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miR-144 또는 miR-201a 중 하나 이상의 폴리뉴클레오타이드, 상기 폴리뉴클레오타이드에 상보적인 폴리뉴클레오타이드 또는 그 단편의 검출용 물질을 포함하는 진행성 간세포암 진단 또는 예후 예측용 조성물
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제 1 항에 있어서, 상기 조성물은 에스트로젠 수용체 또는 Gα12 검출용 물질을 추가로 포함하는 것인, 진행성 간세포암 진단 또는 예후 예측용 조성물
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제 1 항에 있어서, 상기 진행성 간세포암은 LCSGJ (Liver Cancer Study Group of Japan)의 간세포암 TNM (tumor-node-metastasis) 기준으로 II기 이상, 또는 암분화도에 따른 조직학적 그레이딩 방법(histological grade of tumor differentiation)인 에드몬슨 슈타이너 그레이딩 시스템(Edmondson Steiner grading system) 기준으로 II기 이상의 간세포암인, 간세포암 진단 또는 예후 예측용 조성물
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제 1 항에 있어서, 상기 검출용 물질을 폴리뉴클레오타이드, 상기 폴리뉴클레오타이드에 상보적인 서열 또는 그 단편 서열을 증폭할 수 있는 프라이머, 또는 프로브 및 프라이머를 포함하는 것인, 간세포암 진단 또는 예후 예측용 조성물
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제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 진행성 간세포암은 정상 조직과 비교하여 에스트로젠 수용체의 발현이 낮으며, Gα12의 발현은 이 증가된 것인, 간세포암 진단 또는 예후 예측용 조성물
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검사 대상자 유래의 생물학적 시료에서 miR-141 및 200a 중 하나 이상의 발현량을 결정하는 단계; 및상기 검출된 발현량을 상기 검사 대상자의 진행성 간세포암과 연관시키는 단게를 포함하는, 진행성 간세포암의 진단 또는 예후에 필요한 정보를 제공하기 위하여, miR-141 및 200a 중 하나 이상의 마커를 검출하는 방법
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제 6 항에 있어서, 상기 발현량을 결정하는 단계는 에스트로젠 수용체 및/또는 Gα12의 발현량을 검출하는 단계를 추가로 포함하는 것인, miR-141 및 200a 중 하나 이상의 마커를 검출하는 방법
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제 6 항 또는 제 7 항에 있어서, 상기 연관시키는 단계는 상기 시료에서 상기 miR-141 및 200a 중 하나 이상의 발현량이 대조군의 결과와 비교하여 감소한 경우, 상기 검사 대상자를 진행성 간세포암 또는 진행성 간세포암으로 이행할 가능성이 높은 것으로 예측하는 것을, 추가로 포함하며, 상기 대조군은 정상 간 조직 또는 세포, 또는 미세혈관침습이 없는 간세포암 조직 또는 세포에서 결정된 발현량인, miR-141 및 200a중 하나 이상의 마커를 검출하는 방법
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제 6 항 또는 제 7 항에 있어서, 상기 발현량을 결정하는 단계는 RT-PCR (Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction)으로 수행되는 것인, miR-141 및 200a 중 하나 이상의 마커를 검출하는 방법
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제 7 항에 있어서, 상기 진행성 간세포암의 진단 또는 예후에 필요한 정보는 젠더 의존적 치료 전략에 대한 정보를 포함하는 것이며, 상기 젠더 의존적 치료 전략은 남성 간세포암 환자 중 Gα12의 발현이 높으며 miR-141 및/또는 miR-200a 발현이 낮은 경우는, 상기 환자에서 miR-141 및/또는 miR-200a 발현을 증가시키는 것이고, 여성 간세포암 환자 중 Gα12의 발현이 높으며 miR-141 및/또는 miR-200a 발현이 낮은 경우는, 에스트로겐 또는 에스트로겐 수용체의 발현을 증가시키거나 혹은 Gα12의 발현을 억제시키는 것인, miR-141 및 200a 중 하나 이상의 마커를 검출하는 방법
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miR-141 및 200a 중 하나 이상의 폴리뉴클레오타이드, 상기 폴리뉴클레오타이드에 상보적인 폴리뉴클레오타이드 또는 그 단편의 검출용 물질을 포함하는 진행성 간세포암 진단용 키트
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miR-141 및 200a 중 하나 이상의 폴리뉴클레오타이드, 상기 폴리뉴클레오타이드에 상보적인 폴리뉴클레오타이드 또는 그 단편을 포함하는 진행성 간세포암 진단용 바이오마커 조성물
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miR-144 또는 miR-201a 중 하나 이상의 폴리뉴클레오타이드를 포함하는 진행형 간세포암 억제용 약학 조성물
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