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(a1) 다이안하이드라이드 수용액 및 다이아민 유기용매 용액을 혼합하여 혼합물을 제조하거나, (a2) 다이안하이드라이드 수용액 및 다이아민 분말을 혼합하여 혼합물을 제조하거나, 또는(a3) 물과 유기용매의 혼합용매에 다이안하이드라이드 분말을 용해시킨 후 다이아민 분말을 혼합하여 혼합물을 제조하는 단계;(b) 상기 단계(a1), 단계(a2) 또는 단계(a3)에서 수득된 혼합물을 가열하는 단계;(c) 상기 단계(b)에서 수득된 혼합물을 여과하여 고체를 수득하는 단계; 및(d) 상기 단계(c)에서 수득된 고체를 50 내지 150℃ 범위의 간격으로 2단계 이상으로 나누어 승온 방법으로 가열하여 낮은 온도에서 잔류하고 있는 용매를 제거하고, 보다 높은 온도에서 열적 이미드화를 진행하여 폴리이미드를 수득하는 단계를 포함하는, 폴리이미드 제조방법
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제1항에 있어서,상기 다이안하이드라이드는 방향족 또는 지방족 다이안하이드라이드인, 폴리이미드 제조방법
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제1항에 있어서,상기 다이안하이드라이드는 하기 화학식1의 다이안하이드라이드인 폴리이미드 제조방법:003c#화학식 1003e#상기 화학식 1에서 R1은 아래의 화학구조로 구성된 그룹으로부터 선택된다
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제1항에 있어서,상기 다이아민은 방향족 또는 지방족 다이아민인, 폴리이미드 제조방법
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제1항에 있어서,상기 다이아민은 하기 화학식 2의 다이아민인 폴리이미드 제조방법:H2N-R2-NH2003c#화학식 2003e#상기 화학식 2에서 R2는 아래의 화학구조로 구성된 그룹으로부터 선택되고,여기서 상기 x는 1 ≤ x ≤ 50을 만족하는 정수이고,상기 n은 1 내지 20 범위의 자연수이며,W, X, Y는 각각 독립적으로 C1 내지 C30 알킬기 또는 C3 내지 C30 아릴기이고,Z는 에스테르기, 아미드기, 이미드기 및 에테르기로 구성된 그룹으로부터 선택된다
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제1항에 있어서,가압 조건을 가하지 않는 것인, 폴리이미드 제조방법
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제1항에 있어서,단계(a1)에서 다이안하이드라이드 수용액 및 다이아민 유기용매 용액을 각각 제조하는 과정, 또는단계(a2)에서 다이안하이드라이드 수용액을 제조하는 과정, 또는단계(a3)에서 물과 유기용매의 혼합용매에 다이안하이드라이드 분말을 용해시키는 과정에 있어서의 용해온도 범위가 15 내지 90℃인, 폴리이미드 제조방법
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제7항에 있어서,상기 용해온도 범위가 30 내지 80℃인, 폴리이미드 제조방법
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제1항에 있어서,유기용매는 N-메틸-2-피롤리돈(NMP), N,N-다이메틸포름아미드(DMF), N,N-다이메틸아세트아미드(DMAc), 디메틸 술폭사이드(DMSO), 테트라히드로푸란(THF), 피리딘, 프로판올, 아세톤, 메탄올 및 에탄올로 구성된 그룹으로부터 선택되는 1종의 단일 용매 또는 2종 이상의 혼합 용매인, 폴리이미드 제조방법
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제1항에 있어서,단계(a1)에서 다이안하이드라이드 수용액 및 다이아민의 유기용매 용액의 중량비가 1 : 0
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제1항에 있어서,단계(a3)에서 물 및 유기용매의 중량비가 1 : 0
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제1항에 있어서,단계(a1)의 다이안하이드라이드 수용액 및 다이아민 유기용액의 혼합용액 또는단계(a2)의 다이안하이드라이드 수용액 및 다이아민 분말의 혼합물 또는단계(a3)의 물과 유기용매의 혼합용매, 다이안하이드라이드, 다이아민의 혼합물에서, 다이안하이드라이드 및 다이아민의 농도가 3 내지 30 중량%인, 폴리이미드 제조방법
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제1항에 있어서,단계(b)에서 반응온도는 15℃ 내지 110℃인, 폴리이미드 제조방법
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제1항에 있어서,상기 단계(b)에서 가열 시 6시간 내지 36시간 동안 가열하는 것인, 폴리이미드 제조방법
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제1항에 있어서,상기 단계(d)에서 가열온도는 50 내지 400℃인, 폴리이미드 제조방법
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제1항에 있어서,2단계 이상으로 나누어 승온 시 각 단계에서 30분 내지 180분간 가열하는 것인, 폴리이미드 제조방법
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제1항 내지 제15항 및 제17항 중 어느 한 항의 방법에 따라 제조된, 폴리이미드
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