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ATP6V1E1 유전자 또는 상기 유전자가 코딩하는 단백질을 포함하는, 식도 편평상피세포암 진단 또는 예후 예측용 마커 조성물
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제1항에 있어서,상기 ATP6V1E1 유전자는 서열번호 1의 염기서열로 이루어진 것을 특징으로 하는, 마커 조성물
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제1항에 있어서,상기 ATP6V1E1 유전자가 코딩하는 단백질은 서열번호 2의 아미노산 서열로 이루어진 것을 특징으로 하는, 마커 조성물
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ATP6V1E1 유전자의 mRNA 또는 상기 유전자가 코딩하는 단백질 수준을 측정하는 제제를 포함하는, 식도 편평상피세포암 진단 또는 예후 예측용 조성물
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제4항에 있어서,상기 ATP6V1E1 유전자는 서열번호 1의 염기서열로 이루어진 것을 특징으로 하는, 식도 편평상피세포암 진단 또는 예후 예측용 조성물
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제4항에 있어서,상기 ATP6V1E1 유전자가 코딩하는 단백질은 서열번호 2의 아미노산 서열로 이루어진 것을 특징으로 하는, 식도 편평상피세포암 진단 또는 예후 예측용 조성물
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7
제4항에 있어서,상기 mRNA 수준을 측정하는 제제는 유전자의 mRNA에 상보적으로 결합하는 센스 및 안티센스 프라이머, 또는 프로브인 것을 특징으로 하는, 식도 편평상피세포암 진단 또는 예후 예측용 조성물
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8
제4항에 있어서,상기 단백질 수준을 측정하는 제제는 유전자가 코딩하는 단백질에 특이적으로 결합하는 항체인 것을 특징으로 하는, 식도 편평상피세포암 진단 또는 예후 예측용 조성물
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9
제4항의 조성물을 포함하는, 식도 편평상피세포암 진단 또는 예후 예측용 키트
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피검체 유래의 생물학적 시료에서 ATP6V1E1 유전자의 mRNA 또는 상기 유전자가 코딩하는 단백질의 발현수준을 측정하는 단계를 포함하는, 식도 편평상피세포암 진단 또는 예후 예측을 위한 정보제공방법
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제10항에 있어서,상기 ATP6V1E1 유전자는 서열번호 1의 염기서열로 이루어진 것을 특징으로 하는, 정보제공방법
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제10항에 있어서,상기 ATP6V1E1 유전자가 코딩하는 단백질은 서열번호 2의 아미노산 서열로 이루어진 것을 특징으로 하는, 정보제공방법
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제10항에 있어서,상기 mRNA의 발현수준은 중합효소연쇄반응(PCR), 역전사 중합효소연쇄반응(RT-PCR), 실시간 중합효소연쇄반응(Real-time PCR), RNase 보호 분석법(RNase protection assay; RPA), 마이크로어레이(microarray), 및 노던 블롯팅(northern blotting)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 방법을 통해 측정되는 것을 특징으로 하는, 정보제공방법
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제10항에 있어서,상기 단백질 발현수준은 웨스턴 블롯팅(western blotting), 방사선면역분석법(radioimmunoassay; RIA), 방사 면역 확산법(radioimmunodiffusion), 효소면역분석법(ELISA), 면역침강법(immunoprecipitation), 유세포분석법(flow cytometry), 면역형광염색법(immunofluorescence), 오우크테로니(ouchterlony), 보체 고정 분석법(complement fixation assay), 및 단백질 칩(protein chip)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 방법을 통해 측정되는 것을 특징으로 하는, 정보제공방법
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제10항에 있어서,상기 예후는 재발, 생존, 또는 무병생존인 것을 특징으로 하는, 정보제공방법
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ATP6V1E1의 발현 또는 활성 억제제를 유효성분으로 포함하는, 식도 편평상피세포암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로서, 상기 발현 또는 활성 억제제는 서열번호 27의 염기서열로 이루어지는 ATP6V1E1 siRNA인 것을 특징으로 하는, 약학적 조성물
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제16항에 있어서,상기 조성물은 식도 편평상피세포암 세포의 이동(migration) 및 침습(invasion)능을 억제하는 것을 특징으로 하는, 약학적 조성물
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제16항에 있어서,상기 조성물은 식도 편평상피세포암 세포의 포도당 대사과정을 억제하는 것을 특징으로 하는, 약학적 조성물
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하기의 단계를 포함하는, 식도 편평상피세포암 치료물질의 스크리닝 방법:(a) In vitro 상에서 세포에 후보물질을 처리하는 단계;(b) 상기 세포의 ATP6V1E1 유전자의 발현 또는 활성을 측정하는 단계; 및(c) 후보물질 비처리군에 비해 ATP6V1E1의 발현 또는 활성을 감소시키는 물질을 식도 편평상피세포암의 치료물질로 선정하는 단계
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제20항에 있어서,상기 세포는 식도조직 유래 세포인 것을 특징으로 하는, 스크리닝 방법
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제20항에 있어서,상기 후보물질은 화합물, 미생물 배양액 또는 추출물, 천연물 추출물, 핵산, 및 펩타이드로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는, 스크리닝 방법
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제20항에 있어서,상기 (b) 단계는 중합효소연쇄반응(PCR), 마이크로어레이(microarray), 노던 블롯팅(northern blotting), 웨스턴 블롯팅(western blotting), 효소면역분석법(ELISA), 면역침강법(immunoprecipitation), 면역화학염색법(immunohistochemistry), 및 면역형광염색법(immunofluorescence)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 방법을 이용하여 측정하는 것을 특징으로 하는, 스크리닝 방법
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