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신규한 카벤 전구체 화합물 및 이의 용도

  • 기술번호 : KST2019018546
  • 담당센터 : 대구기술혁신센터
  • 전화번호 : 053-550-1450
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 신규한 카벤 화합물을 리간드로 포함하는 전이금속 화합물, 이의 제조방법 및 이의 응용에 관한 것으로, 본 발명에 따른 전이금속 화합물은 구조적으로 안정한 착물을 형성할 수 있음은 물론 종래의 전이금속 화합물 대비 현저하게 낮은 HOMO-LUMO 에너지 갭과 일중항-삼중항 전이 에너지를 갖는다. 또한 본 발명에 따르면 매우 간단한 방법으로 상술된 전이금속 화합물을 대량 합성 가능하여, 상업적인 실용성이 높아 이를 이용한 응용이 기대된다.
Int. CL C07F 15/00 (2006.01.01) H01L 51/00 (2006.01.01) C09K 11/06 (2006.01.01) B01J 31/16 (2006.01.01)
CPC C07F 15/0073(2013.01) C07F 15/0073(2013.01) C07F 15/0073(2013.01) C07F 15/0073(2013.01) C07F 15/0073(2013.01) C07F 15/0073(2013.01)
출원번호/일자 1020180029072 (2018.03.13)
출원인 기초과학연구원, 포항공과대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2019-0107844 (2019.09.23) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 N
심사청구항수 16

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 기초과학연구원 대한민국 대전광역시 유성구
2 포항공과대학교 산학협력단 대한민국 경상북도 포항시 남구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 송하영 서울특별시 중랑구
2 김기문 경상북도 포항시 남구
3 이은성 경상북도 포항시 남구
4 김현호 경상북도 포항시 남구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인 플러스 대한민국 대전광역시 서구 한밭대로 ***번지 (둔산동, 사학연금회관) **층

최종권리자

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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2018.03.13 수리 (Accepted) 1-1-2018-0250166-36
2 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2019.03.12 수리 (Accepted) 1-1-2019-0251787-82
3 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.11.20 수리 (Accepted) 4-1-2019-5243581-27
4 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.11.22 수리 (Accepted) 4-1-2019-5245997-53
5 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.11.25 수리 (Accepted) 4-1-2019-5247115-68
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번호 청구항
1 1
