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전이금속 기반 비균질계 카보닐화 반응촉매 및 이를 이용한 락톤 또는 숙신산 무수물의 제조방법

  • 기술번호 : KST2019014689
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 전이금속 기반 균질계 촉매 단위체가 프리델-크래프츠 반응(Friedel-Craft reaction)을 통해 가교결합하여 고분자화함으로써 카보닐화 반응시 촉매 활성 및 선택도가 우수하고, 생성물로부터 용이하게 분리되는 전이금속 기반 비균질계 카보닐화 반응촉매 및 이를 이용한 락톤의 제조방법에 관한 것으로서, 상기 전이금속 기반 비균질계 카보닐화 반응촉매는 높은 선택도를 보이면서 에폭사이드 화합물을 락톤 또는 숙신산 무수물로 제조할 수 있고, 생성물로부터의 분리 및 재사용이 용이하므로, 산업적으로 매우 유용하게 사용할 수 있다.
Int. CL B01J 31/16 (2006.01.01) B01J 37/00 (2006.01.01) C07D 305/12 (2006.01.01) C07D 303/04 (2006.01.01)
CPC B01J 31/1616(2013.01) B01J 31/1616(2013.01) B01J 31/1616(2013.01) B01J 31/1616(2013.01)
출원번호/일자 1020180007620 (2018.01.22)
출원인 국민대학교산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2019-0089312 (2019.07.31) 문서열기
공고번호/일자 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2018.01.22)
심사청구항수 19

