| 1 |
1
테노포비어(Tenofovir)를 투여한 B형 간염 바이러스(HBV) 감염 환자에서 분리한 생물학적 시료로부터 테노포비어(Tenofovir)의 투여 후 HBV의 역전사 효소(RT)의 106번째, 126번째 및 134번째 잔기의 아미노산 변이 여부를 확인하는 단계를 포함하고,변이 여부를 확인한 결과, HBV의 역전사 효소(RT)의 106번째 잔기의 아미노산이 세린에서 시스테인으로 치환되고, 126번째 잔기의 아미노산이 히스티딘에서 티로신으로 치환되며, 134번째 잔기의 아미노산이 아스파틱산에서 글루탐산으로 치환되는 경우 테노포비어에 내성을 획득한 것으로 판단하는, HBV의 테노포비어에 대한 내성 획득 예측 방법
|
| 2 |
2
제1항에 있어서,테노포비어에 대한 내성 획득 예측 방법은 HBV의 역전사 효소(RT)의 269번째 잔기의 아미노산 변이 여부를 확인하는 단계를 추가로 포함하고, 상기 269번째 잔기의 아미노산이 류신에서 이소류신으로 치환되는 경우를 테노포비어에 내성을 획득한 것으로 판단하는 것을 추가로 포함하는, HBV의 테노포비어에 대한 내성 획득 예측 방법
|
| 3 |
3
제1항에 있어서,B형 간염 바이러스(HBV)의 역전사 효소(RT)는 SEQ ID NO: 1의 아미노산 서열로 이루어진 것인 HBV의 테노포비어에 대한 내성 획득 예측 방법
|
| 4 |
4
B형 간염 바이러스(HBV) 감염 환자에서 분리한 생물학적 시료로부터 HBV의 역전사 효소(RT)의 106번째, 126번째 및 134번째 잔기의 아미노산 변이 여부를 확인하는 단계를 포함하고,변이 여부를 확인한 결과, HBV의 역전사 효소(RT)의 106번째 잔기의 아미노산이 세린에서 시스테인으로 치환되고, 126번째 잔기의 아미노산이 히스티딘에서 티로신으로 치환되며, 134번째 잔기의 아미노산이 아스파틱산에서 글루탐산으로 치환되는 경우, 엔테카비어 또는 HBV 캡시드 어셈블리 억제제를 투여하도록 정보를 제공하는 것을 포함하는,HBV의 치료를 위한 약물 선택의 정보 제공 방법
|
| 5 |
5
제4항에 있어서,약물 선택의 정보 제공 방법은 HBV의 역전사 효소(RT)의 269번째 잔기의 아미노산 변이 여부를 확인하는 단계를 추가로 포함하고, 상기 269번째 잔기의 아미노산이 류신에서 이소류신으로 치환되는 경우에 엔테카비어 또는 HBV 캡시드 어셈블리 억제제를 투여하도록 정보를 제공하는 것을 추가로 포함하는, HBV의 치료를 위한 약물 선택의 정보 제공 방법
|
| 6 |
6
제4항에 있어서,B형 간염 바이러스(HBV)의 역전사 효소(RT)는 SEQ ID NO: 1의 아미노산 서열로 이루어진 것인 HBV의 치료를 위한 약물 선택의 정보 제공 방법
|
| 7 |
7
제4항에 있어서,B형 간염 바이러스(HBV)는 테노포비어(Tenofovir)에 내성을 획득한 것인 HBV의 치료를 위한 약물 선택의 정보 제공 방법
|
| 8 |
8
엔테카비어; HBV 캡시드 어셈블리 억제제; 또는 약제학적으로 허용가능한 이들의 염을 포함하는,테노포비어를 투여한 후 B형 간염 바이러스의 역전사 효소(RT)의 106번째, 126번째 및 134번째 잔기의 아미노산이 각각 세린에서 시스테인으로, 히스티딘에서 티로신으로, 아스파틱산에서 글루탐산으로 치환된 B형 간염의 치료용 약학 조성물
|
| 9 |
9
제8항에 있어서,약학 조성물은 테노포비어를 투여한 후 B형 간염 바이러스의 역전사 효소(RT)의 269번째 잔기의 아미노산이 류신에서 이소류신으로 치환된 B형 간염을 추가로 치료할 수 있는, B형 간염의 치료용 약학 조성물
|
