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뉴로필린1에 특이적으로 결합하는 Non-CendR 펩타이드, 상기 펩타이드가 융합된 융합 단백질 및 이의 용도

  • 기술번호 : KST2019017939
  • 담당센터 : 경기기술혁신센터
  • 전화번호 : 031-8006-1570
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 뉴로필린1(Neuropilin 1, NRP1)에 결합하는 모든 리간드 및 펩타이드가 갖는 C-말단 아미노산 서열의 -R/K-x-x-R/K 모티프 C-말단 규칙(C-end rule/CendR)에서 벗어난 아미노산 서열을 가지면서 NRP1에 특이적으로 결합하는 펩타이드, 상기 펩타이드가 융합된 융합 단백질, 항체, 소분자 약물, 나노입자, 리포좀, 또는 핵산, 이를 포함하는 암 또는 신생혈관 관련 진환의 치료 또는 예방용 약학적 조성물, 및 진단용 조성물에 관한 것이다. 또한, 또한 본 발명은 상기 NRP1에 결합하는 C-말단 규칙에서 벗어나는 펩타이드를 코딩하는 폴리뉴클레오티드를 제공하는 것이다. 또한, 본 발명은 상기 NRP1에 결합하는 C-말단 규칙에서 벗어나는 펩타이드를 스크리닝 하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 C-말단 규칙에서 벗어나면서 NRP1에 특이적으로 결합하는 펩타이드가 융합된 항암 항체는 NRP1과 결합하는 특성을 갖게 되어, 생체 내 투여시 종양조직에 선택적으로 축적되고, 종양혈관내피세포의 세포간격을 넓혀서 혈관 밖 유출이 증진되고, 종양조직 내부로의 침투가 증가한다.
Int. CL C07K 7/06 (2006.01.01) C07K 7/08 (2006.01.01) A61K 9/127 (2006.01.01) A61K 9/51 (2006.01.01) A61K 47/62 (2017.01.01) G01N 33/68 (2006.01.01)
CPC
출원번호/일자 1020190110743 (2019.09.06)
출원인 아주대학교산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2019-0106963 (2019.09.18) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자 10-2017-0140359 (2017.10.26)
관련 출원번호 1020170140359
심사청구여부/일자 Y (2020.10.23)
심사청구항수 15

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 아주대학교산학협력단 대한민국 경기도 수원시 영통구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김용성 경기도 수원시 팔달구
2 백두산 경기도 남양주시 퇴
3 김정호 부산광역시 동래구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이처영 대한민국 서울특별시 강남구 언주로 ***, **층 (역삼동, 윤익빌딩)(*T국제특허법률사무소)
2 장제환 대한민국 서울특별시 강남구 언주로 ***, **층 (역삼동, 윤익빌딩)(*T국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [분할출원]특허출원서
[Divisional Application] Patent Application
2019.09.06 수리 (Accepted) 1-1-2019-0920876-51
2 [심사청구]심사청구서·우선심사신청서
2020.10.23 수리 (Accepted) 1-1-2020-1125911-28
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번호 청구항
1 1
뉴로필린1(NRP1)에 특이적으로 결합하는 펩타이드로서, 상기 펩타이드는 C-말단에 하기의 아미노산을 포함하고,X1-X2-X3-X4-X5의 식에서 X1 내지 X4는 각각 독립적으로 임의의 아미노산 서열이고, 상기 X5는 발린인 것을 특징으로 하는 펩타이드
2 2
제1항에 있어서, 5-50개의 아미노산으로 구성된 것을 특징으로 하는 펩타이드
3 3
제1항에 있어서, 서열번호 1 내지 7으로 구성된 군에서 선택된 아미노산 서열을 포함하는 것을 특징으로 하는 펩타이드
4 4
제3항에 있어서, 서열번호 7의 아미노산 서열을 포함하는 것을 특징으로 하는 펩타이드
5 5
제1항에 있어서, 링커 펩타이드를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 펩타이드
6 6
제5항에 있어서, 상기 링커 펩타이드는 (GGGGS)n 또는 G(APAPA)n를 포함하고, n은 1 내지 20의 정수인 펩타이드
7 7
제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 따른 펩타이드가 융합된 융합 단백질
8 8
제7항에 있어서, 항체, 항체의 단편, 면역 글로불린, 펩타이드, 효소, 성장인자(growth factor), 사이토카인(cytokine), 전사인자, 독소, 항원성 펩티드, 호르몬, 운반 단백질, 운동 기능 단백질, 수용체, 신호(signaling) 단백질, 저장 단백질, 막 단백질, 막횡단(transmembrane) 단백질, 내부(internal) 단백질, 외부(external) 단백질, 분비 단백질, 바이러스 단백질, 당 단백질, 절단된 단백질, 단백질 복합체, 및 화학적으로 개질된 단백질로 구성된 군으로부터 선택된 단백질에 펩타이드가 융합된 것을 특징으로 하는 융합 단백질
9 9
제8항에 있어서, 상기 항체의 단편은 항체의 중쇄불변영역 절편(Fc), 중쇄불변영역 도메인 (CH1, CH2, 또는 CH3) 절편, 항원결합 절편(antigen binding fragment(Fab)), 단일사슬항체절편(single chain variable fragment(scFv)), 중쇄가변영역 절편(VH), 경쇄불변영역 절편(CL) 또는 경쇄가변영역 절편(VL)인 융합 단백질
10 10
제1항 내지 제6항 중 어느 한 항의 펩타이드가 융합된 나노입자
11 11
제1항 내지 제6항 중 어느 한 항의 펩타이드가 융합된 리포좀
12 12
제1항 내지 제6항 중 어느 한 항의 펩타이드가 융합된 소분자 약물
13 13
제1항 내지 제6항 중 어느 한 항의 펩타이드가 융합된 핵산
14 14
제1항 내지 제6항 중 어느 한 항의 펩타이드를 코딩하는 폴리뉴클레오티드
15 15
다음을 포함하는 제1항의 펩타이드를 스크리닝하는 방법:(1) NRP1-b1 아르지닌 결합부위 (Arginine-binding pocket)와 상호 작용할 수 있는 라이브러리를 디자인하는 단계;(2) 상기 단계 (1)의 라이브러리를 항체 중쇄 불변부위에 융합시키는 단계;(3) 상기 단계 (2)의 항체 중쇄 불변부위에 융합된 라이브러리를 NRP1-b1b2와 결합시키는 단계; 및(4) 상기 단계 (3)의 결합력을 측정하는 단계
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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 KR102054389 KR 대한민국 FAMILY

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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 과학기술정보통신부 아주대학교 개인연구지원사업 (중견연구) 고형암조직 내부로 항체 침투를 촉진하는 펩타이드 원천기술을 활용한 차세대 종양 치료용 항체 기반기술개발
2 과학기술정보통신부 아주대학교 미래유망융합기술파이오니어사업 세포내 단백질 상호작용 제어 항체 기술