| 1 |
1
하기 [화학식 1]로 표시되는 유기 키랄 촉매를 이용하여 하기 [반응식 1]에 따른 감마 락탐 유도체의 제조 방법:[반응식 1]상기 [반응식 1]에서,a는 [화학식 1]로 표시되는 유기 키랄 촉매 화합물이고, b는 Magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate, Li2CO3, R-OH며, c는 NiCl26H2O, NaBH4이고, d는 NaOH이며, e는 NaH, ethyl 2-bromoacetate 및 hydrazin hydrate이며, R은 수소 또는 Cl이고,상기 유기 키랄 촉매 화합물은 하기 [화학식 1]과 같이 표시되며,[화학식 1]상기 [화학식 1]에서,X는 O, S, P-R3 및 N-R4 중에서 선택되는 어느 하나이고, R1 내지 R4는 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테아릴기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴아민기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 알콕시카르보닐기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 알콕시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C7 내지 C30 아릴옥시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴기, 치환 또는 비치환된 3 내지 C40 실릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 30 아실기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아실옥시기 및 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아실아미노기 중에서 선택되는 어느 하나이다
|
| 2 |
2
하기 [화학식 1]로 표시되는 유기 키랄 촉매를 이용하여 하기 [반응식 2]에 따른 감마 락탐 유도체의 제조 방법:[반응식 2]상기 [반응식 2]에서,a는 [화학식 1]로 표시되는 유기 키랄 촉매 화합물 및 NaOH이고, b는 m-CPBA, ClCH2CH2Cl이며, c는 NiCl26H2O,NaBH4이고, d는 NaH, ethyl 2-bromoacetate 및 hydrazin hydrate이며, R은 수소 또는 Cl이고, Ar은 C6H5 또는 4-Cl-C6H4이며,상기 유기 키랄 촉매 화합물은 하기 [화학식 1]과 같이 표시되고,[화학식 1]상기 [화학식 1]에서,X는 O, S, P-R3 및 N-R4 중에서 선택되는 어느 하나이고, R1 내지 R4는 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테아릴기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴아민기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 알콕시카르보닐기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 알콕시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C7 내지 C30 아릴옥시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴기, 치환 또는 비치환된 3 내지 C40 실릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 30 아실기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아실옥시기 및 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아실아미노기 중에서 선택되는 어느 하나이다
|
| 3 |
3
제1항 또는 제2항에 있어서
|
| 4 |
4
제1항 또는 제2항에 있어서,상기 [화학식 1]로 표시되는 유기 키랄 촉매 화합물은 하기 화학식으로 표시되는 화합물 중에서 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 감마 락탐 유도체의 제조 방법:
|
| 5 |
5
제1항 또는 제2항에 있어서,상기 a 단계는 마이클 첨가반응시키는 단계로서, 물 또는 유기 용매를 사용 또는 비사용 하에서 마이클 첨가반응시키는 것을 특징으로 하는 감마 락탐 유도체의 제조 방법
|
