| 요약 |
본 발명에 의한 신생혈관표적 항신생혈관성 금나노형광복합체 및 그 제조방법은 15 ~ 20 nm citrate-도포 금나노입자 표면에 VEGF수용체 agonist인 anti Flt1펩타이드를 결합시키고, Thiol(SH)-PEG-cyanine5.5 또는 Thiol(SH)-PEG-cyanine7.8 형광제재를 추가로 금나노입자표면에 티올 결합시켜서, 15 ~ 20 nm 사이의 금나노입자에 anti Flt1 펩타이드와 시아닌 형광제재가 결합된 금나노복합제재이며, 혈관성장수용체와 결합시키고, 혈관성장인자가 결합 시 형광이 증강되도록 한 것으로 이루어지며, Flt1@AuNP-Cy5.5의 cyanine을 환원시켜 형광이 소멸된 hydrocyanine 상태로 만든 다음, 망막변증 투여시, 병인적 활성산소류와 반응, cyanine으로 다시 산화되어 형광을 방출하여 병소내 활성산소류의 증감을 검출할 수 있는 것을 포함한다. 따라서 본 발명에 의한 신생혈관표적 항신생혈관성 금나노형광복합체는 Flt1펩타이드와 cyanine5.5가 결합된 금나노형광복합체를 제조하여, 이를 정맥투여하거나, 이식형 약물송달체에 탑재하여 투여함으로써, Flt1펩타이드가 혈관성장수용체와 혈관성장인자에 결합함으로써 금나노형광복합체가 신생혈관생성을 억제하며, 금나노형광복합체가 혈관성장인자에 결합하여, 신생혈관형성 억제 및 활성산소(ROS) 신생혈관상피세포에 uptake 되면 특정 파장 인가 시 형광을 검출 유무에 따라 신생혈관 표적성을 알 수 있고, 형광인자를 환원 시킨 금나노형광복합체 경우 활성산소(ROS) 검출 유무에 따라 형광 신호 인자를 통해 알 수 있다. 또한, 표적된 금나노형광복합체는 외부에서 비침습적으로 X-선 또는 양성자, 중입자 빔을 입사하여 금나노형광복합체서 발생되는 나노라디에타 효과를 통해 치료 효과 증가를 제공 할 수 있다.
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