물을 얻는 단계인 것인 방법
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청구항 17에 있어서, 상기 물성이 강화된 PVA-ECM 복합체를 배양 용기 표면으로부터 물리적으로 떼어내는 것을 더 포함하는 것인 방법
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청구항 1에 있어서, 상기 물성이 강화된 PVA-ECM 복합체는 히드로겔인 것인 방법
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청구항 1에 있어서, 상기 물성이 강화된 PVA-ECM 복합체는 시트 형상을 갖는 것인 방법
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청구항 1에 있어서, 상기 물성이 강화된 PVA-ECM 복합체는 인장 강도가 0
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청구항 1의 방법에 의하여 제조된 물성이 강화된 PVA-ECM 복합체
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