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오토탁신(autotaxin, ATX) 또는 이를 코딩하는 유전자의 발현 수준을 측정하는 제제를 포함하는, 암의 진단용 조성물로,상기 조성물은 목적하는 개체의 골반 내 유체액(pelvic fluids)에 대한 것이고,상기 암은 난소암이며,정상 대조군 대비 상기 목적하는 개체의 골반 내 유체액에서 상기 오토탁신 또는 이를 코딩하는 유전자의 발현 수준이 증가되어 있는 경우, 상기 암의 발병 가능성이 높은 것으로 진단하는, 암의 진단용 조성물
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제1항에 있어서,상기 조성물은 암 항원 125(cancer antigen 125, CA125) 또는 이를 코딩하는 유전자의 발현 수준을 측정하는 제제를 추가로 더 포함하는, 암의 진단용 조성물
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제1항에 있어서,상기 오토탁신의 발현 수준을 측정하는 제제는 상기 오토탁신에 특이적으로 결합하는 항체, 올리고펩타이드, 리간드, PNA(peptide nucleic acid) 및 앱타머(aptamer)로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함하는, 암의 진단용 조성물
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제1항에 있어서,상기 오토탁신을 코딩하는 유전자의 발현 수준을 측정하는 제제는 상기 오토탁신을 코딩하는 유전자에 특이적으로 결합하는 프라이머, 프로브 및 안티센스 뉴클레오티드로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함하는, 암의 진단용 조성물
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제1항에 있어서,상기 조성물은 암의 분화도(grade) 또는 병기(stage)의 예측용인, 암의 진단용 조성물
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오토탁신(autotaxin, ATX) 또는 이를 코딩하는 유전자의 발현 수준을 측정하는 제제를 포함하는, 암의 치료 반응성 예측용 조성물로,상기 조성물은 암 항원 125(cancer antigen 125, CA125) 또는 이를 코딩하는 유전자의 발현 수준을 측정하는 제제를 추가로 더 포함하고,상기 조성물은 목적하는 개체의 골반 내 유체액(pelvic fluids)에 대한 것이며,상기 암은 난소암인, 암의 치료 반응성 예측용 조성물
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제1항, 제4항 내지 제6항 및 제8항 중 어느 한 항의 조성물을 포함하는 암 진단용 키트로,상기 암은 난소암인, 암 진단용 키트
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제9항의 조성물을 포함하는 암의 치료 반응성 예측용 키트로,상기 암은 난소암인, 암의 치료 반응성 예측용 키트
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목적하는 개체로부터 분리된 생물학적 시료에서 오토탁신(autotaxin, ATX) 또는 이를 코딩하는 유전자의 발현 수준을 측정하는 단계; 및상기 목적하는 개체의 생물학적 시료에서 측정된 상기 오토탁신 또는 이를 코딩하는 유전자의 발현 수준이 정상 대조군에 비하여 증가된 경우, 암의 발병 가능성이 높은 것으로 예측하는 단계를 포함하는, 암의 진단을 위한 정보 제공 방법으로,상기 생물학적 시료는 골반 내 유체액(pelvic fluids)이고,상기 암은 난소암인, 암의 진단을 위한 정보 제공 방법
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제16항에 있어서,상기 정보 제공 방법은 암 항원 125(cancer antigen 125, CA125) 또는 이를 코딩하는 유전자의 발현 수준을 측정하는 단계를 추가로 더 포함하는, 암의 진단을 위한 정보 제공 방법
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제16항에 있어서,상기 목적하는 개체의 생물학적 시료에서 측정된 오토탁신의 발현 수준이 290 ng/ml 이상인 경우 상기 암의 발병 가능성이 높은 것으로 예측하는, 암의 진단을 위한 정보 제공 방법
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제16항에 있어서,상기 목적하는 개체의 생물학적 시료에서 측정된 오토탁신의 발현 수준이 299 ng/ml 이상인 경우 상기 암의 발병 가능성이 높은 것으로 예측하는, 암의 진단을 위한 정보 제공 방법
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제16항에 있어서,상기 목적하는 개체의 생물학적 시료에서 측정된 오토탁신의 발현 수준이 80 내지 200 ng/ml인 경우 상기 암의 분화도가 Grade 1인 것으로 예측하는, 암의 진단을 위한 정보 제공 방법
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제16항에 있어서,상기 목적하는 개체의 생물학적 시료에서 측정된 오토탁신의 발현 수준이 300 내지 420 ng/ml인 경우 상기 암의 분화도가 Grade 2인 것으로 예측하는, 암의 진단을 위한 정보 제공 방법
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제16항에 있어서,상기 오토탁신의 발현 수준이 310 내지 420 ng/ml인 경우 상기 암의 분화도가 Grade 3인 것으로 예측하는, 암의 진단을 위한 정보 제공 방법
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제16항에 있어서,상기 목적하는 개체의 생물학적 시료에서 측정된 오토탁신의 발현 수준이 150 내지 250 ng/ml인 경우 상기 암의 병기가 1 단계인 것으로 예측하는, 암의 진단을 위한 정보 제공 방법
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제16항에 있어서,상기 목적하는 개체의 생물학적 시료에서 측정된 오토탁신의 발현 수준이 280 내지 390 ng/ml인 경우 상기 암의 병기가 2 단계인 것으로 예측하는, 암의 진단을 위한 정보 제공 방법
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제16항에 있어서,상기 목적하는 개체의 생물학적 시료에서 측정된 오토탁신의 발현 수준이 430 내지 530 ng/ml인 경우 상기 암의 병기가 3 단계인 것으로 예측하는, 암의 진단을 위한 정보 제공 방법
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제16항에 있어서,상기 목적하는 개체의 생물학적 시료에서 측정된 오토탁신의 발현 수준이 480 내지 600 ng/ml인 경우 상기 암의 병기가 4 단계인 것으로 예측하는, 암의 진단을 위한 정보 제공 방법
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목적하는 개체로부터 분리된 생물학적 시료에서 오토탁신(autotaxin, ATX) 또는 이를 코딩하는 유전자의 발현 수준을 측정하는 단계를 포함하는, 암의 치료 반응성을 예측하기 위한 정보 제공 방법으로, 상기 정보 제공 방법은 암 항원 125(cancer antigen 125, CA125) 또는 이를 코딩하는 유전자의 발현 수준을 측정하는 단계를 추가로 더 포함하고,상기 생물학적 시료는 골반 내 유체액(pelvic fluids)이며,상기 암은 난소암인, 암의 치료 반응성을 예측하기 위한 정보 제공 방법
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제29항에 있어서,상기 목적하는 개체의 생물학적 시료에서 측정된 오토탁신의 발현 수준이 314 ng/ml 이상인 경우; 및 상기 목적하는 개체의 생물학적 시료에서 측정된 암 항원 125의 발현 수준이 26
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