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⒜ 세포외기질 금속단백분해효소(matrix metalloproteinase, MMP) 7의 기질 펩티드와 루시퍼레이스(luciferase)의 융합 단백질을 링커를 통해 표면에 고정시키는 단계;⒝ 상기 고정된 융합 단백질에 루시페린을 접촉시키는 단계; 및⒞ 상기 ⒝의 결과물과 세포외기질 금속단백분해효소 7의 활성을 검사하고자 하는 시료를 접촉시키는 단계를 포함하고, 상기 기질 펩티드는 서열번호 6의 펩티드 서열을 포함하는 것인, 세포외기질 금속단백분해효소 7의 활성 측정 방법
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제1항에 있어서, 상기 방법은 ⒞ 단계 이후 루시퍼레이스의 생물발광 신호의 변화를 검출하여 생물발광 신호가 감소하면 상기 시료 내에 세포외기질 금속단백분해효소 7의 활성이 있고, 생물발광 신호가 유지되면 상기 시료 내에 세포외기질 금속단백분해효소 7의 효소 활성이 없는 것으로 판별하는 단계를 추가로 포함하는 것인, 세포외기질 금속단백분해효소 7의 활성 측정 방법
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제1항에 있어서, 상기 ⒜의 루시퍼레이스는 레닐라 루시퍼레이스(Renilla luciferase), 가우시아 루시퍼레이스(Gaussia luciferase), 오프로포러스 루시퍼레이스(Oplophorus luciferase) 및 반딧불이 루시퍼레이스(firefly luciferase)로 이루어진 군에서 선택되는 것인, 세포외기질 금속단백분해효소 7의 활성 측정 방법
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제1항에 있어서, 상기 ⒜의 링커는 바이오틴(biotin), 글루타치온(glutathione), 히스티딘(histidine) 및 렉틴(lectin)으로 이루어진 군에서 선택되는 것인, 세포외기질 금속단백분해효소 7의 활성 측정 방법
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제1항에 있어서, 상기 루시페린은 반딧불이 루시페린(firefly luciferin), 달팽이 루시페린(Latia neritoides luciferin), 박테리아 루시페린(Achromobacter fischerii luciferin) 및 코엘렌테라진(coelenterazine)으로 이루어진 군에서 선택되는 것인, 세포외기질 금속단백분해효소 7의 활성 측정 방법
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세포외기질 금속단백분해효소 7의 기질 펩티드와 루시퍼레이스의 융합 단백질 및 상기 융합 단백질을 표면에 고정시키는 링커를 포함하고, 상기 기질 펩티드는 서열번호 6의 펩티드 서열을 포함하는 것인, 세포외기질 금속단백분해효소 7의활성 측정용 키트
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