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하기 화학식 1로 표시되는 폴리포스파젠 골격의 인 원자 상에,하기 화학식 2로 표시되는 아미노산 에스테르 제1모이어티;하기 화학식 3로 표시되는 폴리에틸렌글리콜 제2모이어티;말단에 관능기 도입을 위한 작용기로서 카르복시기를 포함하는 제3모이어티; 및상기 제3모이어티의 일부 또는 전체 작용기에 결합된 도파민을 포함하는 제4모이어티가 각각 a:b:c:d의 몰비로 -O- 또는 -NH-를 통해 결합된,카테콜기를 포함하는 포스파젠계 고분자:[화학식 1][화학식 2][화학식 3]a는 55 내지 75몰%, b는 5 내지 30몰%, c와 d의 합은 10 내지 20몰%이며,c에 대한 d의 비율은 1:0
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제1항에 있어서,R1은 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 벤질 또는 2-프로페닐이고; R3은 메틸인 카테콜기를 포함하는 포스파젠계 고분자
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제1항에 있어서,상기 고분자는 제3모이어티의 일부 또는 전체 작용기에 고분자의 분해속도를 조절할 수 있는 물질, 분해속도 조절 가능한 이온기를 포함하는 치환체, 가교결합 가능한 치환체, 조직접합을 유도할 수 있는 추가적인 화합물, 생리활성물질, 및 이들 중 둘 이상의 기능성 물질이 선형으로 연결되어 형성된 복합 물질로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 기능성 물질이 직접 또는 링커를 통해 결합된 제5모이어티를 추가로 포함하는 것인 카테콜기를 포함하는 포스파젠계 고분자
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제1항에 있어서,상기 카테콜기를 포함하는 포스파젠계 고분자는 폴리[(이소루신에틸에스테르)a'(아미노메톡시폴리에틸렌글리콜 750)b'(아미노에틸석시네이트 또는 아미노에틸아디프산)c'(아미노에틸도파민)d'포스파젠]n'의 화학식으로 표시되고, 15,000 내지 37,000의 중량평균분자량을 갖는 카테콜기를 포함하는 포스파젠계 고분자:상기 식에서,a'은 1
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화학식 4로 표시되는 폴리디클로로포스파젠을 화학식 5로 표시되는 아미노산 C1-6 알킬 에스테르와 반응시키는 제1단계;제1단계로부터 수득한 반응 혼합물에 C1-6 아미노알콕시폴리에틸렌글리콜 및 C1-6 아미노알칸올을 첨가하여 반응시키는 제2단계;제2단계의 반응 혼합물에 추가로 C1-6 아미노알콕시폴리에틸렌글리콜 용액을 적가하여 반응시키는 제3단계;제3단계로부터 수득한 생성물을 디카르복시산알칸 또는 이의 무수물, 및 디메틸아미노피리딘과 반응시키는 제4단계; 및상기 제4단계로부터 수득한 생성물에 디(C1-6 알킬)카르보디이미드, 히드록시석신이미드 및 도파민과 반응시키는 제5단계를 포함하는,제1항 및 제3항 내지 제5항 중 어느 한 항의 카테콜기를 포함하는 포스파젠계 고분자의 제조방법:[화학식 4][화학식 5]상기 화학식에서,R1, R2 및 n은 제1항에 정의된 바와 같음
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제6항에 있어서,상기 제1단계 내지 제3단계는 테트라하이드로퓨란 용액 상에서 트리에틸아민 존재 하에 수행되는 것인 제조방법
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제6항에 있어서,상기 제1단계는 -80 내지 -50℃로부터 10 내지 50℃까지 온도를 증가시키면서 24 내지 60시간 동안 수행하는 것인 제조방법
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제6항에 있어서,상기 제2단계 및 제3단계는 각각 독립적으로 35 내지 60℃에서 24 내지 60시간 동안 수행하는 것인 제조방법
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제6항에 있어서,상기 제3단계는 제2단계의 반응 혼합물에 추가로 C1-6 아미노알콕시폴리에틸렌글리콜 용액을 적가하여 반응시켜 수득한 반응 혼합물을 여과하고 여액을 감압농축한 후, 메탄올에 용해시키고, 메탄올 및 물로 투석하는 단계를 추가로 포함하는 것인 제조방법
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제6항에 있어서,상기 제4단계는 건조 테트라하이드로퓨란 용액 상에서 35 내지 60℃에서 24 내지 60시간 동안 수행하는 것인 제조방법
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제6항에 있어서,상기 제4단계는 제3단계로부터 수득한 생성물을 디카르복시산알칸 또는 이의 무수물, 및 디메틸아미노피리딘과 반응시켜 수득한 반응 혼합물을 여과하고 여액을 감압농축한 후, 메탄올에 용해시키고, 메탄올 및 물로 투석하는 단계를 추가로 포함하는 것인 제조방법
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제6항에 있어서,상기 제5단계는 건조 디메틸포름아마이드 용액 상에서 10 내지 35℃에서 수행하는 것인 제조방법
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제6항에 있어서,상기 제5단계는 순차적으로 디(C1-6 알킬)카르보디이미드, 히드록시석신이미드 및 도파민을 첨가하면서 각각 10 내지 60분, 6 내지 24시간 및 24시간 내지 72시간 동안 반응시키는 것인 제조방법
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제6항에 있어서,상기 아미노산 C1-6 알킬 에스테르는 이소루신 에틸 에스테르; C1-6 아미노알콕시폴리에틸렌글리콜은 아미노메톡시폴리에틸렌글리콜; C1-6 아미노알칸올은 아미노에탄올; 디카르복시산알칸 또는 이의 무수물은 숙신산, 글루타르산, 아디프산 또는 이들의 무수물; 및 디(C1-6 알킬)카르보디이미드는 디이소프로필카르보디이미드인 것인 제조방법
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제1항 및 제3항 내지 제5항 중 어느 한 항의 카테콜기를 포함하는 포스파젠계 고분자를 유효성분으로 포함하는 조직접착용 조성물
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제16항에 있어서,상기 조성물은 상처치유, 수술조직의 접합 또는 지혈용인 것인 조직접착용 조성물
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제16항에 있어서,상기 조성물은 체온에 의해 솔에서 젤 형태로 전환되는 것인 조직접착용 조성물
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