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칼슘 채널 억제제 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 함유하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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제1항에 있어서,상기 칼슘 채널 억제제는 하기 화학식 A 내지 화학식 D로부터 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 약학적 조성물:[화학식 A];[화학식 B];[화학식 C]; 및[화학식 D]
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제1항에 있어서,상기 암은 양성성상세포종, 악성성상세포종, 뇌하수체 선종, 뇌수막종, 뇌림프종, 핍지교종, 두개내인종, 상의세포종, 뇌간종양, 후두암, 구인두암, 비강/부비동암, 비인두암, 침샘암, 하인두암, 갑상선암, 구강암, 흉부종양, 소세포성 폐암, 비소세포성 폐암, 흉선암, 종격동 종양, 식도암, 유방암, 복부종양, 위암, 간암, 담낭암, 담도암, 췌장암, 소장암, 대장암, 항문암, 방광암, 신장암, 음경암, 전립선암, 자궁경부암, 자궁내막암, 난소암, 자궁육종, 질암, 여성외부생식기암 및 피부암으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 약학적 조성물
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제1항에 있어서,상기 약학적 조성물은 CT3/4, NANOG, SOX2, ALDH1, CD133, pAKT, AKT, p-ERK, ERK, p-p38 및 p38로 이루어지는 단백질 군으로부터 선택되는 하나 이상의 발현을 억제하는 것을 특징으로 하는 약학적 조성물
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제1항에 있어서,상기 약학적 조성물은 암 줄기세포의 증식을 억제하는 것을 특징으로 하는 약학적 조성물
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칼슘 채널 억제제 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염 및 항암제를 포함하는 암의 예방 또는 치료용 병용 제제
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제6항에 있어서,상기 칼슘 채널 억제제는 하기 화학식 A 내지 화학식 C로부터 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 병용 제제:[화학식 A];[화학식 B];[화학식 C]; 및[화학식 D]
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제6항에 있어서,상기 암은 양성성상세포종, 악성성상세포종, 뇌하수체 선종, 뇌수막종, 뇌림프종, 핍지교종, 두개내인종, 상의세포종, 뇌간종양, 후두암, 구인두암, 비강/부비동암, 비인두암, 침샘암, 하인두암, 갑상선암, 구강암, 흉부종양, 소세포성 폐암, 비소세포성 폐암, 흉선암, 종격동 종양, 식도암, 유방암, 복부종양, 위암, 간암, 담낭암, 담도암, 췌장암, 소장암, 대장암, 항문암, 방광암, 신장암, 음경암, 전립선암, 자궁경부암, 자궁내막암, 난소암, 자궁육종, 질암, 여성외부생식기암 및 피부암으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 병용 제제
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제6항에 있어서,상기 병용 제제는 CT3/4, NANOG, SOX2, ALDH1, CD133, pAKT, AKT, p-ERK, ERK, p-p38 및 p38로 이루어지는 단백질 군으로부터 선택되는 하나 이상의 발현을 억제하는 것을 특징으로 하는 병용 제제
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제6항에 있어서,상기 병용 제제는 암 줄기세포의 증식을 억제하는 것을 특징으로 하는 병용 제제
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제6항에 있어서, 상기 항암제는 독소루비신, 파클리탁셀, 빈크리스틴, 다우노루비신(daunorubicin), 빈블라스틴(vinblastine), 액티노마이신-D(actinomycin-D), 도세탁셀, 에토포사이드(etoposide), 테니포사이드(teniposide), 비산트렌 (bisantrene), 호모해링토닌(homoharringtonine), 글리벡(Gleevec; STI-571), 시스플라틴, 5-플로오로우라실, 아드리아마이신, 메토트렉세이트, 부설판(busulfan), 클로람부실(chlorambucil), 시클로포스파미드(cyclophosphamide), 멜팔란 (melphalan), 니트로겐 무스타드(nitrogen mustard) 및 니트로소우레아 (nitrosourea)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 병용 제제
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칼슘 채널 억제제 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 함유하는 암의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물
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제12항에 있어서,상기 칼슘 채널 억제제는 하기 화학식 A 내지 화학식 C로부터 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 건강기능식품 조성물:[화학식 A];[화학식 B];[화학식 C]; 및[화학식 D]
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