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독성이 약화된 박테리아 세포밖 소포체 및 이의 용도

  • 기술번호 : KST2019018864
  • 담당센터 : 대구기술혁신센터
  • 전화번호 : 053-550-1450
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 박테리아에서 유래한 독성이 약화된 세포밖 소포체 및 이의 용도에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 독성이 약화된 박테리아 세포밖 소포체(bacterial extracellular vesicles with reduced toxicity)를 포함하는 질병 치료용 또는 진단용 약제학적 조성물, 물질 전달용 조성물, 백신 조성물 및 이의 제조 방법 등에 관한 것이다. 본 발명에 따른 독성이 약화된 박테리아 세포밖 소포체를 이용하여 생체 내외에서의 부작용을 줄이고 효능을 증진시켜 암을 포함한 다양한 질병 치료제 또는 진단제, 약물 전달체, 및/또는 백신 전달체로서의 안정성과 효능을 증진시킬 수 있다. 또한, 질병 치료용 또는 백신용 물질이 로딩된, 본 발명의 독성이 약화된 박테리아 세포밖 소포체 및 그의 제조 방법은 in vitro 또는 in vivo에서 치료용, 약물 전달용, 백신용, 또는 실험용으로 사용될 수 있다.
Int. CL C12N 1/20 (2006.01.01) A61K 9/50 (2006.01.01) A61K 39/00 (2006.01.01) A61K 47/46 (2017.01.01)
CPC
출원번호/일자 1020190032189 (2019.03.21)
출원인 ㈜로제타엑소좀, 포항공과대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2019-0110942 (2019.10.01) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020180032565   |   2018.03.21
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2019.03.21)
심사청구항수 51

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 ㈜로제타엑소좀 대한민국 경기도 성남시 분당구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 고용송 경상북도 포항시 남구
2 고경윤 경상북도 포항시 남구
3 이창진 대구광역시 수성구
4 이재민 대전광역시 유성구
5 이재욱 경상북도 포항시 남구
6 딘 티 홍 늉 경상북도 포항시 남구
7 김상수 경상북도 포항시 남구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 김석만 대한민국 서울시 강남구 테헤란로**길 ** *층 (역삼동, JS빌딩)(시원국제특허법률사무소)
2 이희숙 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 **길 ** *층 (역삼동, JS빌딩)(시원국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2019.03.21 수리 (Accepted) 1-1-2019-0289998-32
2 [출원인변경]권리관계변경신고서
[Change of Applicant] Report on Change of Proprietary Status		 2019.03.29 수리 (Accepted) 1-1-2019-0322445-26
3 보정요구서
Request for Amendment		 2019.03.29 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2019-0052653-09
4 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment		 2019.04.03 수리 (Accepted) 1-1-2019-0342531-13
5 [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Appointment of Agent] Report on Agent (Representative)		 2019.09.27 수리 (Accepted) 1-1-2019-0993593-24
6 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.11.20 수리 (Accepted) 4-1-2019-5243581-27
7 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.11.22 수리 (Accepted) 4-1-2019-5245997-53
8 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.11.25 수리 (Accepted) 4-1-2019-5247115-68
