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하기 화학식 1로 표시되는 알킬렌 카보네이트 용매 중에 하기 화학식 2로 표시되는 이미다졸륨 할라이드와 하기 화학식 3으로 표시되는 아연할라이드를 포함하는 촉매 조성물:[화학식 1][화학식 2][화학식 3] ZnY2상기 화학식에서, R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 6의 알킬기, 탄소수 1 내지 6의 할로알킬기 또는 아릴기이거나, 결합되어 있는 탄소원자와 함께 6각형 고리를 형성하고,R3 는 탄소수 1 내지 12의 알킬기, 탄소수 3 내지 10의 사이클로알킬기 또는 아릴기이며,R4는 탄소수 1 내지 6의 알킬기, 탄소수 1 내지 6의 할로알킬기, 탄소수 1 내지 6의 히드록시알킬기 또는 아릴기이고,R5, R6 및 R7은 각각 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 6의 알킬기 또는 아릴기이며,X 및 Y는 각각 독립적으로 할로겐 원자이다
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2
제1항에 있어서, 상기 아연할라이드의 함량은 상기 이미다졸륨 할라이드 1몰에 대해 0
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제1항에 있어서, 상기 알킬렌카보네이트 용매의 함량은 상기 이미다졸륨 할라이드 1몰에 대해 1 내지 10몰인 촉매 조성물
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하기 화학식 1로 표시되는 알킬렌 카보네이트 용매 중에서 하기 화학식 4로 표시되는 알킬할라이드를 하기 화학식 5로 표시되는 이미다졸과 반응시켜 하기 화학식 2로 표시되는 이미다졸륨 할라이드를 수득하고, 생성된 반응 용액에 하기 화학식 3으로 표시되는 아연할라이드를 부가하는 것을 특징으로 하는 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 따른 촉매 조성물의 제조방법: [화학식 1] [화학식 4] R3-X[화학식 5][화학식 2] [화학식 3] ZnY2상기 화학식에서, R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 6의 알킬기, 탄소수 1 내지 6의 할로알킬기 또는 아릴기이거나, 결합되어 있는 탄소원자와 함께 6각형 고리를 형성하고,R3 는 탄소수 1 내지 12의 알킬기, 탄소수 3 내지 10의 사이클로알킬기 또는 아릴기이며,R4는 탄소수 1 내지 6의 알킬기, 탄소수 1 내지 6의 할로알킬기, 탄소수 1 내지 6의 히드록시알킬기 또는 아릴기이고,R5, R6 및 R7은 각각 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 6의 알킬기 또는 아릴기이며,X 및 Y는 각각 독립적으로 할로겐 원자이다
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제4항에 있어서, 상기 알킬할라이드의 사용량은 상기 이미다졸 1몰 당 1 내지 2몰인 제조방법
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제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 따른 촉매 조성물 중에서 하기 화학식 6으로 표시되는 알킬렌 옥사이드와 이산화탄소를 반응시키는 것을 특징으로 하는 하기 화학식 1로 표시되는 알킬렌 카보네이트의 제조방법:[화학식 6][화학식 1]상기 화학식에서, R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 6의 알킬기, 탄소수 1 내지 6의 할로알킬기 또는 아릴기이거나, 결합되어 있는 탄소원자와 함께 6각형 고리를 형성한다
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7
제6항에 있어서, 상기 알킬렌 옥사이드는 에틸렌 옥사이드, 프로필렌 옥사이드, 에피클로로히드린, 부틸렌 옥사이드, 스티렌 옥사이드 또는 시클로헥실렌 옥사이드인 제조방법
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제6항에 있어서, 상기 촉매 조성물의 사용량은 상기 촉매 조성물 중에 포함된 이미다졸륨 할라이드의 양이 상기 알킬렌 옥사이드 1몰에 대해 0
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제6항에 있어서, 반응온도는 60 내지 200 ℃인 제조방법
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제6항에 있어서, 반응압력은 10 내지 150 기압인 제조방법
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11
제6항에 있어서, 상기 촉매 조성물 중에 포함된 알킬렌 카보네이트 용매는 상기 알킬렌 옥사이드로부터 제조되는 알킬렌 카보네이트와 동일한 물질인 제조방법
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