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피엠아이펩타이드(PMI) 또는 이의 유도체; 암 표적화 항체; 및 표면에 아민기(-NH2)를 가지는 그래핀 양자점을 포함하고, 상기 피엠아이펩타이드 또는 이의 유도체는 상기 그래핀 양자점의 아민기와 카보닐(-(C=O)-) 링커로 연결되어 있고, 상기 암 표적화 항체는 상기 그래핀 양자점과 펩티드 결합으로 연결되어 있으며,상기 피엠아이펩타이드는 서열번호 1의 아미노산 서열로 이루어지고, 피엠아이펩타이드 유도체는 서열번호 1의 아미노산에서 세린기를 제외한 나머지 위치의 하나 이상의 아미노산이 변이된 서열로 이루어지며,상기 암 표적화 항체는 트라스투주맙(trastuzumab), 퍼투주맙(pertuzumab), 리툭시맙(rituximab), 이필리무맙(ipilimumab), 베바시주맙(bevacizumab), 세툭시맙(cetuximab), 패니투무맙(panitumumab), 카투막소맙(catumaxomab), 니모투주맙(nimotuzumab), 비바툭신(vivatuxin), 트레멜리무맙(tremelimumab), 오파투무맙(ofatumumab), 니볼루맙(nivolumab), 다세투주맙(dacetuzumab), 우렐루맙(urelumab), 람브롤리주맙(lambrolizumab), 블리나투모맙(blinatumomab) 또는 마투주맙(matuzumab)으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상인 피엠아이페타이드-그래핀 양자점-암 표적화 항체 복합체
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제1항에 있어서, 상기 피엠아이펩타이드-그래핀 양자점-암 표적화 항체 복합체의 직경이 10 내지 1000 nm인 피엠아이펩타이드-그래핀 양자점-암 표적화 항체 복합체
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제1항 또는 제5항의 피엠아이펩타이드-그래핀 양자점-암 표적화 항체 복합체를 포함하는 암의 치료용 약학적 조성물
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제6항에 있어서, 상기 암은 유방암, 위암, 전립선암, 자궁경부암, 난소암, 피부암, 구강암, 식도암, 위암, 췌장암, 대장암, 방광암, 요관암, 간암, 폐암, 골육종, 신경교종, 뇌종양, 비호지킨성림프종, 골수이형성증후군, 다발성골수종, 또는 형질세포성종양으로 이루어진 군에서 선택된 어느하나 이상인 약학적 조성물
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제6항에 있어서, 상기 암은 유방암 또는 위암인 약학적 조성물
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제1항 또는 제5항의 피엠아이펩타이드-그래핀 양자점-암 표적화 항체 복합체를 포함하는 약물 모니터링용 조성물
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제1항 또는 제5항의 피엠아이펩타이드-그래핀 양자점-암 표적화 항체 복합체를 포함하는 암의 진단용 조성물
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S1) 표면에 아민기(-NH2)를 가지는 그래핀 양자점, 서열번호 1의 아미노산 서열로 이루어진 피엠아이펩타이드 (PMI) 또는 서열번호 1의 아미노산에서 세린기를 제외한 나머지 위치의 하나 이상의 아미노산이 변이된 서열로 이루어진 피엠아이펩타이드의 유도체 및 1,1`-카보닐디이미다졸을 혼합하여 복합체를 제조하는 단계, 및S2) S1에서 제조된 복합체와 트라스투주맙(trastuzumab), 퍼투주맙(pertuzumab), 리툭시맙(rituximab), 이필리무맙(ipilimumab), 베바시주맙(bevacizumab), 세툭시맙(cetuximab), 패니투무맙(panitumumab), 카투막소맙(catumaxomab), 니모투주맙(nimotuzumab), 비바툭신(vivatuxin), 트레멜리무맙(tremelimumab), 오파투무맙(ofatumumab), 니볼루맙(nivolumab), 다세투주맙(dacetuzumab), 우렐루맙(urelumab), 람브롤리주맙(lambrolizumab), 블리나투모맙(blinatumomab) 또는 마투주맙(matuzumab)으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상인 암 표적화 항체를 혼합하는 단계;를 포함하는 제1항의 피엠아이펩타이드-그래핀 양자점-암 표적화 항체 복합체의 제조방법
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