하기 화학식 1로 표시되는, 전이금속 화합물:[화학식 1][상기 화학식 1에서,M은 전이금속이고;m은 1 또는 2의 정수이고, n은 0 내지 2의 정수이고, m+n+1은 사용된 전이금속의 산화수이고;L1은 할로겐이고;L2는 1자리 리간드 또는 2자리 리간드이고;a는 0 내지 4의 정수이고;R1은 C1-C30알킬, C2-C30알케닐, C2-C30알키닐, C3-C30시클로알킬, C3-C30헤테로시클로알킬, C6-C30아릴 및 C6-C30헤테로아릴에서 선택되고;R2는 C1-C30알킬, C2-C30알케닐, C2-C30알키닐, C1-C30알콕시, C2-C30알케닐옥시, C2-C30알키닐옥시, C1-C30알킬아미노, 할로겐, 니트로, C3-C30시클로알킬, C3-C30헤테로시클로알킬, C6-C30아릴 및 C6-C30헤테로아릴에서 선택되고, 상기 a가 2이상의 정수인 경우 상기 R1은 동일하거나 상이할 수 있고;상기 R1의 알킬, 알케닐, 알키닐, 시클로알킬, 헤테로시클로알킬, 아릴 또는 헤테로아릴과 상기 R2의 알킬, 알케닐, 알키닐, 알콕시, 알케닐옥시, 알키닐옥시, 알킬아미노, 시클로알킬, 헤테로시클로알킬, 아릴 또는 헤테로아릴은 각각 독립적으로 할로겐, 히드록시, 시아노, C1-C30알킬 및 할로C1-C30알킬에서 선택되는 하나 이상의 치환체로 더 치환될 수 있고, 상기 R1과 R2의 헤테로시클로알킬 또는 헤테로아릴은 각각 독립적으로 B, N, O, S, Se, -P(=O)-, -C(=O)-, Si 및 P로부터 선택된 하나 이상을 포함한다
2 2
제1항에 있어서,상기 M은 6족 내지 11족의 전이금속인, 전이금속 화합물
3 3
제2항에 있어서, 상기 M은 +2 내지 +4의 산화수를 갖는 전이금속인, 전이금속 화합물
4 4
제1항에 있어서,상기 L2는 카보닐, 니트릴, 부타디엔, 펜타디엔, 헥사디엔, 시클로옥타디엔, 알릴, 시클로헥센, 시클로옥텐 또는 노르보르나디엔인, 전이금속 화합물
5 5
제1항에 있어서,상기 a는 0 내지 2의 정수이고;상기 R1은 C1-C30알킬, C3-C30시클로알킬 또는 C1-C30알킬C6-C30아릴이고;상기 R2는 C1-C30알콕시, C1-C30알킬아미노, 할로겐 또는 니트로인, 전이금속 화합물
6 6
제1항에 있어서,상기 전이금속 화합물은 하기 구조로부터 선택되는 것인, 전이금속 화합물:상기 구조에서,M'는 9족의 전이금속이고;M"는 11족의 전이금속이고;R11 및 R12는 각각 독립적으로 수소, C1-C7알콕시, C1-C7알킬아미노, 할로겐 또는 니트로이고;R1은 C1-C7알킬, C3-C12시클로알킬 또는 C1-C7알킬C6-C12아릴이다
7 7
하기 화학식 A의 화합물과 카보네이트 전구체를 반응시켜 하기 화학식 B를 제조하고, 유기염기 존재하에 전이금속 전구체를 반응시키는 단계;를 포함하는 하기 화학식 1로 표시되는 전이금속 화합물의, 제조방법:[화학식 1][화학식 A][화학식 B]상기 화학식 1, 화학식 A 및 화학식 B에서,M은 전이금속이고;m은 1 또는 2의 정수이고, n은 0 내지 2의 정수이고, m+n+1은 사용된 전이금속의 산화수이고;L1은 할로겐이고;L2는 1자리 리간드 또는 2자리 리간드이고;X1은 할로겐이고;a는 0 내지 4의 정수이고;R1은 C1-C30알킬, C2-C30알케닐, C2-C30알키닐, C3-C30시클로알킬, C3-C30헤테로시클로알킬, C6-C30아릴 및 C6-C30헤테로아릴에서 선택되고;R2는 C1-C30알킬, C2-C30알케닐, C2-C30알키닐, C1-C30알콕시, C2-C30알케닐옥시, C2-C30알키닐옥시, C1-C30알킬아미노, 할로겐, 니트로, C3-C30시클로알킬, C3-C30헤테로시클로알킬, C6-C30아릴 및 C6-C30헤테로아릴에서 선택되고, 상기 a가 2이상의 정수인 경우 상기 R1은 동일하거나 상이할 수 있고;상기 R1의 알킬, 