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생분해성 고분자 지지체에 결합된 광증감제를 포함하는 나노광증감제;상기 나노광증감제에 결합된 폴리에틸렌글리콜;상기 나노광증감제에 결합된 세포외효소 감응성 펩타이드; 및세포외효소 감응성 폴리머에 결합된 면역관문억제제;를 포함하는 면역관문억제제-나노광증감제 복합체
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제1항에 있어서, 생분해성 고분자 지지체는 히알루론산, 폴리아미노산, 폴리락트산, 콜라겐, 알긴산 및 키토산으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인, 면역관문억제제-나노광증감제 복합체
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제1항에 있어서, 나노광증감제는 카르복실기 및 시스타민기를 기능기로 갖는 것인, 면역관문억제제-나노광증감제 복합체
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제1항에 있어서, 세포외효소는 카텝신 B 및 MMP-2로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 효소인, 면역관문억제제-나노광증감제 복합체
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제1항에 있어서,상기 면역관문억제제는 항-CTLA4 항체, 이의 유도체 또는 이의 항원-결합 단편; 항-PD-L1 항체, 이의 유도체 또는 이의 항원-결합 단편; 항-LAG-3 항체, 이의 유도체 또는 이의 항원-결합 단편; 항-OX40 항체, 이의 유도체 또는 이의 항원-결합 단편; 항-TIM3 항체, 이의 유도체 또는 이의 항원-결합 단편; 및 항-PD-1 항체, 이의 유도체 또는 이의 항원-결합 단편으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상인, 면역관문억제제-나노광증감제 복합체
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제1항에 있어서, 상기 광증감제는 종양에 대하여 광독성을 가지는 것인, 면역관문억제제-나노광증감제 복합체
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제1항에 있어서, 상기 광증감제는 빛에 의해 활성산소를 발생시키는 것인, 면역관문억제제-나노광증감제 복합체
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제1항에 있어서, 상기 광증감제는 클로린 e6 (Chlorin e6, Ce6), 포피린 IX (PpIX), 헤마토포피린 (Hematoporphyrin), 포르피머 나트륨 (porfimer sodium), 5-아미노레불린산 (5-aminolevulinic acid), 베르테포르핀 (verteporfin), m-테트라(히드록시페닐)클로린 (m-Tetra(hydroxyphenyl)chlorin), 보론화 프로토포피린 (boronated protoporphyrin), 포토클로르 (Photochlor), 페오포르비드 A (Pheophorbide A), 루테티움 텍사피린 (Lutetium texaphyrin), 프탈로시아닌-4 (Phthalocyanine-4), 모노-L-아스파틴-클로린 e6 (mono-L-aspartin-chlorin e6), TPPS4 (tetraphenyl-porphyrin-tetra-sulfonate), TPCC4 (tetra-phenyl-chlorin-tetra-carboxylate) 및 이의 유도체에서 선택되는 하나 이상인, 면역관문억제제-나노광증감제 복합체
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제1항에 있어서,종양에 대해 표적성을 갖는 것인, 면역관문억제제-나노광증감제 복합체
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생분해성 고분자 지지체에 광증감제를 도입하고 입자화하는 나노광증감제 제조단계; 상기 나노광증감제의 표면에 폴리에틸렌글리콜 및 세포외효소 감응성 펩타이드를 각각 부착하는 단계; 및나노광증감제 표면에 부착된 세포외효소 감응성 펩타이드에 면역관문억제제를 부착하는 단계;를 포함하는 면역관문억제제-나노광증감제 복합체의 제조방법
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제10항에 있어서,세포외효소는 카텝신 B 및 MMP-2로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 효소인, 제조방법
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제10항에 있어서,상기 면역관문억제제는 항-CTLA4 항체, 이의 유도체 또는 이의 항원-결합 단편; 항-PD-L1 항체, 이의 유도체 또는 이의 항원-결합 단편; 항-LAG-3 항체, 이의 유도체 또는 이의 항원-결합 단편; 항-OX40 항체, 이의 유도체 또는 이의 항원-결합 단편; 항-TIM3 항체, 이의 유도체 또는 이의 항원-결합 단편; 및 항-PD-1 항체, 이의 유도체 또는 이의 항원-결합 단편으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상인, 제조방법
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제10항에 있어서,상기 광증감제는 종양에 대하여 광독성을 가지는 것인, 제조방법
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제10항에 있어서, 클로린 e6 (Chlorin e6, Ce6), 포피린 IX (PpIX), 헤마토포피린 (Hematoporphyrin), 포르피머 나트륨 (porfimer sodium), 5-아미노레불린산 (5-aminolevulinic acid), 베르테포르핀 (verteporfin), m-테트라(히드록시페닐)클로린 (m-Tetra(hydroxyphenyl)chlorin), 보론화 프로토포피린 (boronated protoporphyrin), 포토클로르 (Photochlor), 페오포르비드 A (Pheophorbide A), 루테티움 텍사피린 (Lutetium texaphyrin), 프탈로시아닌-4 (Phthalocyanine-4), 모노-L-아스파틴-클로린 e6 (mono-L-aspartin-chlorin e6), TPPS4 (tetraphenyl-porphyrin-tetra-sulfonate), TPCC4 (tetra-phenyl-chlorin-tetra-carboxylate) 및 이의 유도체에서 선택되는 하나 이상인, 제조방법
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15
제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 따른 면역관문억제제-나노광증감제 복합체를 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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제15항에 있어서, 상기 암은 소화기암, 췌장암, 난소암, 유방암, 대장암, 간암, 폐암, 뇌암, 후두암, 갑상선암, 결장암, 위암, 심장암, 신장암, 비장암, 림프종, 급성 골수성 백혈병, 골육종, 기관지암, 방광암, 혈액암, 윌름종양 및 전립선암으로 이루어진 군 중에서 선택되는 것인, 약학적 조성물
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제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 따른 면역관문억제제-나노광증감제 복합체를 포함하는 암의 진단 및 치료 모니터링용 바이오마커
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제17항에 있어서, 면역관문억제제-나노광증감제 복합체는 산성 pH 조건에서 분해되어, 광증감제를 배출시키고, 배출된 광증감제가 종양에 표지됨으로써 형광을 나타내는 것인, 바이오마커
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