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이소티아졸 유도체의 제조방법

  • 기술번호 : KST2019024721
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 이소티아졸 유도체의 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게 본 발명의 이소티아졸 유도체의 제조방법은 클로로(1,5-시클로옥타디엔)로듐(Ⅰ)다이머 촉매 및 1,1'-비스(디페닐포스피노)페로센 존재하에 분자간 고리화반응으로 3-치환된 이소티아졸 유도체 또는 분자내 고리화반응으로 3,4-접합된 이소티아졸 유도체를 높은 선택성 및 수율로 얻을 수 있는 매우 효율적인 방법이다.
Int. CL C07D 275/02 (2006.01.01) C07D 417/06 (2006.01.01) C07D 513/04 (2006.01.01)
CPC C07D 275/02(2013.01) C07D 275/02(2013.01) C07D 275/02(2013.01)
출원번호/일자 1020160149343 (2016.11.10)
출원인 강원대학교산학협력단
등록번호/일자 10-1834224-0000 (2018.02.26)
공개번호/일자
공고번호/일자 (20180305) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2016.11.10)
심사청구항수 11

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 강원대학교산학협력단 대한민국 강원도 춘천시

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이필호 대한민국 강원도 춘천시 강원
2 서보람 대한민국 강원도 춘천시 강원
3 김야곱 대한민국 강원도 춘천시 강원

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인 플러스 대한민국 대전광역시 서구 한밭대로 ***번지 (둔산동, 사학연금회관) **층

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 강원대학교산학협력단 강원도 춘천시
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2016.11.10 수리 (Accepted) 1-1-2016-1098824-03
2 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2017.08.01 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0536546-14
3 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2017.09.26 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2017-0937286-41
4 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2017.09.26 수리 (Accepted) 1-1-2017-0937303-30
5 등록결정서
Decision to grant
2018.02.08 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2018-0098825-30
6 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.11.05 수리 (Accepted) 4-1-2019-5230938-29
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
클로로(1,5-시클로옥타디엔)로듐(Ⅰ)다이머 촉매 및 1,1'-비스(디페닐포스피노)페로센 존재하에 하기 화학식 2의 화합물 및 화학식 3의 화합물을 반응시켜 하기 화학식 1의 화합물을 제조하는 단계;를 포함하는 하기 화학식 1로 표시되는 3-치환된 이소티아졸 유도체의 제조방법
2 2
제 1항에 있어서,상기 촉매는 상기 화학식 2의 화합물, 1몰에 대하여 0
3 3
제 1항에 있어서,상기 1,1'-비스(디페닐포스피노)페로센은 상기 화학식 2의 화합물, 1몰에 대하여 0
4 4
제 1항에 있어서상기 화학식 3은 상기 화학식 2의 화합물, 1몰에 대하여 1 내지 15몰로 사용되는 제조방법
5 5
제 1항에 있어서,상기 반응은 클로로벤젠, 톨루엔, 다이클로로에탄(DCE), 다이옥산 및 헥산에서 선택되는 하나 또는 둘이상의 용매 존재하에 80내지 150℃에서 수행되는 제조방법
6 6
제 1항에 있어서,상기 화학식 1 내지 3에서 R1은 (C1-C10)알킬, (C1-C10)알콕시카보닐, (C6-C12)아릴, (C3-C12)헤테로아릴 또는 이며;R2는 (C1-C10)알콕시카보닐 또는 (C6-C12)아릴이며;R3은 (C1-C10)알킬, (C1-C10)알콕시카보닐, (C6-C12)아릴, (C6-C12)아릴카보닐, (C6-C12)헤테로아릴, 또는 이며; R은 (C1-C10)알킬이며; R11 내지 R13은 서로 독립적으로, 수소, 할로겐 또는 (C1-C10)알킬 이며;상기 R1의 알킬, 알콕시카보닐, 아릴 및 헤테로아릴과 R3의 알킬, 알콕시, 아릴, 아릴카보닐 및 헤테로아릴은 할로겐, 니트로, 시아노, (C1-C10)알킬, (C1-C10)알콕시, (C1-C10)알킬카보닐 및 (C3-C12)헤테로아릴에서 선택되는 하나이상의 치환기로 더 치환될 수 있는 것을 특징으로 하는 제조방법
7 7
삭제
8 8
클로로(1,5-시클로옥타디엔)로듐(Ⅰ)다이머 촉매 및 1,1'-비스(디페닐포스피노)페로센 존재하에 하기 화학식 12의 화합물을 분자내 반응시켜 하기 화학식 11의 화합물을 제조하는 단계;를 포함하는 하기 화학식 11로 표시되는 3,4-접합된 이소티아졸 유도체의 제조방법
9 9
제 8항에 있어서,상기 촉매는 상기 화학식 12의 화합물, 1몰에 대하여 0
10 10
제 8항에 있어서,상기 1,1'-비스(디페닐포스피노)페로센은 상기 화학식 12의 화합물, 1몰에 대하여 0
11 11
제 8항에 있어서,상기 반응은 클로로벤젠, 톨루엔, 다이클로로에탄(DCE), 다이옥산 및 헥산에서 선택되는 하나 또는 둘이상의 용매 존재하에 60 내지 150℃에서 수행되는 제조방법
12 12
제 8항에 있어서,상기 화학식 11 및 12에서 X는 O 또는 NR21이며; R21은 수소 또는 (C1-C10)알킬이며;Ra은 (C1-C10)알킬, (C3-C10)시클로알킬, (C6-C12)아릴 또는 (C3-C12)헤테로아릴이며;Ra1 내지 Ra4는 서로 독립적으로 수소, (C1-C10)알킬, (C6-C12)아릴 또는 (C1-C10)알킬(C6-C12)아릴이며; Ra1 와 Ra2가 알킬인 경우 서로 연결되어 지환족 고리를 형성할 수 있으며;A는 단일결합, (C3-C10)시클로알킬렌 또는 (C6-C12)아릴렌이며;m 및 n은 서로 독립적으로 0 또는 1 내지 4의 정수이며;상기 Ra의 알킬, 알콕시, 시클로알킬, 아릴 및 헤테로아릴; Ra1 내지 Ra4의 알킬, 알콕시, 할로알킬, 아릴, 헤테로아릴 및 알킬아릴; 및 A의 시클로알킬렌, 아릴렌 및 헤테로아릴렌은 할로겐, 니트로, 시아노, (C1-C10)알킬 및 (C1-C10)알콕시에서 선택되는 하나이상의 치환기로 더 치환될 수 있는 것을 특징으로 하는 제조방법
13 13
삭제
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1 미래창조과학부 강원대학교 산학협력단 리더연구자사업(창의연구사업) 후기 전이금속 촉매를 이용한 유기분자의 선택적 변환과 응용