1 |
1
CDH11 유전자를 검출할 수 있는 제제를 포함하는, 흉막악성중피종(pleural malignant mesothelioma) 진단용 조성물
|
2 |
2
제 1항에 있어서, 상기 제제는 CDH11 유전자의 핵산 서열에 대하여 상보적인 서열을 가지는 프라이머 또는 프로브(probe)인 것을 특징으로 하는, 흉막악성중피종 진단용 조성물
|
3 |
3
제 2항에 있어서, 상기 프라이머는 유전자 증폭반응(amplication reaction)에 사용되는 것을 특징으로 하는, 흉막악성중피종 진단용 조성물
|
4 |
4
제 1항에 있어서, 상기 제제는 CDH11 유전자에 의해 코딩되는 단백질에 특이적으로 결합하는 항체인 것을 특징으로 하는, 흉막악성중피종 진단용 조성물
|
5 |
5
제 4항에 있어서, 상기 항체는 면역분석(immunoassay) 방법에 사용되는 것을 특징으로 하는, 흉막악성중피종 진단용 조성물
|
6 |
6
제 1항에 있어서, 상기 조성물은 흉막악성중피종으로 의심되는 환자의 생물학적 시료에 대해 사용되는 것을 특징으로 하는, 흉막악성중피종 진단용 조성물
|
7 |
7
제 1항 내지 제 6항 중 어느 한 항의 조성물을 포함하는 흉막악성중피종 진단용 키트
|
8 |
8
분리된 생물학적 시료에서 흉막악성중피종 진단용 바이오마커로서 CDH11 유전자의 발현 수준을 측정하는 단계를 포함하는, 흉막악성중피종의 진단에 필요한 정보를 제공하기 위한, 흉막악성중피종 진단용 바이오마커의 발현 수준을 측정하는 방법
|
9 |
9
제 8항에 있어서, 상기 유전자의 발현 수준은 정량적 RT-PCR(quantitative reverse transcription polymerase chain reaction), 실시간 RT-PCR(real-time reverse transcription polymerase chain reaction), 노던 블럿팅(Northern blotting) 및 DNA 마이크로어레이 칩 분석으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 이상의 방법으로 측정하는 것을 특징으로 하는, 흉막악성중피종 진단용 바이오마커의 발현 수준을 측정하는 방법
|
10 |
10
CDH11 유전자의 핵산 서열 또는 그 상보 가닥 분자가 집적된, 흉막악성중피종 진단용 DNA 마이크로어레이 칩(microarray chip)
|
11 |
11
1) 흉막악성중피종으로 의심되는 실험군 및 정상 대조군에서 분리한 생물학적 시료에서 각각의 RNA를 분리하는 단계;2) 단계 1)의 실험군 및 정상 대조군의 RNA를 cDNA로 합성하면서 실험군 및 대조군의 cDNA를 형광물질로 표지하는 단계;3) 단계 2)에서 형광물질로 표지된 cDNA를 제 10항의 DNA 마이크로어레이 칩과 혼성화시키는 단계;4) 단계 3)의 반응한 DNA 마이크로어레이 칩을 분석하는 단계; 및5) 단계 4)의 분석한 데이터에서 제 10항의 DNA 마이크로어레이 칩에 집적된 유전자들의 발현 정도를 대조군과 비교하여 확인하는 단계를 포함하는, 흉막악성중피종의 진단에 필요한 정보를 제공하기 위한 방법
|
12 |
12
제 11항에 있어서, 상기 단계 1)의 생물학적 시료는 흉막 조직인 것을 특징으로 하는, 흉막악성중피종의 진단에 필요한 정보를 제공하기 위한 방법
|