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 국민대학교산학협력단 대한민국 서울특별시 성북구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 윤성호 서울특별시 성북구
2 센쿠츄반 라젠디란 서울특별시 성북구
3 강건위 서울특별시 성북구
4 박광호 서울특별시 성북구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이처영 대한민국 서울특별시 강남구 언주로 ***, **층 (역삼동, 윤익빌딩)(*T국제특허법률사무소)
2 장제환 대한민국 서울특별시 강남구 언주로 ***, **층 (역삼동, 윤익빌딩)(*T국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 국민대학교산학협력단 서울특별시 성북구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2018.01.22 수리 (Accepted) 1-1-2018-0072280-13
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2018.08.09 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2018.11.08 수리 (Accepted) 9-1-2018-0059460-27
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2019.05.10 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2019-0337135-75
5 [출원서 등 보완]보정서
2019.06.26 수리 (Accepted) 1-1-2019-0655119-78
6 [공지예외적용 보완 증명서류]서류제출서
2019.06.26 수리 (Accepted) 1-1-2019-0655120-14
7 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2019.06.26 수리 (Accepted) 1-1-2019-0655118-22
8 보정요구서
Request for Amendment
2019.06.27 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2019-0105977-18
9 [출원서 등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2019.06.28 수리 (Accepted) 1-1-2019-0663708-93
10 등록결정서
Decision to grant
2019.10.14 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2019-0741958-44
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번호 청구항
1 1
화학식 1로 표현되는 전이금속 기반 균질계 촉매 단위체가 프리델-크래프츠 반응(Friedel-Crafts reaction)을 통해 결합되어 있는 것을 특징으로 하는 전이금속 기반 비균질계 카보닐화 반응촉매
2 2
제1항에 있어서, 상기 L은 프탈로시아닌(phthalocyanine), 포피린(porphyrin), 살렌(salen) 또는 살펜(salphen)인 것을 특징으로 하는 전이금속 기반 비균질계 카보닐화 반응촉매
3 3
제1항에 있어서, 상기 R은 화학식 2로 표시되는 것을 특징으로 하는 전이금속 기반 비균질계 카보닐화 반응촉매
4 4
제1항에 있어서, 화학식 3으로 표현되는 것을 특징으로 하는 전이금속 기반 비균질계 카보닐화 반응촉매
5 5
다음 단계를 포함하는 전이금속 기반 비균질계 카보닐화 반응촉매의 제조방법:(a) 프리델-크래프츠 반응이 가능한 페닐고리가 결합된 3개 이상의 금속배위수를 가진 리간드 화합물을 합성하는 단계;(b) 상기 리간드 화합물을 전이금속 화합물과 반응시켜 전이금속 기반 균질계 촉매 단위체를 합성하는 단계; 및(c) 상기 전이금속 기반 균질계 촉매 단위체를 프리델-크래프츠 반응시키고 카운터음이온 함유 화합물과 반응시켜 전이금속 기반 비균질계 카보닐화 반응촉매를 제조하는 단계
6 6
제5항에 있어서, 상기 전이금속 기반 비균질계 카보닐화 반응촉매는 화학식 1로 표현되는 전이금속 기반 균질계 촉매 단위체가 프리델-크래프츠 반응을 통해 결합된 것을 특징으로 하는 전이금속 기반 비균질계 카보닐화 반응촉매의 제조방법
7 7
제5항에 있어서, 상기 (c) 단계의 프리델-크래프츠 반응은 0
8 8
제5항에 있어서, 상기 (a) 단계의 리간드 화합물은 프탈로시아닌(phthalocyanine), 포피린(porphyrin) 또는 살렌(salen)인 것을 특징으로 하는 전이금속 기반 비균질계 카보닐화 반응촉매의 제조방법
9 9
제5항에 있어서, 상기 (a) 단계의 프리델-크래프츠 반응이 가능한 페닐고리는 화학식 2로 표시되는 것을 특징으로 하는 전이금속 기반 비균질계 카보닐화 반응촉매의 제조방법
10 10
제6항에 있어서, 상기 전이금속 기반 비균질계 카보닐화 반응촉매는 화학식 3으로 표현되는 것을 특징으로 하는 전이금속 기반 비균질계 카보닐화 반응촉매의 제조방법
11 11
제1항의 촉매를 이용하여 에폭사이드와 일산화탄소를 용매에서 카보닐화시켜 락톤을 제조하는 것을 특징으로 하는 락톤의 제조방법
12 12
제11항에 있어서, 상기 에폭사이드는 화학식 6으로 표현되는 것을 특징으로 하는 락톤의 제조방법
13 13
제11항에 있어서, 상기 에폭사이드는 에틸렌옥사이드(ethylene epoxide), 프로필렌옥사이드(propylene oxide), 에피클로로히드린(epichlorohydrin), 에피브로모히드린(epibromohydrin), 1,2-에폭시부탄(1,2-epoxybutane), 2-비닐옥시란(2-vinyloxirane), 사이클로옥텐옥사이드(cyclooctene oxide), 1,2-에폭시-1-카본니트릴(1,2-epoxy-1-carbonitrile), 1,2-에폭시도데칸(1,2-epoxydodecane), n-부틸글리시딜에테르(n-butyl glycidylether), 2,3-에폭시프로필페닐에테르(2,3-epoxypropyl phenyl ether) 및 스티렌 옥사이드(styrene oxide)로 구성된 군에서 1종 이상 선택되는 것을 특징으로 하는 락톤의 제조방법
14 14
제11항에 있어서, 상기 용매는 디메톡시 에탄(DME), 테트라하이드로퓨란(tetrahydrofuran), 디옥산(dioxane), 디글림(diglyme), 테트라에틸렌글리콜 디메틸에테르(tetraethylene glycol dimethylether), 디에틸에테르(diethylether), 2-(2-메톡시에톡시)에탄올(2-(2-methoxyethoxy)ethanol) 및 아니솔(anisole)로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 락톤의 제조방법
15 15
제11항에 있어서, 20~120℃의 온도 및 0
16 16
제1항의 촉매를 이용하여 락톤과 일산화탄소를 용매에서 카보닐화시켜 숙신산 무수물을 제조하는 것을 특징으로 하는 숙신산 무수물의 제조방법
17 17
제16항에 있어서, 상기 락톤은 화학식 7로 표현되는 것을 특징으로 하는 숙신산 무수물의 제조방법
18 18
제16항에 있어서, 상기 용매는 디메톡시 에탄(DME), 테트라하이드로퓨란(tetrahydrofuran), 디옥산(dioxane), 디글림(diglyme), 테트라에틸렌글리콜 디메틸에테르(tetraethylene glycol dimethylether), 디에틸에테르(diethylether), 2-(2-메톡시에톡시)에탄올(2-(2-methoxyethoxy)ethanol) 및 아니솔(anisole)로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 숙신산 무수물의 제조방법
19 19
제16항에 있어서, 20~120℃의 온도 및 0
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1 WO2019143220 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY

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