9 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2020.03.11 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2020-0185595-01
10 [출원인변경]권리관계변경신고서
[Change of Applicant] Report on Change of Proprietary Status		 2020.03.20 수리 (Accepted) 1-1-2020-0295538-64
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2020.05.06 수리 (Accepted) 4-1-2020-5101216-16
12 [지정기간연장]기간 연장신청서·기간 단축신청서·기간 경과 구제신청서·절차 계속신청서
 2020.05.29 수리 (Accepted) 1-1-2020-0552426-66
13 [지정기간연장]기간 연장신청서·기간 단축신청서·기간 경과 구제신청서·절차 계속신청서
 2020.06.30 수리 (Accepted) 1-1-2020-0673853-08
14 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2020.07.31 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2020-0809569-36
15 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견서·답변서·소명서
 2020.07.31 수리 (Accepted) 1-1-2020-0809564-19
16 등록결정서
Decision to grant		 2020.11.01 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2020-0755425-17
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번호 청구항
1 1
독성이 약화된 박테리아 세포밖 소포체를 포함하는 질병 치료용 또는 진단용 약제학적 조성물로서, 상기 박테리아는 화학 조성 배지에서 배양한 것을 특징으로 하는 약제학적 조성물
2 2
제 1항에 있어서,상기 박테리아는 그람 음성 박테리아인, 약제학적 조성물
3 3
제 1항에 있어서,상기 박테리아는 그람 양성 박테리아인, 약제학적 조성물
4 4
제 1항에 있어서,상기 박테리아는 형질 전환된 박테리아인, 약제학적 조성물
5 5
제 4항에 있어서,상기 박테리아는 세포밖 소포체의 독성이 약화되도록 형질 전환된 박테리아인, 약제학적 조성물
6 6
제 4항에 있어서,상기 박테리아는 내독소 생성 유전자 변형 박테리아인, 약제학적 조성물
7 7
제 4항에 있어서,상기 박테리아는 세포막 융합 물질이 발현되도록 형질 전환된 박테리아인, 약제학적 조성물
8 8
제 4항에 있어서,상기 박테리아는 특이 세포 또는 조직으로 타겟팅되도록 형질 전환된 박테리아인, 약제학적 조성물
9 9
제 4항에 있어서,상기 박테리아는 세포 접합 분자, 항체, 표적 유도 단백질, 세포막 융합 단백질 자체, 또는 이들의 융합 단백질로 이루어진 군에서 하나 이상을 발현하도록 형질 전환된 박테리아인, 약제학적 조성물
10 10
제 4항 내지 제 9항 중 어느 한 항에 있어서,상기 박테리아가 2회 이상 형질 전환된 박테리아인, 약제학적 조성물
11 11
제 1항에 있어서,상기 화학 조성 배지는 M9 배지(M9 medium), DMEM 배지(Dulbecco's modified Eagle's medium) 및 RPMI 1640 배지(Roswell Park Memorial Institute medium 1640)로 이루어진 군에서 선택되는 것인, 약제학적 조성물
12 12
제 1항에 있어서,상기 질병은 갑상선암, 간암, 골육종, 구강암, 뇌종양, 담낭암, 대장암, 림프종, 방광암, 백혈병, 소장암, 설암, 식도암, 신장암, 위암, 유방암, 췌장암, 폐암, 피부암, 고환암, 음경암, 전립선암, 난소암 및 자궁경부암으로 이루어진 군에서 선택되는 것인, 약제학적 조성물
13 13
제 1항에 있어서,상기 질병은 고혈압, 골다공증, 과민성 장증후군, 급성 관상동맥 증후군, 뇌졸중, 당뇨, 동맥경화증, 비만, 소화성 궤양, 알츠하이머, 폐기종, 피부 질환, 피부 감염, 호흡기 감염, 비뇨 생식기 감염, 골관절 감염, 중추신경계 감염 및 패혈증으로 이루어진 군에서 선택되는 것인, 약제학적 조성물
14 14
제 1항에 있어서,상기 조성물은 항암 효과를 증진시키는 약물을 추가적으로 포함하는, 약제학적 조성물
15 15
제14항에 있어서,상기 약물은 박테리아 세포밖 소포체에 로딩된 것인, 약제학적 조성물
16 16
제14항에 있어서,상기 약물은 항암제인, 약제학적 조성물
17 17
질병 치료용 또는 진단용 물질이 로딩된, 독성이 약화된 박테리아 세포밖 소포체를 포함하는 질병 치료용 또는 진단용 물질 전달용 조성물로서, 상기 박테리아는 화학 조성 배지에서 배양한 것을 특징으로 하는, 물질 전달용 조성물
