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약물을 함유하는 알부민 나노입자를 제조하는 단계 ;상기 나노입자를 급속 냉동 및 동결 건조시키는 단계 ; 및 상기 동결 건조된 나노입자 파우더를 압착시켜 임플란트를 제조하는 단계를 포함하는 안질환 치료용 서방성 임플란트 제조방법
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제 1항에 있어서, 상기 방법은 제조된 임플란트를 생체적합성 고분자로 코팅하는 단계를 포함하는 안질환 치료용 서방성 임플란트 제조방법
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제 2항에 있어서, 상기 방법은 상기 생체적합성 고분자를 상기 임플란트 표면에 코팅한 후 자외선을 조사하여 상기 고분자를 가교시키는 단계를 포함하는 안질환 치료용 서방성 임플란트 제조방법
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제 2항에 있어서, 상기 방법은 상기 생체적합성 고분자를 상기 임플란트 표면에 도포한 후 건조시켜 코팅하는 단계를 포함하는 안질환 치료용 서방성 임플란트 제조방법
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제 2항에 있어서, 상기 생체 적합성 고분자는 소수성의 생분해성 고분자인 것을 특징으로 하는 안질환 치료용 서방성 임플란트 제조방법
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제 2항에 있어서, 상기 생체 적합성 고분자는 아크레이트된 키토산, 폴리락트산(PLA), 폴리글리콜산(PGA), 폴리(D,L-락트산-co-글리콜산)(PLGA), 폴리카프로락톤(PCL)인 것을 특징으로 하는 안질환 치료용 서방성 임플란트 제조방법
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제 1항에 있어서, 상기 임플란트 제조 단계는 프레스(presser)로 상기 파우더를 압착하는 단계인 것을 특징으로 하는 안질환 치료용 서방성 임플란트 제조방법
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제 1항에 있어서, 상기 알부민 나노입자 제조단계는 알부민을 물에 용해시키고, 소수성 약물을 유기용매에 각각 용해시키는 단계 ;상기 두 개의 용액을 혼합하여 에멀젼을 형성시키는 단계 ;상기 용액으로부터 생성된 알부민 나노입자를 분리시키는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 안질환 치료용 서방성 임플란트 제조방법
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제 8항에 있어서, 알부민 나노입자 제조단계는 알부민을 물에 10~100mg/ml, 소수성 약물을 유기용매에 1~20mg/200㎕ 용해하는 것을 특징으로 하는 안질환 치료용 서방성 임플란트 제조방법
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제 8항에 있어서, 알부민 나노입자 제조단계는 알부민과 티올기 도입 물질을 물에 넣어 반응시키는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 안질환 치료용 서방성 임플란트 제조방법
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제 1항에 있어서, 상기 알부민 나노입자 제조단계는 알부민과 소수성 약물을 물에 넣어 혼합하는 단계 ;상기 혼합물에 알코올류를 적하시키는 단계 ;생성된 알부민 나노입자를 분리시키는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 안질환 치료용 서방성 임플란트 제조방법
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제 11항에 있어서, 적하단계에서 상기 혼합물의 pH는 7-9로 조절된 것을 특징으로 하는 안질환 치료용 서방성 임플란트 제조방법
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안질환 치료용 임플란트로서, 상기 임플란트는 안질환 치료용 약물을 가두어 저장하는 알부민 파우더가 압착된 것이고,상기 알부민 파우더는 복수개의 상기 알부민 나노입자들이 동결건조된 고상의 입자인 것을 특징으로 하는 안질환 치료용 서방성 임플란트
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제 13항에 있어서, 상기 임플란트는 표면에 코팅된 소수성이면서 생분해성인 생체 적합성 고분자를 포함하는 것을 특징으로 하는 안질환 치료용 서방성 임플란트 제조방법
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제 13에 있어서, 상기 생체 적합성 고분자는 아크레이트된 키토산, 폴리락트산(PLA), 폴리글리콜산(PGA), 폴리(D,L-락트산-co-글리콜산)(PLGA), 폴리카프로락톤(PCL)인 것을 특징으로 하는 안질환 치료용 서방성 임플란트 제조방법
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제 13항에 있어서, 상기 임플란트는 고상의 복수개 알부민 입자들이 깊이 및 길이방향으로 연속하여 압착되어, 깊이나 길이에 따라 담지된 약물 함량이 일정하게 유지되는 것을 특징으로 하는 안질환 치료용 서방성 임플란트
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제 13항에 있어서, 상기 임플란트는 길이가 0
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