알케닐, 알키닐, 시클로알킬, 헤테로시클로알킬, 아릴 또는 헤테로아릴과 상기 R2의 알킬, 알케닐, 알키닐, 알콕시, 알케닐옥시, 알키닐옥시, 알킬아미노, 시클로알킬, 헤테로시클로알킬, 아릴 또는 헤테로아릴은 각각 독립적으로 할로겐, 히드록시, 시아노, C1-C30알킬 및 할로C1-C30알킬에서 선택되는 하나 이상의 치환체로 더 치환될 수 있고, 상기 R1과 R2의 헤테로시클로알킬 또는 헤테로아릴은 각각 독립적으로 B, N, O, S, Se, -P(=O)-, -C(=O)-, Si 및 P로부터 선택된 하나 이상을 포함한다
8 8
제7항에 있어서,상기 카보네이트 전구체는 포스겐, 디포스겐, 트리포스겐 및 브로모포스겐에서 선택되는 것인, 제조방법
9 9
제7항에 있어서,상기 유기염기는 리튬 헥사메틸디실라자이드, 소듐 헥사메틸디실라자이드, 칼륨 헥사메틸디실라잔 및 리튬 디이소프로필아미드에서 선택되는 것인, 제조방법
10 10
제7항에 있어서,상기 전이금속 전구체는 Na2PdCl4, PdCl2, Pd(OAc)2, RhCl3, [Rh(COD)Cl]2, IrCl3, [Ir(COD)Cl]2, Na2PtCl4, PtCl2 및 AuCl3에서 선택되는 것인, 제조방법
11 11
제7항에 있어서,상기 단계 이후,반응 용액에 일산화탄소를 주입하는 단계를 더 포함하는 것인, 제조방법
12 12
제1항 내지 제6항의 어느 한 항에서 선택되는 전이금속 화합물을 포함하는 촉매 조성물
13 13
제1항 내지 제6항의 어느 한 항에서 선택되는 전이금속 화합물을 포함하는 유기 전계 발광 소자
14 14
하기 화학식 2로 표시되는, 카벤 화합물:[화학식 2]상기 화학식 2에서,a는 0 내지 4의 정수이고;R1은 C1-C30알킬, C2-C30알케닐, C2-C30알키닐, C3-C30시클로알킬, C3-C30헤테로시클로알킬, C6-C30아릴 및 C6-C30헤테로아릴에서 선택되고;R2는 C1-C30알킬, C2-C30알케닐, C2-C30알키닐, C1-C30알콕시, C2-C30알케닐옥시, C2-C30알키닐옥시, C1-C30알킬아미노, 할로겐, 니트로, C3-C30시클로알킬, C3-C30헤테로시클로알킬, C6-C30아릴 및 C6-C30헤테로아릴에서 선택되고, 상기 a가 2이상의 정수인 경우 상기 R1은 동일하거나 상이할 수 있고;상기 R1의 알킬, 알케닐, 알키닐, 시클로알킬, 헤테로시클로알킬, 아릴 또는 헤테로아릴과 상기 R2의 알킬, 알케닐, 알키닐, 알콕시, 알케닐옥시, 알키닐옥시, 알킬아미노, 시클로알킬, 헤테로시클로알킬, 아릴 또는 헤테로아릴은 각각 독립적으로 할로겐, 히드록시, 시아노, C1-C30알킬 및 할로C1-C30알킬에서 선택되는 하나 이상의 치환체로 더 치환될 수 있고, 상기 R1과 R2의 헤테로시클로알킬 또는 헤테로아릴은 각각 독립적으로 B, N, O, S, Se, -P(=O)-, -C(=O)-, Si 및 P로부터 선택된 하나 이상을 포함한다
15 15
제14항에 있어서,상기 a는 0 내지 2의 정수이고;상기 R1은 C1-C30알킬, C3-C30시클로알킬 또는 C1-C30알킬C6-C30아릴이고;상기 R2는 C1-C30알콕시, C1-C30알킬아미노, 할로겐 또는 니트로인, 카벤 화합물
16 16
제14항에 있어서,하기 화학식 3으로 표시되는, 카벤 화합물:[화학식 3]상기 화학식 3에서,R11 및 R12는 각각 독립적으로 수소, C1-C7알콕시, C1-C7알킬아미노, 할로겐 또는 니트로이고;R1은 C1-C7알킬, C3-C12시클로알킬 또는 C1-C7알킬C6-C12아릴이다
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1 과학기술정보통신부 기초과학연구원 캠퍼스연구단 연구사업 복잡계 자기조립 연구와 분자 네트워크 시스템 및 발현물질에 대한 연구(6/6)