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하기 화학식 1로 표시되는 화합물, 이의 광학 이성질체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염:[화학식 1]상기 화학식 1에서,R1, R2, R5, R6, R7, R8, R12 및 R13은 수소이고;R3 및 R4는 각각 서로 독립적으로 수소 또는 직쇄 또는 분지쇄의 C1-C3 알킬이고;R9 및 R11은 각각 서로 독립적으로 직쇄 또는 분지쇄의 C1-C3 알킬이고;R10은 하이드록시기 또는 직쇄 또는 분지쇄의 C1-C3 하이드록시 알킬이다
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제1항에 있어서,상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 (E)-3-(4-(디에틸아미노)페닐)-1-(4-(3-하이드록시-3-메틸부-1-티닐)페닐) 프로프-2-엔-1-온, 이의 광학 이성질체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염
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하기 반응식 1에 나타난 바와 같이,화학식 2로 표시되는 화합물과, 화학식 3으로 표시되는 화합물을 반응시켜 화학식 4로 표시되는 화합물을 제조하는 단계(단계 1);상기 단계 1에서 제조된 화학식 4로 표시되는 화합물과 화학식 5로 표시되는 화합물을 반응시켜 화학식 1로 표시되는 화합물을 제조하는 단계(단계 2)를 포함하는 제1항의 화학식 1로 표시되는 화합물의 제조방법:[반응식 1]상기 반응식 1에서,X는 할로겐이고,R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12 및 R13는 제1항의 화학식 1에서 정의한 바와 같다
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제1항의 화학식 1로 표시되는 화합물, 이의 광학 이성질체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염; 및TRAIL(TNF Related Apoptosis Inducing Ligand)을 유효성분으로 포함하는 암 질환의 치료용 약학적 조성물
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제7항에 있어서,상기 제1항의 화학식 1로 표시되는 화합물, 이의 광학 이성질체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염의 함량이 5 내지 15μM이고,상기 TRAIL의 함량이 20 내지 30ng/ml인 것인 암 질환의 치료용 약학적 조성물
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제7항에 있어서,상기 암은 TRAIL에 내성을 갖는 암인 것인 암 질환의 치료용 약학적 조성물
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제7항에 있어서,상기 암은 신경교종인 것인 암 질환의 치료용 약학적 조성물
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