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마이크로 공진기; 및상기 마이크로 공진기 표면에 고정되고 단일염기변이 유전자와 상보적으로 결합할 수 있는 프로브를 포함하되,상기 단일염기변이 유전자는 프로브와 혼성화된 후 금속 나노입자-뮤테이터 에스 복합체와 결합하는 것이고, 상기 단일염기변이는 KRAS 돌연변이인 것인, 단일염기변이 검출용 센서
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제1항에 있어서, 상기 프로브와 결합된 단일염기변이 유전자에 금속 나노입자-뮤테이터 에스 복합체가 결합하면 질량 증가에 따라 공진 주파수 이동 현상을 나타내는 센서
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제1항에 있어서, 상기 금속 나노입자는 금 나노입자, 은 나노입자, 산화아연 나노입자, 티타니아나노입자 또는 이들의 조합인 센서
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제1항에 있어서, 상기 KRAS 돌연변이는 KRAS의 엑손 2 내의 코돈 12 또는 13의 점돌연변이인 센서
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제1항에 있어서, 상기 프로브의 서열은 5'-ACTCTTGCCTACGCCACCAGCTCCAACTAC-3'인 센서
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제1항에 있어서, 상기 단일염기변이 유전자는 서열번호 3 내지 8로 이루어진 군에서 선택된 염기서열을 포함하는 것인 센서
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제1항에 있어서, 상기 단일염기변이 검출은 폐암 환자의 약물에 대한 반응성을 예측하기 위한 것인 센서
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제8항에 있어서, 상기 폐암은 비소세포 폐암인 센서
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제1항에 있어서, 100 펨토몰(fM)의 검출한계값을 갖는 센서
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제1항에 따른 센서; 및금속 나노입자-뮤테이터 에스 복합체를 포함하는 단일염기변이 유전자 검출용 키트
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제11항에 있어서, 상기 금속 나노입자는 금 나노입자, 은 나노입자, 산화아연 나노입자, 티타니아 나노입자 또는 이들의 조합인 키트
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제11항에 있어서, 상기 단일염기변이는 KRAS 돌연변이인 것인 키트
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(a) 뮤테이터 에스(Mutator S) 단백질에 금속 나노입자를 결합시키는 단계;(b) 마이크로 공진기의 표면에 단일염기변이 유전자와 선택적으로 결합할 수 있는 프로브를 고정하는 단계;(c) 상기 마이크로 공진기의 표면을 단일염기변이 유전자가 포함된 액상 시료에 담그어 상기 프로브와 단일염기변이 유전자의 혼성화를 수행하는 단계;(d) 금속 나노입자가 결합된 뮤테이터 에스 단백질이 상기 혼성화된 이중가닥 DNA의 단일염기 불일치를 인식하여 선택적으로 결합하는 단계; 및(e) 상기 선택적 결합으로 인한 질량 증가에 따른 상기 마이크로 공진기의 공진 주파수 이동현상을 분석하는 단계;를 포함하고,상기 단일염기변이는 KRAS 돌연변이인, 단일염기변이의 검출방법
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제14항에 있어서, 상기 공진 주파수 이동(Δfn)은 하기 식으로 표시되는 것인 단일염기변이의 검출방법:Δfn = (ωb - ωa) / ωb × 100상기 식에서, ωb는 상기 프로브 DNA를 마이크로 공진기의 표면 상에 고정화시킨 후 측정한 공진 주파수이고, ωa는 프로브 DNA와 단일염기변이 DNA가 혼성화된 이중가닥 DNA에 금속 나노입자-뮤테이터 에스 복합체가 결합된 이후에 측정한 공진 주파수이다
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제14항에 있어서, 상기 금속 나노입자는 금 나노입자, 은 나노입자, 산화아연 나노입자, 티타니아 나노입자 또는 이들의 조합인 방법
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제14항에 있어서, 상기 프로브의 서열은 5'-ACTCTTGCCTACGCCACCAGCTCCAACTAC-3'인 방법
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제14항에 있어서, 상기 단일염기변이 유전자는 서열번호 3 내지 8로 이루어진 군에서 선택된 염기서열을 포함하는 것인 방법
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