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xCT 억제제 내성암의 치료용 약제학적 조성물

  • 기술번호 : KST2019019642
  • 담당센터 : 부산기술혁신센터
  • 전화번호 : 051-606-6561
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 CISD2 단백질의 발현 억제제 또는 활성 억제제를 유효성분으로 포함하는 xCT 억제제에 대한 감수성 증진용 조성물에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 xCT 억제제 투여 여부 결정에 대한 정보의 제공 방법 또는 xCT 억제제의 감수성 증진용 물질의 스크리닝 방법에 관한 것이다. 본 발명의 조성물은 xCT 억제제에 의해 유발된 페롭토시스 세포사멸에 대한 내성을 효율적으로 극복할 수 있게 하여 항암제 또는 항암 보조제로 유용하게 사용될 수 있다.
Int. CL A61K 48/00 (2006.01.01) A61K 39/395 (2006.01.01) A61K 31/4439 (2006.01.01) A61K 31/427 (2006.01.01) A61K 31/635 (2014.01.01) G01N 33/68 (2006.01.01) A61P 35/00 (2006.01.01)
CPC A61K 48/00(2013.01) A61K 48/00(2013.01) A61K 48/00(2013.01) A61K 48/00(2013.01) A61K 48/00(2013.01) A61K 48/00(2013.01) A61K 48/00(2013.01) A61K 48/00(2013.01)
출원번호/일자 1020180038976 (2018.04.04)
출원인 재단법인 아산사회복지재단, 울산대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2019-0115812 (2019.10.14) 문서열기
공고번호/일자 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2018.04.04)
심사청구항수 5

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 재단법인 아산사회복지재단 대한민국 서울특별시 송파구
2 울산대학교 산학협력단 대한민국 울산광역시 남구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 노종렬 서울특별시 강남구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인충현 대한민국 서울특별시 서초구 동산로 **, *층(양재동, 베델회관)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 재단법인 아산사회복지재단 서울특별시 송파구
2 울산대학교 산학협력단 울산광역시 남구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2018.04.04 수리 (Accepted) 1-1-2018-0333461-70
2 보정요구서
Request for Amendment		 2018.04.17 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2018-0059703-67
3 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)		 2018.05.17 수리 (Accepted) 1-1-2018-0484587-10
4 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)		 2018.06.15 수리 (Accepted) 1-1-2018-0585370-12
5 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment		 2018.07.03 수리 (Accepted) 1-1-2018-0653688-43
6 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2019.02.15 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
7 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2019.05.21 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-6-2019-0077642-58
8 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2019.07.16 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2019-0512513-36
9 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2019.09.04 수리 (Accepted) 1-1-2019-0911998-12
10 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2019.09.04 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2019-0912019-17
11 등록결정서
Decision to grant		 2020.01.30 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2020-0070932-21
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2020.07.10 수리 (Accepted) 4-1-2020-5154267-54
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2020.07.31 수리 (Accepted) 4-1-2020-5172343-48
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번호 청구항
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CISD2(CDGSH iron sulfur domain 2) 단백질의 활성 억제제 또는 발현 억제제, 및 설파살라진(Sulfasalazine, SAS)을 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료용 약제학적 조성물로서, 상기 CISD2 단백질의 활성 억제제는 CISD2 단백질에 특이적으로 결합하는 티아졸리딘디온(thiazolidinedione), 펩티드, 펩티드 미메틱스, 앱타머 및 항체로 구성된 군으로부터 선택된 어느 하나인 것이며, 상기 단백질의 발현 억제제는 CISD2 단백질을 코딩하는 유전자의 mRNA에 상보적으로 결합하는 안티센스 뉴클레오티드, siRNA, shRNA 및 miRNA로 구성된 군으로부터 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 약제학적 조성물
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CISD2(CDGSH iron sulfur domain 2) 단백질의 활성 억제제 또는 발현 억제제를 유효성분으로 포함하는 설파살라진(Sulfasalazine, SAS) 내성암에 대한 항암 보조제로서, 상기 CISD2 단백질의 활성 억제제는 CISD2 단백질에 특이적으로 결합하는 티아졸리딘디온(thiazolidinedione), 펩티드, 펩티드 미메틱스, 앱타머 및 항체로 구성된 군으로부터 선택된 어느 하나인 것이며, 상기 단백질의 발현 억제제는 CISD2 단백질을 코딩하는 유전자의 mRNA에 상보적으로 결합하는 안티센스 뉴클레오티드, siRNA, shRNA 및 miRNA로 구성된 군으로부터 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 항암 보조제
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제10항에 있어서,상기 CISD2 단백질의 활성 억제제 또는 발현 억제제는 설파살라진(Sulfasalazine, SAS)의 감수성을 증진시키는 것을 특징으로 하는 항암 보조제
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하기의 단계를 포함하는 설파살라진(Sulfasalazine, SAS) 투여 여부 결정에 대한 정보의 제공 방법:(a) 암 환자로부터 분리된 시료 내에 존재하는 CISD2(CDGSH iron sulfur domain 2) 단백질의 활성 또는 발현 정도를 측정하는 단계; 및(b) 상기 환자로부터 분리된 시료 내에 존재하는 CISD2 단백질의 활성 또는 발현 정도가 정상인 또는 설파살라진(Sulfasalazine, SAS) 비내성 환자의 것과 비교하여 유의하게 높지 않은 경우 설파살라진(Sulfasalazine, SAS) 투여가 가능하다고 판단하는 단계
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하기의 단계를 포함하는 설파살라진(Sulfasalazine, SAS)의 감수성 증진용 물질의 스크리닝 방법:(a) CISD2(CDGSH iron sulfur domain 2) 단백질을 포함하는 시료에 후보물질을 처리하는 단계; (b) 상기 후보물질이 처리된 CISD2 단백질의 활성 또는 발현 정도를 측정하는 단계; 및(c) 상기 후보물질 처리에 의해 CISD2 단백질의 활성이 저하되거나, CISD2 단백질의 발현이 감소될 경우 설파살라진(Sulfasalazine, SAS)의 감수성을 증가시킬 수 있는 물질로 판단하는 단계
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1 미래창조과학부 울산대학교 개인연구지원 Cisplatin 저항성과 정상조직 독성 극복을 위한 병용 치료제 발굴과 전임상