18 18
제 17항에 있어서,상기 치료용 또는 진단용 물질은 항암제, 항염증제, 혈관 신생 저해제, 펩타이드, 단백질, 백신, 독소, 핵산, 비드, 마이크로 입자, 나노 입자, 형광 단백질, 및 양자점으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는, 물질 전달용 조성물
19 19
제 18항에 있어서,상기 핵산은 DNA, RNA, 압타머(aptamer), LNA(locked nucleic acid), PNA(peptide nucleic acid), 및 모폴리노(morpholino)로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는, 물질 전달용 조성물
20 20
제 18항에 있어서,상기 나노 입자는 산화철, 금, 탄소 나노 튜브, 및 자기 비드로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는, 물질 전달용 조성물
21 21
제 17항에 있어서,상기 화학 조성 배지는 M9 배지(M9 medium), DMEM 배지(Dulbecco's modified Eagle's medium) 및 RPMI 1640 배지(Roswell Park Memorial Institute medium 1640)로 이루어진 군에서 선택되는 것인, 약제학적 조성물
22 22
독성이 약화된 박테리아 세포밖 소포체를 포함하는 질병 예방 또는 치료용 백신 조성물로서, 상기 박테리아는 화학 조성 배지에서 배양한 것을 특징으로 하는, 백신 조성물
23 23
제 22항에 있어서,상기 질병은 박테리아, 바이러스 또는 진균류에 의한 감염인, 백신 조성물
24 24
제 23항에 있어서,상기 감염은 피부 감염, 호흡기 감염, 비뇨 생식기 감염, 골관절 감염, 중추신경계 감염 및 패혈증으로 이루어진 군에서 선택되는 것인, 백신 조성물
25 25
제 22항에 있어서,상기 질병은 갑상선암, 간암, 골육종, 구강암, 뇌종양, 담낭암, 대장암, 림프종, 방광암, 백혈병, 소장암, 설암, 식도암, 신장암, 위암, 유방암, 췌장암, 폐암, 피부암, 고환암, 음경암, 전립선암, 난소암 및 자궁경부암으로 이루어진 군에서 선택되는 것인, 백신 조성물
26 26
제 22항에 있어서,상기 질병은 고혈압, 골다공증, 과민성 장증후군, 급성 관상동맥 증후군, 뇌졸중, 당뇨, 동맥경화증, 비만, 소화성 궤양, 알츠하이머, 폐기종 및 피부 질환으로 이루어진 군에서 선택되는 것인, 백신 조성물
27 27
제 22항에 있어서,상기 백신은 효능을 증가시키거나 부작용을 감소시킬 목적으로 약물이나 면역 보강제를 병용 투여하여 사용하는 것인, 백신 조성물
28 28
제 22항에 있어서, 상기 박테리아는 그람 음성 박테리아인, 백신 조성물
29 29
제 22항에 있어서, 상기 박테리아는 그람 양성 박테리아인, 백신 조성물
30 30
제 22항에 있어서,상기 박테리아는 형질 전환된 박테리아인, 백신 조성물
31 31
제 30항에 있어서,상기 박테리아는 세포밖 소포체의 막 단백질과 항원의 융합 단백질을 발현하도록 형질 전환된 박테리아; 또는세포밖 소포체의 내강 수하물(luminal cargo)과 항원의 융합 단백질을 발현하도록 형질 전환된 박테리아인, 백신 조성물
32 32
제 31항에 있어서,상기 항원은 박테리아 유래 항원, 바이러스 유래 항원, 진균류 유래 항원, 암 유래 항원; 또는 Ras 단백질, Raf 단백질, Src 단백질, Myc 단백질, EGFR(epidermal growth factor receptor), PDGFR(platelet-derived growth factor receptor), VEGFR(vascular endothelial growth factor receptor), p53, PTEN(phosphatase and tensin homolog) 또는 HER2/neu의 돌연변이인, 백신 조성물
33 33
제 30항 내지 제 32항 중 어느 한 항에 있어서,상기 박테리아가 2회 이상 형질 전환된 박테리아인, 백신 조성물
34 34
제 22항에 있어서,상기 화학 조성 배지는 M9 배지(M9 medium), DMEM 배지(Dulbecco's modified Eagle's medium) 및 RPMI 1640배지(Roswell Park Memorial Institute medium 1640)로 이루어진 군에서 선택되는 것인, 백신 조성물
35 35
제 22항에 있어서,상기 박테리아 세포밖 소포체에 항원 단백질 또는 펩타이드를 로딩한 것을 포함하는, 백신 조성물
36 36
