| 1 |
1
사이클로덱스트린; 암 표적화 항체; 및 표면에 아민기(-NH2)를 가지는 그래핀 양자점을 포함하고, 상기 사이클로덱스트린은 상기 그래핀 양자점과 다이설파이드(-S-S-) 링커로 연결되어 있고, 상기 암 표적화 항체는 상기 그래핀 양자점과 다이설파이드(-S-S-) 링커로 연결되어 있으며, 상기 사이클로덱스트린은 베타 사이클로덱스트린, 메틸 베타 사이클로덱스트린, 히드록시에틸 베타 사이클로덱스트린, 히드록시프로필 베타 사이클로덱스트린 및 설포부틸에테르 베타 사이클로덱스트린으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상이고,상기 암 표적화 항체는 트라스투주맙(trastuzumab), 퍼투주맙(pertuzumab), 리툭시맙(rituximab), 이필리무맙(ipilimumab), 베바시주맙(bevacizumab), 세툭시맙(cetuximab), 패니투무맙(panitumumab), 카투막소맙(catumaxomab), 니모투주맙(nimotuzumab), 비바툭신(vivatuxin), 트레멜리무맙(tremelimumab), 오파투무맙(ofatumumab), 니볼루맙(nivolumab), 다세투주맙(dacetuzumab), 우렐루맙(urelumab), 람브롤리주맙(lambrolizumab), 블리나투모맙(blinatumomab) 또는 마투주맙(matuzumab)으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상인 사이클로덱스트린-그래핀 양자점-암 표적화 항체 복합체
|
| 2 |
2
삭제
|
| 3 |
3
삭제
|
| 4 |
4
삭제
|
| 5 |
5
삭제
|
| 6 |
6
제1항에 있어서, 상기 암 표적화 항체는 페길레이션된(Pegylated) 암 표적화 항체로서, 상기 페길레이션된 암표적화 항체의 폴리에틸렌글리콜(PEG)이 암 표적화 항체와 다이설파이드(-S-S-) 링커로 연결되어 있는 사이클로덱스트린-그래핀 양자점-암 표적화 항체 복합체
|
| 7 |
7
제6항에 있어서, 상기 페길레이션된(PEGylated) 암 표적화 항체의 폴리에틸렌글리콜(PEG)은 그래핀 양자점과 다이설파이드(-S-S-) 링커로 연결되어 있는 사이클로덱스트린-그래핀 양자점-암 표적화 항체 복합체
|
| 8 |
8
제1항에 있어서, 상기 사이클로덱스트린-그래핀 양자점-암 표적화 항체 복합체의 직경이 10 내지 1000 nm인 사이클로덱스트린-그래핀 양자점-암 표적화 항체 복합체
|
| 9 |
9
제1항에 있어서, 상기 사이클로덱스트린에 소수성 항암 약물이 담지되어 있고,상기 항암 약물은 독소루비신, 파클리탁셀, 도세탁셀, 5-플루오로우라실, 시스플라틴, 캄토테신 및 메토트렉세이트로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상인 사이클로덱스트린-그래핀 양자점-암 표적화 항체 복합체
|
| 10 |
10
삭제
|
| 11 |
11
제1항, 제6항 내지 제9항 중 어느 한 항의 사이클로덱스트린-그래핀 양자점-암 표적화 항체 복합체를 포함하는 암의 치료용 약학적 조성물
|
| 12 |
12
제11항에 있어서, 상기 암은 유방암, 위암, 전립선암, 자궁경부암, 난소암, 피부암, 구강암, 식도암, 위암, 췌장암, 대장암, 방광암, 요관암, 간암, 폐암, 골육종, 신경교종, 뇌종양, 비호지킨성림프종, 골수이형성증후군, 다발성골수종, 또는 형질세포성종양으로 이루어진 군에서 선택된 어느하나 이상인 약학적 조성물
|
| 13 |
13
제11항에 있어서, 상기 암은 유방암 또는 위암인 약학적 조성물
|
| 14 |
14
제1항, 제6항 내지 제9항 중 어느 한 항의 사이클로덱스트린-그래핀 양자점-암 표적화 항체 복합체를 포함하는 약물 모니터링용 조성물
|
| 15 |
15
제1항, 제6항 내지 제9항 중 어느 한 항의 사이클로덱스트린-그래핀 양자점-암 표적화 항체 복합체를 포함하는 암의 진단용 조성물
|
| 16 |
16
제1항, 제6항 내지 제9항 중 어느 한 항의 사이클로덱스트린-그래핀 양자점-암 표적화 항체 복합체를 포함하는 광열 치료 또는 광역학 치료용 조성물
|
| 17 |
17
S1) 그래핀 양자점, 사이클로덱스트린 및 3,3`-디티오디프로피온산(3,3`-dithiodipropionic acid)을 혼합하여 사이클로덱스트린-그래핀 양자점을 제조하는 단계;S2) 폴리에틸렌글리콜(PEG), 3,3`-디티오디프로피온산(3,3`-dithiodipropionic acid) 및 트라스투주맙(trastuzumab), 퍼투주맙(pertuzumab), 리툭시맙(rituximab), 이필리무맙(ipilimumab), 베바시주맙(bevacizumab), 세툭시맙(cetuximab), 패니투무맙(panitumumab), 카투막소맙(catumaxomab), 니모투주맙(nimotuzumab), 비바툭신(vivatuxin), 트레멜리무맙(tremelimumab), 오파투무맙(ofatumumab), 니볼루맙(nivolumab), 다세투주맙(dacetuzumab), 우렐루맙(urelumab), 람브롤리주맙(lambrolizumab), 블리나투모맙(blinatumomab) 또는 마투주맙(matuzumab)으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상의 암 표적화 항체를 혼합하여 페길레이션된(PEGylated) 암 표적화 항체를 제조하는 단계; 및S3) S1에서 제조된 사이클로덱스트린-그래핀 양자점과 S2에서 제조된 페길레이션된(PEGylated) 암 표적화 항체를 혼합하는 단계;를 포함하는 사이클로덱스트린-그래핀 양자점-암 표적화 항체 복합체의 제조방법
|
| 18 |
18
제17항에 있어서, 추가적으로 S4) 사이클로덱스트린-그래핀 양자점-암 표적화 항체 복합체와 독소루비신, 파클리탁셀, 도세탁셀, 5-플루오로우라실, 시스플라틴, 캄토테신 및 메토트렉세이트로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상의 소수성 항암 약물을 혼합하는 단계;를 포함하는 사이클로덱스트린-그래핀 양자점-암 표적화 항체 복합체의 제조방법
|
