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(a) 조직 또는 장기 이식 전에 환자로부터 분리된 생물학적 시료로부터 조절 T 세포의 수준을 측정하는 단계;(b) 이식 후 초기에 상기 환자로부터 분리된 생물학적 시료로부터 조절 T 세포의 수준을 측정하는 단계; 및(c) 상기 측정된 조절 T 세포의 수준의 변화를 측정하는 단계를 포함하고, 상기 조절 T 세포의 수준의 변화가,(i) 이식 후 초기에 분리된 조절 T 세포의 수준이 이식 전에 비하여 이식 후 감소되는 단계; 및 (ii) 다시 증가되는 단계를 포함할 때 급성 이식 거부 고위험성인 것으로 예측하는 것인, 급성 이식 거부 반응 예측에 관한 정보 제공 방법
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제 1 항에 있어서,상기 증가는 급성 이식 거부 반응이 일어나지 않은 대조군과 유사 수준으로 증가되는 것인, 정보 제공 방법
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제 1 항에 있어서,상기 조절 T 세포는 시료 내 총 조절 T 세포, 또는 활성화된 조절 T 세포의 수준인 것인, 정보 제공 방법
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제 4 항에 있어서, 상기 총 조절 T 세포의 수준의 변화는 컷-오프 값이 3% 이하이거나, 활성화된 조절 T 세포의 컷-오프 값이 0
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제 1 항에 있어서,상기 정보 제공 방법은 FAS 수용체가 발현된 조절 T세포의 수준을 측정하는 것이며,(i) 상기 FAS 수용체가 발현된 조절 T 세포의 수준이 증가되는 단계; 및(ii) 다시 감소되는 단계를 포함할 때 급성 이식 거부 고위험성인 것으로 예측하는 것인, 정보 제공 방법
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제 6 항에 있어서,상기 FAS 수용체가 발현된 조절 T 세포의 수준은 컷-오프 값이 88% 초과일 때 급성 이식 거부 고위험성인 것으로 예측하는 것인, 정보 제공 방법
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제 1 항에 있어서,상기 (b) 단계는 이식 후 1달 동안 지속적으로 측정하는 것인, 정보 제공 방법
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제 1 항에 있어서,상기 생물학적 시료는 혈액, 혈장, 혈청, 골수, 또는 조직인, 정보 제공 방법
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제 1 항, 및 제 3 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 있어서,상기 정보 제공 방법은 추가로 급성 이식 거부 고위험성으로 판단되면, 면역억제제의 처방 용량을 감소시키거나, 면역억제제의 종류를 변경하는 것에 대한 정보를 제공하는, 정보 제공 방법
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급성 이식 거부 반응 예측용 진단기기로서, (a) 생물학적 시료를 포함하는 시료부;(b) 상기 시료부로부터 시료를 전달 받아 시료 내의 조절 T 세포의 수준을 측정하는 측정부;(c) 상기 조절 T 세포의 수준의 변화를 값으로 산출하는 산출부; 및(d) 상기 산출부로부터 수득된 값에 따라 급성 이식 거부 고위험성 여부에 대한 예측 또는 진단 결과를 나타내는 표시부로 구성되고, 상기 진단기기는, (i) 이식 후 초기에 분리된 조절 T 세포의 수준이 이식 전에 비하여 이식 후 감소되는 단계; 및(ii) 다시 증가되는 단계를 포함할 때 급성 이식 거부 고위험성인 것으로 예측 또는 진단하는 것인, 급성 이식 거부 반응 예측용 진단기기
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제 11 항에 있어서,상기 조절 T 세포는 시료 내 총 조절 T 세포, 또는 활성화된 조절 T 세포의 수준인 것인, 진단기기
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제 11 항에 있어서,상기 진단기기는 FAS 수용체가 발현된 조절 T세포의 수준을 측정하는 것이며,(i) 상기 FAS 수용체가 발현된 조절 T 세포의 수준이 증가되는 단계; 및(ii) 다시 감소되는 단계를 포함할 때 급성 이식 거부 고위험성인 것으로 진단 또는 예측하는 것인, 진단기기
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