제 35항에 있어서,상기 항원은 박테리아 유래 항원, 바이러스 유래 항원, 진균류 유래 항원, 암 유래 항원; 또는 Ras 단백질, Raf 단백질, Src 단백질, Myc 단백질, EGFR(epidermal growth factor receptor), PDGFR(platelet-derived growth factor receptor), VEGFR(vascular endothelial growth factor receptor), p53, PTEN(phosphatase and tensin homolog) 또는 HER2/neu의 돌연변이인, 백신 조성물
37 37
(a) 독성이 약화된 박테리아를 화학 조성 배지에서 배양하는 단계; 및(b) 상기 배양액에서 분비되는 박테리아 세포밖 소포체를 분리하는 단계를 포함하는, 독성이 약화된 박테리아 세포밖 소포체의 제조 방법
38 38
제 37항에 있어서, 상기 박테리아는 그람 음성 박테리아인 제조 방법
39 39
제 37항에 있어서,상기 박테리아는 그람 양성 박테리아인 제조 방법
40 40
제 37항에 있어서,상기 박테리아는 형질 전환된 박테리아인 제조 방법
41 41
제 40항에 있어서,상기 박테리아는 세포밖 소포체의 독성이 약화되도록 형질 전환된 박테리아인 제조 방법
42 42
제 40항에 있어서,상기 박테리아는 내독소 생성 유전자 변형 박테리아인 제조 방법
43 43
제 40항에 있어서,상기 박테리아는 세포막 융합 물질이 발현되도록 형질 전환된 박테리아인 제조 방법
44 44
제 40항에 있어서,상기 박테리아는 특이 세포 또는 조직으로 타겟팅되도록 형질 전환된 박테리아인 제조 방법
45 45
제 40항에 있어서,상기 박테리아는 세포 접합 분자, 항체, 표적 유도 단백질, 세포막 융합 단백질 자체, 또는 이들의 융합 단백질로 이루어진 군에서 하나 이상을 발현하도록 형질 전환된 박테리아인 제조 방법
46 46
제 40항 내지 제 45항 중 어느 한 항에 있어서,상기 박테리아가 2회 이상 형질 전환된 박테리아인 제조 방법
47 47
제 37항에 있어서,상기 화학 조성 배지는 M9 배지(M9 medium), DMEM 배지(Dulbecco's modified Eagle's medium) 및 RPMI 1640 배지(Roswell Park Memorial Institute medium 1640)로 이루어진 군에서 선택되는 것인, 제조 방법
48 48
제 37항에 있어서,상기 분리 단계가 초원심 분리, 밀도 구배, 여과, 투석, 침전, 크로마토그래피 및 자유 유동 전기 이동법으로 이루어진 군으로부터 선택된 방법을 사용하여 수행되는 것인 제조 방법
49 49
(a) 독성이 약화된 박테리아를 화학 조성 배지에서 배양하는 단계; (b) 상기 배양액에서 분비되는 박테리아 세포밖 소포체를 분리하는 단계;(c) 상기 분리된 박테리아 세포밖 소포체를 포함하는 현탁액에 질병 치료용 또는 진단용 물질을 첨가하여 배양하는 단계; 및 (d) 상기 배양액으로부터 분비되는 질병 치료용 또는 진단용 물질이 로딩된 박테리아 세포밖 소포체를 분리하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는, 물질 전달용 박테리아 세포밖 소포체의 제조 방법
50 50
제 49항에 있어서,상기 치료용 또는 진단용 물질은 항암제, 항염증제, 혈관 신생 저해제, 펩타이드, 단백질, 백신, 독소, 핵산, 비드, 마이크로 입자, 나노 입자, 형광 단백질, 및 양자점으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 제조 방법
51 51
제 50항에 있어서,상기 핵산은 DNA, RNA, 압타머(aptamer), LNA(locked nucleic acid), PNA(peptide nucleic acid), 및 모폴리노(morpholino)로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 제조 방법
52 52
제 50항에 있어서,상기 나노 입자는 산화철, 금, 탄소 나노 튜브, 및 자기 비드로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 제조 방법
53 53
제 49항에 있어서,상기 화학 조성 배지는 M9 배지(M9 medium), DMEM 배지(Dulbecco's modified Eagle's medium) 및 RPMI 1640 배지(Roswell Park Memorial Institute medium 1640)로 이루어진 군에서 선택되는 것인, 제조 방법
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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 WO2019182372 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY

DOCDB 패밀리 정보

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DOCDB 패밀리 정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.