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(a) 반응 용매에 하기 화학식 2의 뮤식산 다이에스터(mucic acid diester), 디옥시디하이드레이션 반응용 촉매, 산 촉매 및 이온성액체를 넣고 혼합하여 반응 용액을 준비하는 단계;(b) 상기 준비된 반응 용액을 일정 온도에서 일정 시간 동안 디옥시디하이드레이션(deoxydehydration, DODH) 반응시키는 단계;(c) 상기 (b)단계에서 반응한 반응 용액을 농축시킨 후 얻어지는 생성물인 뮤코네이트를 녹일 수 있으며 이온성액체와는 섞이지 않는 유기용매를 넣고 혼합하여 분리된 두 개의 층 중에서 상층부의 유기용매 층을 회수하는 단계; 및(d) 상기 회수된 유기용매 층을 농축하고 정제하여 하기 화학식 3의 뮤코네이트(muconate)를 분리 후 수득하는 단계;를 포함하되,상기 (a)단계에서,상기 반응 용매는 1-부탄올 또는 3-펜탄올이고,상기 디옥시디하이드레이션 반응용 촉매는 레늄 옥사이드(Re2O7) 또는 암모늄 퍼레네이트(NH4ReO4)이고,상기 산 촉매는 파라-톨루엔설포닉산(para-toluene sulfonic acid)이며,상기 이온성 액체는 1-부틸-3-메틸이미다졸륨 트리플루오로메탄설포네이트 (1-butyl-3-methylimidazolium trifluoromethanesulfonate, [C4mim]OTf), 1-옥틸-3-메틸이미다졸륨 트리플루오로메탄설포네이트(1-octyl-3-methylimidazolium trifluoromethanesulfonate, [C8mim]OTf) 및 1-부틸-1-메틸피롤리디늄 트리플루오로메탄설포네이트(1-butyl-1-methylpyrrolidinium trifluoromethanesulfonate) 중에서 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 뮤코네이트 제조 방법
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제1항에 있어서,상기 (a) 단계 이전에 뮤식산(mucic acid)과 탄소수 1 내지 10의 알코올을 에스터 반응시켜 뮤식산 다이에스터(mucic acid diester) 제조하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 뮤코네이트 제조 방법
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제1항에 있어서,상기 (a) 단계에서는 상기 이온성액체와 상기 반응 용매의 비율은 1:1 내지 1:200의 부피비로 혼합하는 것을 특징으로 하는 뮤코네이트 제조 방법
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제1항에 있어서,상기 (b) 단계는 100℃ 내지 200℃의 온도에서 수행하는 뮤코네이트 제조 방법
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제1항에 있어서,상기 (b) 단계는 12시간 내지 72시간 동안 환류교반시켜 디옥시디하이드레이션(deoxydehydration, DODH) 반응을 수행하는 뮤코네이트 제조 방법
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제1항에 있어서,상기 (c) 단계는 상기 뮤코네이트(muconate)를 포함하는 반응 용액에 뮤코네이트를 녹일 수 있으면서 이온성액체와는 섞이지 않는 유기용매를 넣고 혼합하면, 혼합물의 하층부에는 디옥시디하이드레이션 반응용 촉매 및 산 촉매를 포함하는 이온성액체 층과 혼합물의 상층부에는 뮤코네이트를 포함하는 유기용매 층으로 분리되는 것을 특징으로 하는 뮤코네이트 제조 방법
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제10항에 있어서,상기 유기용매는 아세톤(acetone), 디클로로메탄(dichloromethane), 클로로폼(chloroform), 에틸아세테이트(ethyl acetate), 아세토니트릴(acetomitrole), 다이에틸이서(diethyl ether), 헥세인(hexane), 테트라하이드로퓨란(tetrahydrofuran), 벤젠(benzene), 톨루엔(toluene) 및 자일렌(xylene)으로 구성된 군에서 선택되는 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는 뮤코네이트 제조 방법
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제1항에 있어서,상기 (d) 단계는 상기 (c) 단계를 통해 분리된 유기용매 층을 컬럼크로마토그래피 또는 증류(distillation) 방법을 통해 정제되는 것을 특징으로 하는 뮤코네이트 제조 방법
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