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HMGB1 유전자 다형성을 이용한 가와사키병 증상 예측 방법

  • 기술번호 : KST2019020886
  • 담당센터 : 서울서부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-6124-6930
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 HMGB1 유전자 다형성을 이용한 가와사키병 증상 예측 방법에 관한 것이다. 가와사키병은 주로 5세 미만의 영유아에게서 발생하는 급성 열성 발진증으로, 정맥내 면역글로불린 (IVIG)을 적절히 사용하는 치료를 받지 않으면 관상동맥 병변이 발생할 수 있다. 그러나 가와사키병 환자에게서 정맥내 면역글로불린 저항성이 발생하는 경우가 많아, 치료에 어려움이 있는 실정이다. 본 발명의 HMGB1 유전자 다형성을 이용한 가와사키병 증상 예측 방법은 HMGB1 유전자와 가와사키병 증상에 있어서의 연관성을 규명하는 것으로서, 가와사키병 환자에게서 관상동맥 병변 형성 가능성, 또는 정맥내 면역글루불린 저항성이 발생할 가능성을 사전에 예측 가능하므로, 의학 분야에서 크게 이용될 것으로 기대된다.
Int. CL C12Q 1/6883 (2018.01.01) A61K 31/7088 (2006.01.01) A61P 9/00 (2006.01.01)
CPC C12Q 1/6883(2013.01) C12Q 1/6883(2013.01) C12Q 1/6883(2013.01) C12Q 1/6883(2013.01) C12Q 1/6883(2013.01)
출원번호/일자 1020180047858 (2018.04.25)
출원인 (주) 메디젠휴먼케어, 연세대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2019-0123928 (2019.11.04) 문서열기
공고번호/일자 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2018.04.25)
심사청구항수 6

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 (주) 메디젠휴먼케어 대한민국 서울특별시 강남구
2 연세대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 서대문구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 안종균 서울특별시 서대문구
2 김동수 서울특별시 용산구
3 신동직 서울특별시 영등포구
4 배윤선 인천광역시 서구
5 남지호 서울특별시 서초구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이재영 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로**길 **(역삼동) 청수빌딩 *층(파도국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 (주)메디젠휴먼케어 서울특별시 강남구
2 연세대학교 산학협력단 서울특별시 서대문구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2018.04.25 수리 (Accepted) 1-1-2018-0411089-06
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2018.08.14 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2018.09.28 수리 (Accepted) 9-1-2018-0050821-52
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2019.05.24 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2019-0372919-18
5 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2019.07.23 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2019-0753263-11
6 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2019.07.23 수리 (Accepted) 1-1-2019-0753259-27
7 등록결정서
Decision to grant		 2019.11.21 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2019-0841512-18
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
생물학적 시료로부터 HMGB1 유전자 다형성 rs1412125를 확인하는 단계를 포함하는 가와사키병에 대한 증상 예측 방법으로서, 상기 증상은 관상동맥 병변 형성, 또는 정맥내 면역글로불린저항성인 것인, 가와사키병에 대한 증상 예측 방법
2 2
제 1항에 있어서,상기 HMGB1 유전자 다형성 rs1412125 의 존재가 확인될 경우에 관상동맥 병변이 형성될 가능성이 높을 것으로 예측하는 단계를 포함하는, 가와사키병에 대한 증상 예측 방법
3 3
제 1항에 있어서, 상기 HMGB1 유전자 다형성 rs1412125 의 존재가 확인될 경우에 정맥내 면역글로불린저항성이 높을 것으로 예측하는 단계를 포함하는, 가와사키병에 대한 증상 예측 방법
4 4
HMGB1 유전자 다형성 rs1412125의 스크리닝용 프라이머, 또는 지노타이핑용 프라이머를 포함하는 가와사키병에 대한 증상 예측용 키트로서,상기 증상은 관상동맥 병변 형성, 또는 정맥내 면역글로불린저항성인 것인, 가와사키병에 대한 증상 예측용 키트
5 5
제 4항에 있어서,상기 키트는 관상동맥 병변이 형성될 가능성을 예측하는 것인, 가와사키병에 대한 증상 예측용 키트
6 6
제 4항에 있어서,상기 키트는 정맥내 면역글로불린 저항성을 예측하는 것인, 가와사키병에 대한 증상 예측용 키트
7 7
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10 10
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11 11
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1 WO2019209048 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY
2 WO2019209048 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY

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1 WO2019209048 WO 세계지적재산권기구(WIPO) DOCDBFAMILY
2 WO2019209048 WO 세계지적재산권기구(WIPO) DOCDBFAMILY
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