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미라베그론 또는 이의 약학적으로 허용되는 염과 폴라크릴린 포타슘(polarcrilin potassium)을 포함하는 약물부; 및 상기 약물부 외면에 형성되며, 서방형 기제 코팅부를 포함하는서방형의 약학 조성물
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제1항에 있어서, 미라베그론 또는 이의 약학적으로 허용되는 염의 함량은 40 내지 50mg 인 것인서방형의 약학 조성물
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제1항에 있어서, 상기 미라베그론 및 폴라크릴린 포타슘의 결합비는 1: 2 ~ 4의 중량비인 것인서방형의 약학 조성물
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제1항에 있어서, 서방형 기제 코팅부는 에틸셀룰로오스, 메타아크릴산 공중합체, 폴리비닐알코올, 하이드록시프로필메틸셀룰로오스, 하이드록시프로필셀룰로오스 및 하이드록시프로필메틸셀룰로오스 프탈레이트로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상이 용매에 용해된 것인서방형의 약학 조성물
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제1항에 있어서, 상기 코팅부는 미라베그론-수지 복합체 100 중량% 대비 30 내지 80 중량%로 코팅되는 것인서방형의 약학 조성물
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제1항에 있어서, 상기 약학 조성물은 미립자 형태인 것인서방형의 약학 조성물
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제7항에 있어서, 상기 미립자 형태의 약학 조성물의 입자 크기는 20um 내지 300um인 것인서방형의 약학 조성물
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제1항에 있어서, 상기 서방형의 약학 조성물의 용해도는 미라베그론 표준품 용해도 대비 2 내지 45배 감소한 것인서방형의 약학 조성물
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제1항에 있어서, 상기 서방형의 약학 조성물은 경구 투약한 후 8시간 내지 24시간 동안 지속되는 것인서방형의 약학 조성물
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A) 미라베그론을 염산에 용해시키는 단계; B) 상기 A) 단계에서 용해된 용해액을 폴라크릴린 포타슘과 혼합 및 교반하여 미라베그론-수지 복합체를 제조하는 단계; 및C) 멤브레인 필터를 이용하여 상기 B) 단계에서 제조한 미라베그론-수지 복합체와 수지에 결합되지 않은 미라베그론을 분리하는 단계; 를 포함하는 것인제1항 및 제3항 내지 제10항 중 어느 한 항에 따른 서방형의 약학 조성물의 제조방법
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제11항에 있어서, 상기 C) 단계 이후에 미라베그론-수지 복합체에 코팅액을 분사하여 코팅하는 단계를 더 포함하는 것인서방형의 약학 조성물의 제조방법
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