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서열번호 1 내지 4 중에서 선택되는 어느 하나의 염기서열을 포함하는 양친매성 펩타이드; 및상기 양친매성 펩타이드의 일 말단에 결합되어 있는 소수성 약물;을 포함하고,상기 양친매성 펩타이드는 종양세포의 카텝신 B 효소에 의해 선택적으로 분해되어, 소수성 약물이 방출되며,상기 소수성 약물은 택솔, 벤다무스틴, 부설판, 카무스틴, 클로람부실, 시클로포스파미드, 다카바진, 아드리아마이신, 다우노마이신(daunomycin), 이포스파미드, 멜팔란, 프로카바진, 스트렙토조신, 테모졸로미드, 아스파라기나제, 카페시타빈, 시타라빈, 5-플루오로우라실, 플루다라빈, 젬시타빈, 메토트렉세이트, 페메트렉세드, 랄티트렉세드, 액티노마이신-D, 블레오마이신, 다우노루비신, 독소루비신, 페길화 리포좀 독소루비신, 에피루비신, 이다루비신, 미토마이신, 미토잔트론, 에토포시드, 도세탁셀, 이리노테칸, 파클리탁셀, 토포테칸, 빈블라스틴, 빈크리스틴, 비노렐빈, 카보플라틴, 시스플라틴, 옥살리플라틴, 알렘투자맙, 비씨지, 베바시주맙, 세툭시맙, 데노수맙, 엘로티닙, 게피티닙, 이마티닙, 인터페론, 이필리무맙, 라파티닙, 파니투무맙, 리툭시맙, 수니티닙, 소라페닙, 템시롤리무스, 트라스투주맙, 클로드로네이트, 이반드론산, 파미드로네이트 및 졸레드론산으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 저분자 기반 약물복합체
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제1항에 있어서,상기 약물복합체의 분자량은 800 내지 3000 Da인 것을 특징으로 하는 약물복합체
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제1항에 있어서,상기 약물복합체는 종양세포의 카텝신 B 효소 존재하에서, 상기 양친매성 펩타이드가 분해되어 상기 소수성 약물이 방출되는 것을 특징으로 하는 약물복합체
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서열번호 1 내지 4 중에서 선택되는 어느 하나의 염기서열을 포함하는 양친매성 펩타이드; 및 상기 양친매성 펩타이드의 일 말단에 결합되어 있는 소수성 약물;을 포함하고,상기 양친매성 펩타이드에서 친수성 부분이 쉘에 위치하고, 상기 소수성 약물 및 상기 양친매성 펩타이드에서 소수성 부분이 코어에 위하는 구조를 갖되,상기 소수성 약물은 택솔, 벤다무스틴, 부설판, 카무스틴, 클로람부실, 시클로포스파미드, 다카바진, 아드리아마이신, 다우노마이신(daunomycin), 이포스파미드, 멜팔란, 프로카바진, 스트렙토조신, 테모졸로미드, 아스파라기나제, 카페시타빈, 시타라빈, 5-플루오로우라실, 플루다라빈, 젬시타빈, 메토트렉세이트, 페메트렉세드, 랄티트렉세드, 액티노마이신-D, 블레오마이신, 다우노루비신, 독소루비신, 페길화 리포좀 독소루비신, 에피루비신, 이다루비신, 미토마이신, 미토잔트론, 에토포시드, 도세탁셀, 이리노테칸, 파클리탁셀, 토포테칸, 빈블라스틴, 빈크리스틴, 비노렐빈, 카보플라틴, 시스플라틴, 옥살리플라틴, 알렘투자맙, 비씨지, 베바시주맙, 세툭시맙, 데노수맙, 엘로티닙, 게피티닙, 이마티닙, 인터페론, 이필리무맙, 라파티닙, 파니투무맙, 리툭시맙, 수니티닙, 소라페닙, 템시롤리무스, 트라스투주맙, 클로드로네이트, 이반드론산, 파미드로네이트 및 졸레드론산으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 자기조립 나노입자
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제9항에 있어서,상기 자기조립 나노입자는 증류수, 인산염 완충액(PBS), 생리식염수, 0
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제9항에 있어서,상기 자기조립 나노입자는 평균 직경이 50 내지 500 ㎚인 것을 특징으로 하는 자기조립 나노입자
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제1항에 따른 약물복합체 또는 제9항에 따른 자기조립 나노입자를 유효성분으로 함유하는 암 예방 또는 치료용 약학조성물
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제1항에 따른 약물복합체 또는 제9항에 따른 자기조립 나노입자를 유효성분으로 함유하는 암 예방 또는 개선용 건강기능 식품 조성물
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